Erittäjät ja erittämättömät ihmisen Populaatiobiologian esseessä

ihmispopulaatio voidaan luokitella erittäjiksi ja ei-erittäjiksi. Ne luokitellaan veren ryhmän antigeenien (A, B ja H) läsnäolon tai puuttumisen perusteella kehon nesteissä ja eritteissä, kuten sylki, hiki, kyyneleet, siemenneste, seerumi, Lima läsnä ruoansulatuskanavassa tai hengitysonteloissa jne. Erittäjät ovat henkilöitä, jotka erittävät veriryhmän antigeenejä kehon nesteissä, kun taas erittämättömät ovat yksilöitä, jotka eivät eritä niitä kehon nesteissä ja eritteissä.,

on tunnettu tosiasia, että ABO-verityyppiä kontrolloivat kromosomissa 9q34 olevat veriryhmän koodausgeenit, mutta yksilön erittämistila ratkaistaan erillisen geenin (ns.erittävän geenin) vuorovaikutuksella näiden veriryhmän geenien kanssa. Erittävän geenin läsnäolo ihmisen perimässä tekee hänestä erittäjän ja poissaolo tekee hänestä ei-erittäjän., Geeni on nimetty (Se) Erittäjille ja (se) ei-erittäjille ja se on täysin riippumaton verityypistä A, B, AB tai O. kehon nesteessä antigeenejä erittävät yksilöt nimetään veripankeissa ”ABH-erittäjiksi”. Henkilöt, joilla O veriryhmä erittää antigeenia H, veriryhmä erittää A-ja H-antigeenejä, B-veriryhmä erittää B-ja H-antigeenejä nesteissä.

secretor geeni auttaa henkilö saada suojan eri ympäristöolosuhteissa erityisesti mikro kasviston tiettyyn ympäristöön ja myös lektiinejä läsnä heitä., Se auttaa heitä edistämään kasvua ystävällinen, vakaa veriryhmä suoliston bakteeri ekosysteemi, joka riippuu verityypin antigeenejä läsnä limaa yksilön. Secretor tila ei muuttaa hiilihydraatteja läsnä kehon nesteet ja niiden eritteiden ja siten se myös vaikuttaa ja vaikuttaa kiinnitys ja pysyvyys mikro kasviston läsnä kehossa. Salamyhkäisillä on suurempi etu kuin ei-salamyhkäisillä. Erittämättömillä on mahdollinen terveyshaitta. Heillä on monia metabolisia ominaisuuksia, kuten hiilihydraatti-intoleranssi, immuuni-alttiudesta., Yksilön erittämistilan määrittämiseen on käytettävissä erilaisia testejä. Tavallisimmassa testissä käytetään yksilön sylkeä tai muita kehon nesteitä erittäjän tilan testaamiseen. Nämä testit perustuvat periaatteeseen Agglutinaation Esto, jossa antigeenit ovat neutraloitu vastaava vasta-aineita niin, että nämä vasta-aineet eivät ole vielä saatavilla neutraloida tai agglutinoivat sama antigeenejä asuvat punasoluja. ELISA-menetelmää voitaisiin käyttää myös eritettyjen Lewis-antigeenien esiintymisen määrittämiseen syljen tai muiden kehon nesteiden sisällä.,

tilastot

sarja, paikka

viite

numero testattu

% Erittäjä

% ei-erittäjä

taajuus

taajuus

”neekerit”, New York

(5)

tanskalaiset,Kööpenhamina

(6)

p > Japani,Japani

.

