Jos sinulla on lähisukulaisia, joilla on rintasyöpä tai munasarjasyöpä, sinulla saattaa olla suurempi riski sairastua näihin sairauksiin. Asettaako perheesi terveyshistoria sinut suurempaan vaaraan? Hyötyisitkö syövän geneettisestä neuvonnasta ja testauksesta?
Yhdysvalloissa todetaan vuosittain noin 250 000 naisella rintasyöpä ja yli 20 000: lla munasarjasyöpä., Noin 3% rintasyövistä (noin 7500 naista kohti vuodessa) ja 10 prosenttia munasarjojen syöpiä (noin 2 000 naista kohti vuodessa) johtuvat perinnöllinen mutaatiot (muutokset) BRCA1 ja BRCA2 geenejä, jotka periytyvät perheissä. Myös muiden geenien periytyvät mutaatiot voivat aiheuttaa rinta-ja munasarjasyöpää, mutta yleisimmin siihen vaikuttavat BRCA1 ja BRCA2. Vaikka rintasyöpä on naisilla paljon yleisempi, BRCA1-tai BRCA2-mutaatioita sairastavat miehet sairastuvat rintasyöpään muita miehiä todennäköisemmin., BRCA-mutaatiot lisäävät myös todennäköisyyttä saada haimasyöpä ja miehillä korkea-asteen eturauhassyöpä. Perheterveyshistorian tunteminen voi auttaa selvittämään, voiko rinta -, munasarja-ja muihin syöpiin sairastua todennäköisemmin. Jos näin on, voit ryhtyä toimenpiteisiin syövän ehkäisemiseksi tai sen havaitsemiseksi aikaisemmin, kun se voi olla hoidettavissa.,
syöpäriskit naisilla, joilla on BRCA1/BRCA2-mutaatiot |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| naisilla, jotka perivät BRCA1-tai BRCA2-geenin mutaation, on paljon suurempi riski sairastua rinta-ja munasarjasyöpään. Näiden naisten syöpäriskin pienentämiseksi voidaan kuitenkin ryhtyä tärkeisiin toimiin., On tärkeää tietää, että kaikki, jotka perivät BRCA1-tai BRCA2-mutaation, eivät saa rinta-tai munasarjasyöpää ja että kaikki periytyvät rinta-tai munasarjasyövän muodot eivät johdu BRCA1-ja BRCA2-mutaatioista. | ||||||
Rintasyövän Riskiä |
||||||
 |
 |
|||||
| Naisten US-Väestön | Naiset, joilla on BRCA1-tai BRCA2-Mutaatio | |||||
Noin 7 out of 100 naiset YHDYSVALLOISSA, yleinen väestö sairastuu rintasyöpään 70 ikävuoteen mennessä.
noin 93 näistä naisista ei saa rintasyöpää 70 ikävuoteen mennessä. |
noin 50 naista 100: sta BRCA1-tai BRCA2-mutaatiosta sairastuu rintasyöpään 70-vuotiaana.
Noin 50 out of 100 näistä naisista saa rintasyöpään 70 ikävuoteen., |
|||||
Munasarjasyöpäriski |
||||||
 |
 |
|||||
| naiset Yhdysvalloissa yleinen populaatio | naiset, joilla on BRCA1-tai BRCA2-mutaatio | |||||
noin 1 naisista 100: sta Yhdysvaltain yleisväestössä saa munasarjasyövän 70-vuotiaana.
noin 99 näistä naisista ei saa munasarjasyöpää 70 ikävuoteen mennessä., |
noin 30 naista 100: sta BRCA1-tai BRCA2-mutaatiosta saa munasarjasyövän 70-vuotiaana.
noin 70 näistä naisista ei saa munasarjasyöpää 70 ikävuoteen mennessä. |
|||||
asettaako perheesi terveyshistoria sinut vaaraan?
