Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 20 MG |
| Tablet | Oral | 5 MG |
| Powder, for suspension | Oral | 0.006 g |
| Tablet | Oral | 5.,254 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 12.5 mg |
| Tablet | Oral | 2.5 MG |
| Capsule, coated | Oral | 2.,5 mg |
| Capsule, coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 6 mg |
| Tablet | Oral | 30 MG |
| Tablet | Oral | 40 MG |
| Suspension | Oral | 1 mg/1mL |
| Suspension | Oral | 500 mcg/1mL |
| Syrup | 1 mg/1mL | |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 5.,1 mg |
| Tablet, coated | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tablet | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 2.,5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 20., mg |
| Tablet | Oral | 2 mg |
| Tablet | Oral | 4 mg |
| Tablet | Oral | 8 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Enalapril maleate powder | 9.,18USD | g |
| Enalaprilat 1.25 mg/ml vial | 3.6USD | ml |
| Vasotec 20 mg tablet | 3.36USD | tablet |
| Vaseretic 10-25 mg tablet | 3.15USD | tablet |
| Vasotec 10 mg tablet | 2.63USD | tablet |
| Vasotec 5 mg tablet | 2.08USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Enalapril maleate 20 mg tablet | 1.56USD | tablet |
| Vaseretic 5-12.,5 mg tablet | 1.49USD | tablet |
| Vasotec 20 mg Tablet | 1.34USD | tablet |
| Vasotec 10 mg Tablet | 1.11USD | tablet |
| Enalapril maleate 10 mg tablet | 1.09USD | tablet |
| Enalapril maleate 5 mg tablet | 1.03USD | tablet |
| Vasotec 5 mg Tablet | 0.92USD | tablet |
| Enalapril maleate 2.5 mg tablet | 0.82USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg Tablet | 0.,78USD | tablet |
| Apo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Co Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Novo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Pms-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 20 mg Tablet | 0.,75USD | tablet |
| Taro-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Apo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Co Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Novo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Pms-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 10 mg Tablet | 0.,62USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Taro-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Apo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Co Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Novo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Pms-Enalapril 5 mg Tablet | 0.,52USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Taro-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Co Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.,44USD | tablet |
| Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.213 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 0.19 | ALOGPS |
| logP | 0.59 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.,67 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.2 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 95.94 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 10 | ChemAxon |
| Refractivity | 99.57 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 40., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,7428 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9659 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8956 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7691 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.6681 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.5136 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8442 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8632 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5696 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9154 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,8309 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6825 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.9383 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9216 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8686 |
| Rat acute toxicity | 1.8269 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9719 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7456 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=”720f1a1b08″>
Details
Binding Properties1., Angiotensiini-konvertoivan entsyymin
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Kyllä
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Sinkki-ioni sitova, Erityisiä Toiminto Muuntaa angiotensiini I: n angiotensiini II julkaisu terminaalin His-Leu, tämä johtaa kasvuun vasokonstriktori toimintaa angiotensiini. Pystyy myös inaktivoimaan bradykiniini, voimakas… Geenin Nimi ACE Uniprot ID P12821 Uniprot Nimi Angiotensiini-konvertoivan entsyymin Molekyylipaino 149713.,675 Da
- Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas A: Termodynaaminen määrittäminen sitova vakiot angiotensiini-konvertoivan entsyymin estäjät mukaan siirtymä menetelmä. FBI Lett. 2007 heinä 24; 581(18): 3449-54. Epub 2007 Kesäkuuta 27.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nukleiinihapot Res. 2002 Jan 1; 30 (1): 412-5.
- Liu LV, Liu LY, Wu JX, Chen SX, Sun YX: Vertailu kaptopriili ja enalapriili tutkia roolia sulfhydryl-ryhmä parantaa endoteelin toimintahäiriö ACE: n estäjien kanssa korkea dieted metioniini hiiriä., Kardiovasc Pharmacol. 2006 Tammi;47 (1): 82-8.
