Perusteellisesti
Mikä on Leber on perinnöllinen optikusneuropatia (LHON)?
LHON aiheuttaa kivuton menetys keskeisen näön ja yleensä tapahtuu, kun joku ehto on välillä 12 ja 30 vuodet vanha.
- molemmat silmät vaikuttavat samaan aikaan.
- Miehillä ei voi siirtää geenin mitään lapsilleen
- Naaraat, joilla on mutaatio tehdä siirtää sen kaikki heidän lapset
Mikä on mitokondrioiden perintö?,
kehomme normaalit 46 kromosomia ovat solun keskellä, jota kutsutaan tumaksi. Mitokondriot ovat solussa olevia rakenteita, jotka sijaitsevat tuman ulkopuolella sytoplasmassa ja sisältävät myös tumassa olevista erillään olevia geenejä.
toisin Kuin ydinalan geenien, jotka ovat perineet molemmilta vanhemmiltaan, mitokondrioiden geenit periytyvät vain äidiltä. Jos mitokondriogeenissä on mutaatio, se periytyy äidiltä kaikille lapsilleen; pojat eivät anna sitä eteenpäin, vaan tyttäret välittävät sen kaikille lapsilleen.,
ensimmäistä mitokondrion DNA: n mutaatioon liittyvää ihmisen sairautta kutsutaan Leberin perinnölliseksi optiseksi neuropatiaksi eli Lhon-taudiksi.