Saksalaiset,Berliini

(7)

Puolalaiset,Puola

(8)

’Valkoiset’, New Yorkissa

(9)

Suomalaisia, Helsinki

(10)

Amerikkalaiset, Intiaanit,New Mexico

(11)

Amerikkalaiset, Intiaanit, Utah

(12)

alleeleja Ruotsi ja ruotsi eroavat toisistaan tiheyden ja on antropologinen arvo., Niitä esiintyy eri taajuuksilla eri populaatioissa. Niillä on korkea taajuus Amerikan Indianassa ja matala taajuus eteläisissä intiaaneissa. Yhdysvalloissa 20% väestöstä on salamyhkäisiä, kun taas 80% väestöstä koostuu ei-salamyhkäisistä. Fusion-alleelia ja FUT2 (secretor tyyppi alfa – (1,2)-fucosyltransferase) geeni korkealla taajuudella ja uusi se385 alleeli Korean väestöstä

salamyhkäinen ja ei-salamyhkäinen

on tiettyjä ominaisuuksia, jotka ovat spesifisiä salamyhkäisille ja eroavat ei-salamyhkäisillä. Joitakin on lueteltu alla:

Suoliston alkalisen fosfataasin aktiivisuuden

ABH secretor korreloi toimintaa alkalinen fosfataasi ja seerumin alkalisen fosfataasin suolistossa., Erittämättömillä aineilla on vähäinen alkalisen fosfataasin ja seerumin alkalisen fosfataasin aktiivisuus, joka on vastuussa rasvan hajoamisesta ja kalsiumin assimiloinnista. Pienimolekyylipainoisia emäksisiä on sekä erittäjissä että ei-erittäjissä ja suurimolekyylipainoisia alkalisia fosfataaseja on vain erittäjiä.

bakteeriflooraan

ABH veren tyypit vaikuttaa väestön bakteerit asuvat paikallisen läheisyydessä gut musiini glykoproteiineja., Bakteerit tuottavat entsyymejä, jotka kykenevät hajottamaan ABH-veriryhmän antigeenien terminaalista sokeria ja jotka ne kuluttavat ravinnokseen. B-antigeenia hajottavat bakteerit tuottavat entsyymiä irrottaakseen terminaalisen alfa-D-galaktoosin ja antigeenia hajottavat bakteerit tuottavat entsyymiä irrottaakseen N-asetyyligalaktosamiinin, jota ne käyttävät ravinnonlähteenä.

Veren hyytymistä

secretor ja ABO genetiikka vaikuttavat toisiinsa ja vaikuttavat varianssi plasman vWf jopa 60%., Hyytymistekijä VIII: n ja vWf: n kohonneet pitoisuudet voivat tulevaisuudessa aiheuttaa tromboottisia ja sydänsairauksia. Erittäjillä on hitain hyytymisaika, ohuin veri, vähiten taipumus verihiutaleiden aggregaatioon, Alhainen tekijä VIII ja von Willebrand-tekijä (vWF). Erittämättömillä on korkein hyytymisaika, paksu veri, korkea hyytymistekijä VIII: n ja von Willebrandin tekijän (vWF) määrä ja alhainen vuotoaika. Veren viskositeettiin vaikuttaa myös erittäjän fenotyyppi.,

Hyytymisominaisuudet

le (a – b-) hyytymistekijä VIII: n ja vWF

lyhyimmät vuotoajat (erityisesti A, B ja AB)

le (a+ b-) väliaktiivisuus

lyhyemmät vuotoajat (erityisesti O)

Le (A – b+) hyytymistekijä VIII: n ja vWf

pisimmät vuotoajat (erityisesti o)

Lewisin verityypillä ja Hyytymistekijöillä

ABH erittämättömillä immunoglobuliineilla IgG-immunoglobuliinipitoisuus on alhainen., Eritystä eri pitoisuus eri osat veriryhmä aineet ohjataan secretor geeni, ja se vaikuttaa myös phagocytic toimintaa leukosyytit, joka tarjoaa lisäetu ei-secretors. Erittämättömien leukosyyttien nieltävyys on suurempi kuin erittäjien. O-ja B-veriryhmän erittämättömillä on suurin fagosyyttinen aktiivisuus.

anti-I-tason esiintymiseen yksittäisen ihmisen seerumissa vaikuttavat ABO-ryhmä, erittäjän status ja sukupuoli., Erittäjänaarailla on suuri anti-I-pitoisuus seerumissa koiraisiin verrattuna. Erittämättömällä on alhaiset IgA-ja IgG-vasta-ainepitoisuudet ja siksi hänellä on usein ongelmia sydänläpän kanssa.