kerää perheesi tiedot rinta -, munasarja-ja muista syövistä ja jaa nämä tiedot lääkärisi kanssa., Voit periä BRCA-ja muita mutaatioita, äitisi tai isäsi, joten muista sisällyttää tiedot molemmat puolin perheesi. Sisällytä lähisukulaisesi: vanhemmat, sisaret, veljet, lapset, isovanhemmat, tädit, sedät, sisarentytöt, veljenpojat ja lapsenlapset. Jos sinulla on ollut rinta -, munasarja-tai muita syöpiä, varmista, että perheenjäsenesi tietävät diagnoosistasi.,
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on henkilökohtainen tai perheen terveyttä historia jokin seuraavista:
- Rintasyöpä, varsinkin nuorempana (ikä 50 tai nuoremmat)
- Triple-negatiivinen rintasyöpä 60-vuotiaana tai sitä nuorempana naisilla (Triple-negatiivinen syövät ovat tyyppi rintasyövän, että puute estrogeenin reseptoreihin, progesteronireseptoreihin ja ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2.,)
- sekä Rintasyöpä
- Rintasyövän miespuolinen sukulainen
- Munasarja -, munanjohdin tai ensisijainen vatsakalvon syöpä
- haimasyöpä
- Metastasoitunut tai korkea-asteen eturauhasen syöpä
- Rintojen, munasarjojen, haiman, tai korkea-asteen eturauhasen syöpä joukossa useita sukulaisia
- Ashkenazi tai Itä-Euroopan Juutalainen syntyperä
- tunnettu BRCA-mutaatio perhe
Voit käyttää My Family Health Muotokuva työkalu kerätä perheen terveyttä historia tietoa ja jakaa tätä tietoa lääkärisi kanssa ja muut perheenjäsenet., Päivitä perheesi terveystiedot säännöllisesti ja kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee uusia rinta-tai munasarjasyöpätapauksia.
mitä voit tehdä, jos olet huolissasi Riskistäsi?
Jos lääkäri päättää, että perheterveydenhistoriasi tekee sinulle todennäköisemmin rinta -, munasarja-ja muita syöpiä, hän voi määrätä sinut perinnöllisyysneuvontaan. Vaikka lääkäri ei suositella geneettinen testaus ja neuvonta, perheen terveyden historia rintasyöpä voi vaikuttaa, kun aloitat mammografia seulonta., Jos olet nainen, jolla on vanhempi, sisarus tai rintasyöpä, sinulla on suurempi riski sairastua rintasyöpään. Nykyisten suositusten perusteella sinun tulisi harkita lääkärin kanssa mammografiaseulonnan aloittamista 40-luvulla.
geenineuvoja voi käyttää perheterveydenhistorian tietoja mahdollisten syöpäriskeidesi selvittämiseksi ja harkitsetko geenitestausta selvittääksesi, onko sinulla BRCA1 -, BRCA2-tai muu mutaatio., Joissakin tapauksissa geenineuvoja voi suositella geenitestausta paneelilla, joka etsii mutaatioita useissa geeneissä BRCA1: n ja BRCA2: n lisäksi. Geneettisestä testauksesta on eniten hyötyä, jos se tehdään ensin sellaiselle perheenjäsenelle, jolla on ollut rintasyöpä tai munasarjasyöpä. Jos tällä sukulaisella on BRCA1, BRCA2 tai muu mutaatio, heidän lähisukulaisilleen voidaan tarjota testausta kyseiselle mutaatiolle. Jos heillä ei ole BRCA1 -, BRCA2-tai muita mutaatioita, heidän sukulaisiaan ei välttämättä tarvitse testata., BRCA geneettinen neuvonta ja testaus on usein, mutta ei aina, kattaa ilman kustannustenjako monet terveyssuunnitelmat nojalla edullinen hoito Act.
suurin osa rinta-ja munasarjasyövästä ei johdu periytyvistä mutaatioista, joten geenitestit eivät auta useimpia naisia, joilla on suvussa rintasyöpä ja munasarjasyöpä. Geenitestillä ei selvitetä joidenkin perinnöllisten rinta-ja munasarjasyöpien syytä, koska näissä syövissä sairastuneita geenejä ei vielä tunneta.