– Emme vielä tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa eniten ruokatorven syöpiä. On kuitenkin olemassa tiettyjä riskitekijöitä, jotka tekevät ruokatorven syövän saamisen todennäköisemmäksi. (KS.Ruokatorven Syövän Riskitekijät.)
Tutkijat uskovat, että joitakin riskitekijöitä, kuten tupakointia tai alkoholin, voi aiheuttaa ruokatorven syövän vahingoittamalla DNA: ta solujen rivi sisällä ruokatorveen., Pitkän aikavälin ärsytystä limakalvon ruokatorven, kuten tapahtuu refluksi, Barrettin ruokatorven, suuntautunut, Plummer-Vinson oireyhtymä, tai arpikudosta nieleminen lipeää, voi myös aiheuttaa DNA-vaurioita.
syöpä johtuu solujemme DNA: n muutoksista. DNA on jokaisen solumme kemikaali, joka muodostaa geenimme – jotka ohjaavat solujemme toimintaa. Näytämme yleensä vanhemmiltamme, koska he ovat DNA: n lähteemme. Mutta DNA vaikuttaa muuhunkin kuin ulkonäköömme.
jotkut geenit kontrolloivat solujen kasvua, jakaantuvat uusiin soluihin ja kuolevat.,
- tiettyjä geenejä, jotka auttavat soluja kasvamaan, jakautumaan ja pysymään hengissä, kutsutaan onkogeneiksi.
- geenejä, jotka auttavat pitämään solujen jakautumisen kurissa tai aiheuttavat solujen kuoleman oikeaan aikaan, kutsutaan tuumorisuppressorigeeneiksi.
syövät voivat johtua DNA-mutaatioista (muutoksista), jotka käynnistävät onkogeenit tai sammuttavat kasvaimen vaimentajageenit. Tämä johtaa siihen, että solut kasvavat hallitsemattomasti. Muutokset monissa eri geeneissä ovat yleensä tarpeen aiheuttaa ruokatorven syöpä.
ruokatorven syöpäsolujen DNA: ssa näkyy usein muutoksia monissa eri geeneissä., Ei kuitenkaan ole selvää, onko olemassa erityisiä geenimuutoksia, jotka löytyvät kaikista (tai useimmista) ruokatorven syövistä.
lisää siitä, miten geenimuutokset voivat johtaa syöpään, Katso geenit ja syöpä.
Perinyt geenin mutaatioita
Jotkut DNA: n mutaatiot voidaan välittää perheiden ja esiintyy kaikissa ihmisen soluissa. Näitä kutsutaan periytyviksi mutaatioiksi. Hyvin pieni osa ruokatorven syövistä johtuu perinnöllisistä geenimutaatioista. Osa näistä DNA-muutoksista ja niiden vaikutuksista solujen kasvuun on löydetty ja niitä tutkitaan edelleen., Esimerkiksi
- ruokatorven syövän (joskus Howel-Evansin syndrooma) aiheuttama Tyloosi johtuu rhbdf2-geenin perityistä muutoksista. Ihmisillä, joilla on muutoksia tässä geenissä, on suurempi riski sairastua ruokatorven syövän okasolutyyppiin.
- Bloomin oireyhtymä johtuu BLM-geenin muutoksista. BLM-geeni on tärkeä DNA: ta stabiloivan proteiinin valmistuksessa solun jakautuessa. Ilman tätä proteiinia DNA voi vaurioitua, mikä voi johtaa syöpään., Ihmiset, joilla on Bloomin oireyhtymä on suurempi riski sairastua squamous solujen ruokatorven syöpä, sekä AML, ALL, ja muita syöpiä, joihin imuneste järjestelmä. Tätä oireyhtymää varten epänormaali geeni periytyy yleensä molemmilta vanhemmilta, ei vain yhdeltä.
- Fanconi anemia on harvinainen oireyhtymä, johon liittyy epänormaaleja geenejä, jotka eivät pysty korjaamaan vaurioitunutta DNA: ta. Mutaatiot (muutokset) tietyissä FANCIN geeneissä voivat johtaa suurempaan riskiin monissa syövissä, kuten AML-ja okasolusyövässä ruokatorvessa.,
- familiaalinen Barrettin ruokatorvi on oireyhtymä, johon kuuluvat perheet, joilla on Barrettin ruokatorvi ja ruokatorven adenokarsinooma ja GE junction. Tähän liittyviä tarkkoja geenejä tutkitaan edelleen.
Erikoisgeenitesteissä voidaan löytää joitakin näihin periytyviin oireyhtymiin liittyviä geenimutaatioita. Jos sinulla on suvussa ruokatorven syöpää tai muita oireita, jotka liittyvät näihin oireyhtymät, haluat ehkä kysyä lääkäriltä perinnöllisyysneuvonta ja geenitestaus., American Cancer Society suosittelee keskustelemaan geenitestauksesta pätevän syöpägenetiikan ammattilaisen kanssa ennen kuin mitään geenitestejä tehdään. Lisätietoja tästä: Katso ymmärrys geneettisestä testauksesta syövän ja mitä tapahtuu geneettisen testauksen aikana syövän?
hankitut geenimutaatiot
useimmat syöpään johtavat geenimutaatiot ovat hankinnaisia mutaatioita. Ne tapahtuvat ihmisen elinaikana, eivätkä periydy heidän lapsilleen.
useimmissa tapauksissa ruokatorven syöpä, DNA mutaatioita, jotka johtavat syöpään on hankittu aikana ihmisen elämässä eikä ollut perinyt.,
tietyt riskitekijät, kuten tupakan ja alkoholin käyttö, todennäköisesti vaikuttavat näiden hankittujen mutaatioiden syntyyn, mutta toistaiseksi ei tiedetä, mikä niitä eniten aiheuttaa.