genetiikka ja biokemialliset reitit

veriryhmän antigeenien erittymiseen kehon nesteissä ja muissa eritteissä vaikuttavat geneettisesti tietyt allelomorfiset geenit. Secretor-geeni sisältää kaksi alleelia Se ja se. Se on hallitseva ja näin ollen on läsnä homotsygoottinen tai heterotsygoottinen kunnossa secretors, jotka johtavat eritystä antigeenejä kehon nesteisiin., se on resessiivinen alleeli ja esiintyy ei-erittäjinä homotsygoottisessa tilassa. SeSe ja seSe tuottavat hallitsevan erittäjän fenotyypin ja sese tuottaa resessiivisen ei-erittäjän fenotyypin.

periaatteessa A-ja B-antigeenien muodostumisesta vastaa kolme geeniä. Ne ovat nimittäin ABO -, Hh -, ja Sese koodaavat geenit glycosyltransferases, joka tuottaa A-ja B-antigeenejä. A-ja B-antigeenien muodostumisen esiaste on H-antigeeni, jota esiintyy yksilössä O-veriryhmän kanssa. H-antigeeni toimii selkärankana, jolle A-ja B-antigeenit rakentuvat., O-geeniä pidetään amorfisena. Alleeli HH ja Sese asuvat kussakin lokuksessa ja ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa. On myös esitetty, että toinen alleeli on syntynyt toisen geenin päällekkäisyydestä. H-alleeli vastaa H-antigeenin tuotannosta, johon antigeeni A ja B rakentuvat. Toinen alleeli samalla lokuksella on todella harvinainen. Tähän alleeliin liittyvää tuotetta ei ole vielä löydetty, joten sitä pidetään amorphina.,

A-ja B-antigeenin muodostumisesta vastaava oligosakkaridi voi olla olemassa yksinkertaisessa lineaarisessa tai monimutkaisessa haarautuneessa muodossa. Imeväisten A -, B-ja H-antigeeneja sisältävät suuren määrän lineaarinen kahlittu oligosaccharide ottaa huomioon, että oligosakkaridit läsnä aikuinen sisältävät suuren määrän haarautuneita oligosakkarideja

A-ja B-antigeeni on syntetisoitu a common intermediate tunnetaan aineen H. muuntaminen suoritetaan lisäämällä sokeria molekyyli ei vähentää lopussa S oligosaccharide ketjut. Tämä lisäys vaikuttaa h-antigeenin reaktiivisuuteen.,

ABH-aineet erittyvät virtsateiden hengitysteihin, ruoansulatuskanavaan siellä asuvien limakalvojen kautta. Erittäjägeeni säätelee veriryhmän antigeenien synteesiä mahalaukun ja ohutsuolen limakalvon pinnallisissa rauhasissa. Erittäjät ja erittämättömät tuottavat A-ja B-aineita, jotka ovat periaatteessa pyloruksen ja Brunnerin rauhasten glykoproteiineja ja tuottavat A-ja B-aineita, jotka liukenevat luonnossa alkoholiin ja glykosfingolipideihin.

erittäjät tuottavat myös ABH-aineita eturauhasessa ja imettävissä maitorauhasissa., Rintojen eritys on runsaasti h-ainetta, mutta huono aine A ja käytännössä puuttuu aineesta B. näiden aineiden synteesiä haiman eksokriinisessa akinissa ja hikirauhasen erityssoluissa ei säätele erittäjägeeni. Veri ryhmät-aineita havaittiin myös kerätä tubulukset ja calyxes ja secretors mutta sitä ei voitu päätellä, että ovatko ne tuotettu munuaiset tai ovat yleensä erittyy., Nämä eritteet huomattiin kahdeksasta yhdeksään viikkoa vanhoissa sylkirauhasissa ja mahassa, ja myöhemmin se näkyy koko ruoansulatuskanavassa.

Glykosfingolipidien kuljettaa A-tai B-oligosakkaridit ovat läsnä limakalvojen RBC -, epiteelin ja endoteelin solujen ja ovat läsnä myös plasman liukoinen muoto. Samankaltaiset A-ja B-oligosakkaridit kantavat glykoproteiinit ovat vastuussa niiden toiminnasta kehon nesteissä. Elimistön nesteissä niitä on erittyvässä muodossa., A-ja B-oligosakkarideja, jotka eivät sisällä kantajaproteiineja, on maidossa ja virtsassa.

kromosomi 19 sisältää fukosyylitransferaasin koodaavat 1-ja FUT 2-geenit. FUT-geenit numeroidaan 1-7: stä ja muodostavat klustereita, jotka vastaavat fukosyylitranferaaseiksi kutsuttujen entsyymien tuotannosta. Klusteri sijaitsee kromosomissa 19q13. 3. Fukosyylitranferaasi auttaa muodostamaan fukoosi-osan, joka lisätään h-antigeeniin ja edelleen gylkosylaattia A-tai/ja B-antigeeneihin.,

h-antigeeni on perusveriryhmäantigeeni, jota esiintyy jokaisessa ihmisessä, mutta pitoisuus vaihtelee saman ABO-ryhmän eri yksilöissä. Yleinen malli osoittaa, että sen vahvuus vaihtelee O>A2>A2B>B>A1>A1B. Vesiliukoinen S-antigeeni on osoitettu, että syljen ja kehon nesteiden yksilöitä.,H-antigeenit ovat fukoosia sisältäviä glykaaniyksiköitä, joita esiintyy glykolipideissä tai glykoproteiineissa, jotka sijaitsevat erytrosyyttien kalvossa tai eritteissä. Fukosyloidut glykaanit ovat glykosytransferaasientsyymin substraatteja, jotka vastaavat A -, B-ja Lewis-veriryhmän antigeenien epitooppien muodostumisesta.

Erittäjät sisältävät molemmat alleelit, kun taas non secretor sisältää FUT2-geenin ”null alleelin”. Fut 2-geenikoodit fukosyylitranferaseenzymelle eksokriinisissä kudoksissa, jotka johtavat antigeenien muodostumiseen kehon eritteissä ja kehon nesteissä.,

A-ja B-geenit tuottavat glykosyylitranferaasia, joka lisää sokeria H-antigeeniksi muunnettuihin oligosakkaridiketjuihin. H-antigeeni on rakennettu oligosakkaridiketjuun. Oligosakkaridiketjut voivat olla kahta tyyppiä: tyyppiä 1 ja tyyppiä 2. 1 terminaalisen 6-Hiilisen sokerin B-D-galaktoosin (Gal) hiili on yhteydessä tyypin 1 ketjuissa olevan n-asetyyliglukosamiinin (GlcNAc) subterminaalin 3 hiileen ja tyypin 2 ketjuissa olevan Glcnacin 4 hiileen., Se glykosfingolipidien läsnä plasmassa ja limakalvojen rauhasten ja parenkymaaliset soluja ja glykoproteiinit läsnä solun pinnan tai kehon nesteiden kuljettaa joko tyypin 1 tai tyypin 2 ketjut. RBC: ssä olevat glykolipidien antigeenit sisältävät tyypin 2 ketjuja.

geeni-määrittää, N-asetyyli-galactosaminyl-transferaasin ja B geeni-määrittää galactosaminyl-transferaasin ja lisää GalNAc ja Tyttö vastaavasti alfa (1-3), katsoen samalla Tytön, joka on toiminut H-geenin koodaavan., H-geeni tuottaa fukosyylitransferaasia, joka lisää fukoosia tyypin 2 ketjun terminaaliseen Galaktoosimolekyyliin. Se muodostaa alfa (1-2) – yhteyden. A-ja B-antigeenit rakennetaan, kun A-ja B-transferaasit liittävät vastaavat sokerit tyypin 1 tai tyypin 2 ketjuun, joka on korvattu Fukoosilla.

A-alleelien koodata UDP-GalNAc: Fuc alfa1->2 Gal alfa1->3 N-asetyyli-D-galactosaminyltransferase (alfa-1->3 GalNActransferase tai histo-veriryhmä transferaasin)., B-alleeleja koodata UDP-Gal: Fuc alfa1->2 Gal alfa-1->3 galactosyltransferase (alfa-1->3 galactosyltransferase tai histo-veriryhmä B-transferaasin). O alleelit koodaavat proteiineja ilman glycosyltransferase toiminto

Jos yksilö ei ole näiden alleelien, hän/hän ei voi ilmaista edellä aktiivisia entsyymejä, minkä vuoksi ne ole substraatteja A tai B glycosyltransferases ja näin ollen he eivät ilmaise A-ja B-epitopes.,

Lewis-kirjoitusta käytetään joskus ABH-salaajan statuksen de facto määrittämiseen. Lewis-antigeenien tuotanto on geneettisesti kontrolloitua. Henkilöt, joilla Lewis (Le) – geeni tuottaa Lewis antigeenejä, jotka ovat mukana plasman eri aineita ja imeytyvät kiinni Punaisia verisoluja veressä.

The secretors muuntaa niiden Lewis a-antigeeni Lewis b siksi ne ovat (a-b+) ja ei-secretor ovat (a+b -), koska heillä ei ole FUT2 vastuussa glycosyltransferase, joka voi muuntaa Lewis a-antigeeni Lewis b-antigeeni.,

Lewis (Le) – geeni ja erittävä (Se) – geeni vaikuttavat toisiinsa. Aluksi Lewisais muodostunut ja jos Se geeni puuttuu yksilön Lewisa aine imeytyy RBC ja yksilö on kirjoitettu kuin Lewisa mutta secretors Se geeni ohjaa aktivointi S-geeni, joka aiheuttaa lisäksi ylimääräistä sokeria Lewisa, joka muuntaa sen Lewisb. Secretors sisältävät sekä Lewisa ja Lewisb niiden plasman, mutta imevät Lewisb edullisesti punainen veren solut ja yksilö on kirjoitettu kuin Lewisb.,

siksi voisimme tulkita, että Lewis-geenin läsnäolo kirjoittaisi yksilön Lewisa-positiiviseksi tai Lewisb-negatiiviseksi tai päinvastoin. Yksilö ei voinut olla positiivinen kummallekaan. Henkilö, joka sisältää sekä Lewis-geenin että erittävän geenin, kirjoitetaan Lewisa-negatiivisena ja Lewisb-positiivisena, kun taas henkilö, jolla on Lewis-geeni, mutta ei erittävä geeni, kirjoitetaan Lewisa-positiivisena ja Lewisb-negatiivisena. Yksilö, jolla ei ole Lewis-geeniä riippumatta erittäjägeenistä, kirjoitetaan Lewisa-negatiivina ja Lewisb-negatiivina.,

huomaa: Lewis Double Negative (LDN) on ei-erittäjien alatyyppi, mutta Lewisin kirjoitusta ei voida käyttää niiden määrittämiseen ABH secretorin statusta.

antigeenien esiintyminen ja puuttuminen kehon nesteissä voitiin havaita agglutinaation inhibitiolla ja Lewis-tyypityksellä.

agglutinaation Inhibitiotesti voidaan jakaa kahteen osaan:-

Osa I – vasta-aineiden neutralointi:

erittäjän statuksen määrittämiseksi yksilön sylkeä sekoitetaan kaupallisesti saatavilla olevalla antiseerumilla (Anti-A, anti-B tai Anti-H). Erittäjissä liukoiset aineet eli, veriryhmän antigeenit reagoivat antiseerumissa esiintyvien vasta-aineiden kanssa ja neutralisoituvat.

osa II – agglutinaation esto:

testiseokseen lisätään kaupallisesti saatuja verisoluja. Erityksissä punasolujen agglutinaatiota ei tapahdu, koska vapaita vasta-aineita ei ole saatavilla niiden agglutinoimiseksi., Kaikki vasta-aineet ovat reagoineet kanssa liukoiset antigeenit läsnä syljessä kun taas ei-secretors agglutinaation tapahtuisi, kun lisäksi RBC kuin o veriryhmä-antigeenit ovat läsnä syljen joten vasta-aineiden läsnä antiseerumia eivät ole neutraloitu, ja näin ollen olisi voitava reagoida testi RBC soluja, jotka on lisätty testi seos. Agglutinaatio on siis negatiivinen testi erittäjän statukselle ja positiivinen testi ei-erittäjän statukselle.

Huomautus: Anti-h-lektiini, joka sisältää fytohaemagglutiniinia, on käytännöllisesti katsoen spesifinen ihmisen PUNASOLULLE., Kolmetoista Cucurbitaceae-heimon kasvualustaa on tutkittu niiden Siemenlehvissä olevan H-aktiivisuuden osalta. Lektiinit on uutettu ja puhdistettu Ulexeuropaeus-siemenistä. Sitä voidaan käyttää osoittamaan S secretor tilan veriryhmä O yksilön ja myös subgrouping veren ryhmä yksilöitä.

Lewis typing:

Lewis-geeniä kantavat yksilöt tuottavat Lewis-antigeenejä, joita plasmassa kulkeutuu ja jotka Adsorboituvat myös punasoluihin. Lewis-antigeenit eivät asu vain punasoluissa. Aluksi geeni synnyttää Lewisan., Jos Se geeni on läsnä, se aktivoi S geeni, joka vuorovaikutuksessa Lewisa ja lisää sokeria Lewisa ja siten saada muunnetaan se Lewisb. Sekä lewisa että Lewisb erittäjien plasmassa. Jos Se-geeniä ei ole, Lewisan aine adsorboituu punasoluihin ja yksilöt kirjoitetaan Lewisaksi.

secretor tilan yksittäisen voidaan määrittää avulla Lewisa ja Lewisb vasta-aineet sekoitetaan yksilön syljen ja tarkkailemalla agglutinaation makroskooppisesti.,

Tautiherkkyys Erittäjien ja ei-erittäjien keskuudessa

erittämättömät ovat alttiimpia yksilön ruuansulatuselimistössä olevien suubakteerien aiheuttamille sairauksille. Se sisältää haavaumat, keliakia sairaudet mahalaukun karsinooma pernisious anemia jne. Se voi johtaa dysplasiaan tai ruoansulatuskanavan onteloiden määrän lisääntymiseen. Erittämättömät ovat vähemmän vastustuskykyisiä Helicobacter pylorin aiheuttamalle infektiolle, joka voi johtaa peptisten ja pohjukaissuolihaavojen muodostumiseen. Se voisi helposti kolonisoida ja aiheuttaa tulehdusta ei-erittäjille., Ei-secretors ole veriryhmä vasta-aineita limaa eritteiden vuoksi helikobakteeri liittää seinät ruoansulatuskanavan ja aiheuttaa infektion. Erittäjillä on taipumus erittää vapaita ABH-antigeenejä suoliston eritteissä, jotka vaikuttavat bakteerien ja lektiinien sitoutumiseen suolistossa oleviin mikrovilleihin. Se secretors tuottaa näitä antigeenejä ja kilpailukykyisenä haitta estää helikobakteeri-kiinnitys. Nämä antigeenit toimivat syöttinä erittäjissä, jotka estävät niitä kiinnittymästä isäntäkudokseen., Erittämättömillä on myös pienempi IgG-immuunivaste H. pylorille. He ovat liiallinen määrä verenvuoto, perforaatio ja kehitystä mahahaavan mutta korrelaatio näiden komplikaatioita ja secretor tila ei ole dokumentoitu vielä. Erittämättömät eivät pysty sammuttamaan ruoansulatusentsyymejä ja siksi ne tuottavat suuren määrän entsyymipepsiiniä ja ovat siten alttiimpia pohjukaissuolihaavoille. 50% pohjukaissuolihaavoista on erittämättömillä. Pohjukaissuolihaavat vaikuttavat 30-40% O-ryhmän yksilöistä ja mahahaava vaikuttaa 15-20%: iin., Ne toimivat multiplikatiivisena riskitekijänä, jonka geeni koodaa hyperpepsinogenemia I: tä, joka vaikuttaa pohjukaissuolihaavojen riskiin. A-ryhmän yksilöillä on suurempi taipumus mahasyöpään ja turmiolliseen anemiaan. Tilastot osoittavat, että 20 prosenttia A-ryhmän yksilöistä kärsii mahasyövistä ja 25 prosenttia turmiollisesta anemiasta.

Suun patologian

ei-secretors ovat alttiimpia suun sairauksien, kuten suun ja ruokatorven syöpä, epiteelin dysplasia jne. Niissä on enemmän onteloita kuin erittäjiä.,

Diabetes

ABH ei-secretors ja Lewis negatiivinen (Le a-b-) yksilöillä on suuri riski sairastua insuliinista riippuvainen diabetes tai komplikaatioita, jotka johtuvat diabetes. Erittäjillä, joilla on nuoruusiän diabetes, on alhainen mahdollisuus sairastua retinopatiaan. Insuliiniriippuvaisen diabetes mellituksen vaikutuspiirissä olevat ABH: n erittämättömät aineet C3C: n ja C4: n keskimääräinen pitoisuus on pienempi kuin ABH: n erittäjillä.

Metabolinen Oireyhtymä X

Lewis negatiivinen miehet ovat altistavia oireyhtymä X ja prothrombic aineenvaihduntaa., Heillä on korkeat painoindeksit, SBP, triglyseridit ja alhaiset seerumin insuliini-ja plasman glukoosipitoisuudet. Tämä suhde ei päde naisiin, ja se koskee vain miehiä.

hengityselimillä

Erittäjillä on lisäsuoja keuhkoihin kohdistuneita haitallisia ympäristöhaittoja vastaan ja kuten tavallista, erittämättömillä on terveyshaitta. Ne ovat yliedustettuina influenssaviruksista A ja B kärsivien ihmisten, rinovirusten, hengitystiesynsytiaaliviruksen ja ekinovirusten keskuudessa., Kaivostyöläiset tai tupakoitsijat saavat suojan tupakanpolton tuhoisilta vaikutuksilta. Astma on hyvin yleinen hiilikaivoksissa työskentelevillä henkilöillä. Kun tutkimuksen päätelmänä oli, että astma niistä liittyy myös ei-secretor fenotyyppi läsnä heitä. Erittämättömällä on taipumus kuorsata ja on alttiimpi keuhkoahtaumataudille (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus).,

sydänsairaus

ABH ei-secretor fenotyyppi on korkea riski sairastua sydäninfarktiin ja Lewis negatiivinen yksilöillä on suuri riski sairastua krooninen sydänsairaus (SEPELVALTIMOTAUTI) ja iskeeminen sydänsairaus (IHD). Ne sisältävät korkeita triglyseridipitoisuuksia. Alkoholismi on positiivinen vuorovaikutus Lewis negatiivisia yksilöitä. Alkoholinkäyttö on näissä yksilöissä suojaavaa.,

autoimmuunisairaus

autoimmuunisairaudet, kuten selkärankareuma, reaktiivinen niveltulehdus, nivelpsoriaasi artropatia, Sjögrenin oireyhtymä, multippeliskleroosi ja Graven tauti ovat alttiimpia ei-erittäjille. ABH ei-secretors sairastaa vakava tauti tuottaa korkea antitubulin vasta-aineita verrattuna secretors ja eivät pysty tuottamaan vesi liukoisia glykoproteiineja syljen.

sikiön menetys ja hedelmättömyys

ABO-antigeenejä löytyy myös erittäjien siittiöistä. Nämä saadaan niissä olevista siemeneritteistä., Vaimon ja aviomiehen välillä voi olla ABO-yhteensopimattomuutta, jos se voi vaikuttaa yksilön hedelmällisyyteen. Asiaa ei ole tutkittu kunnolla, joten se on tutkimuksen kohteena.

reumakuume

secretors ja O-ryhmän yksilöt ovat vastustuskykyisiä Reumaattinen kuume, ja enemmän tapausten määrä on kirjattu ei-secretors. Erittämistilanne voisi myös määrittää, seuraisiko reumakuumetta streptokokin aiheuttama nielutulehdus vai ei.,

Neisseria-lajit

ei-erittäjät, jotka eivät tuota veteen liukenevia antigeenejä sylkeen, ovat vaarassa saada tartunnan Neisseria meningkokkitaudista. Erittäjän immuuni-ominaisuudet tarjoavat suhteellisen suojan erittäjissä. ABH ei-secretors tuottaa matalan tason anti-meningokokki syljen IgM-vasta-aineita, jotka tarjoavat suojaa secretors vastaan mikro-organismi.

Candida-lajien

Ei-secretors ovat esteitä candida laji ja siksi ovat usein vaikuttaa candida-infektioita., Se glycocompounds erittyy secretors kehon nesteiden estää passiivisesti läsnä hiiva, jotka ovat vastuussa niiden tarttuvuus ja kehon kudoksiin. Tämä johtaa kroonisen hyperplastisen kandidiaasin kehittymiseen. Tilastot osoittavat, että 68%: lla ei-erittäjistä on krooninen hyperplastinen kandidiaasi. Erittämättömillä naisilla on toistuva idiopaattinen vulvovaginaalinen kandidiaasi. Yksilöllinen yhdistelmä ei-secretors ja ilman Lewis geeni on suhteellinen riski sairastua toistuva idiopaattinen vulvovaginal Kandidiaasi.,

Kasvain Markkereita

yksilöt, joilla on aktiivinen Se (se/se) alleeleja ja homotsygoottinen aktiivinen Le alleeleja (Le/Le) alleeli on korkein keskiarvo CA19-9 tuumorimarkkeri. Lewis-negatiivisilla yksilöillä riippumatta Se-genotyypistä on negatiiviset arvot CA19-9: lle. Lewisin negatiivisilla yksilöillä on suurempi keskiarvo DU PAN-2: lle verrattuna Le-positiivisiin yksilöihin. Voimme päätellä, että CA 19-9 merkki ei ole sopiva tuumorimarkkeri Le-negatiivisia henkilöitä, mutta DU-PAN-9 on sopiva tuumorimarkkeri.,

Bakteerit Virtsateiden Infektiot

Ei-secretors ovat suurempi riski saada toistuva virtsatieinfektio (UTI) ja munuaisten arvet verrattuna secretors. Tämä alttius on suurempi negatiivisten Lewis-osajoukkojen keskuudessa. Toistuvasta virtsatieinfektiosta kärsiviä naisia koskeneen tutkimuksen tilastojen mukaan UTI-tauti vaikutti 29 prosenttiin erittämättömistä naisista ja UTI-tauti vaikutti 26 prosenttiin Lewisin (a-b -) naisista. Erittämätön fenotyyppi ja veriryhmä B ja AB fenotyyppi toimivat yhdessä lisätäkseen UTI-riskiä naisten keskuudessa., Naiset ja lapset kärsivät munuaisten arpeutumista ja ilman antibioottihoitoa varten UTI ovat alttiita VTI ja pyelonefriitti. 55-60% ei-erittäjistä kehittää munuaisarpia ja 16% erittäjistä kehittää munuaisarpia. C-reaktiivisen proteiinin tasot, lasko ja kehon lämpötila on korkeampi kuin secretors, että secretors toistuva VIRTSATIETULEHDUS.

Johtopäätös

Se päättelee, että on olemassa tilastollinen yhteys yksilön veri-ryhmä secretor fenotyyppi ja sairauksia, ne ovat alttiita., Joten tietäen secretor tila on edullista, koska voimme käyttää ravitsemukselliset täydentää älykkäästi ja tehokkaasti. Se tekee meidät myös tietoisiksi sairauksista, sairaudesta ja aineenvaihdunnan toimintahäiriöistä, joille olemme alttiita, eroista suoliston alkalisen fosfataasin aktiivisuudessa, taipumuksista veren hyytymiseen, kasvainmerkkiaineiden ja rintamaidon eri ainesosien suhteen, jotta voimme hallita niitä ennen kättä ja valmistaudumme niihin lähitulevaisuudessa.