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: Rakenteelliset yksityiskohdat sitovat verenpainelääke kaptopriili ja enalaprilaatti ihmisen kivesten angiotensiini I-konvertoivan entsyymin. Biokemia. 2004 heinä 13; 43 (27): 8718-24.
liikenteenharjoittajat
Details1., Seerumin albumiini
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
O
Toiminnot
Sideaine
Yleiset-Toiminto Myrkyllistä ainetta sitova Tiettyä Toimintoa Seerumin albumiini, tärkein proteiini plasmassa, on hyvä sitova kapasiteetti vettä, Ca(2+), Na(+), K(+), rasvahappoja, hormoneja, bilirubiini ja huumeita. Sen tärkein tehtävä on kolloidin säätely… Geenin Nimi ALB Uniprot ID P02768 Uniprot Nimi Seerumin albumiinin Molekyylipaino 69365.,94 Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: Arvio angiotensiini-konvertoivan entsyymin estäjät proteiineihin asteen kromatografia hydrofobisuus tiedot. Srp Arh Celok Lek. 2015 Tammi-Helmikuu; 143 (1-2): 50-5.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da
- Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda t, Okumura K: digoksiinin ja verenpainelääkkeiden vuorovaikutus MDR1: n kautta. Life Sci. 2002 Helmikuu 15;70(13):1491-500.,div>
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043 IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994
Details
Binding Properties2., Liuenneen aineen harjoittaja perheen 15-jäsen 1
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
– Alustan
– Estäjä
Yleiset-Toiminto Protoni-riippuvainen oligopeptidi toissijainen aktiivinen läpäisevä transporter toimintaa Tietyn Toiminnon Protoni-yhdistettynä saanti oligopeptidejä 2 4 aminohappoja, joilla on mieltymys dipeptidit. Saattaa olla tärkeä keino proteiinimädätyksen lopputuotteiden imeytymiseen. Geenin Nimi SLC15A1 Uniprot ID P46059 Uniprot Nimi liuenneen aineen harjoittaja perheen 15-jäsen 1 Molekyylipaino 78805.,265 Da
- Han S, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, Oh DM, Sadee W, Amidon GL: 5′-Aminohappo esterit antiviraalisten nukleosidien, asikloviiri, ja AZT imeytyvät suoliston PEPT1 peptidi transporter. Pharm Res. 1998 Elo; 15 (8): 1154-9.
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1 solut ilmentävät ihmisen peptidi transporter (hPEPT1) vaihtoehtona in vitro-malli peptidomimetic huumeita. J Pharm Sci. Maaliskuuta 1999;88(3):347-50.,
- Temppeli CS, Boyd CA: Protoni-yhdistettynä oligopeptidi liikenteen rotta munuaisten kuorikerroksen brush border membrane rakkulat: toiminnallinen analyysi käyttäen ACE: n estäjät määrittää isomuodon transporter. Biochim Biofys Acta. 1998 elo 14;1373(1):277-81.
- Tsuji A: Kuljettajaproteiinivälitteiset yhteisvaikutukset. Lääke Metab Farmakokinet. 2002;17(4):253-74.,
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Natrium-riippumaton orgaaninen anioni, jotka toimivat transporter toimintaa Tietyn Toiminnon Mukana munuaisten kautta endogeenisen ja eksogeenisen orgaaniset anionit. Toimii orgaanisena anioninvaihtimena, kun yhden orgaanisen anionin molekyylin sisäänotto yhdistetään yhden ulosvirtaukseen … Geenin Nimi SLC22A6 Uniprot ID Q4U2R8 Uniprot Nimi liuenneen aineen harjoittaja perheen jäsen 22 6 Molekyylipaino 61815.,78 Da
- Kuze K, Hautoja P, Leahy A, Wilson S, Stuhlmann H, G: Heterologinen ilmentyminen ja toiminnallinen karakterisointi hiiri, munuaisten orgaanisten anionien kuljettajaproteiini nisäkässoluissa. Biol Chem. 1999 Jan 15;274(3):1519-24.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro n, Tsuchiya a, Kohyama n, Ohbayashi M, Yamamoto t: hiiren orgaanisen anioninkuljettajan 3 (mOat3) välittämä orgaanisten yhdisteiden munuaissiirto: mOat3: n substraattispesifisyys edelleen. Huumeiden Metab Dispos. 2004 Toukokuu; 32(5): 479-83.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro n, Shibusawa a, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine t, Endou H, Yamamoto T: monispesifisen orgaanisen anioninkuljettajan 2 eristäminen, luonnehdinta ja differentiaalinen geeniekspressio hiirillä. Mol Pharmacol. 2002 heinä; 62 (1): 7-14.
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou S: Tunnistaminen multispecific organic anion transporter 2 ilmaisi pääasiassa maksassa. FBI Lett. 1998 Kesäkuu 12;429 (2): 179-82.,
laji Proteiiniorganismi ihmisen farmakologinen vaikutus
tuntematon
vaikutus
substraatti
yleinen funktio Natriumriippumaton orgaanisten anionien transmembraanikuljettajien aktiivisuus spesifinen funktio välittää Na (+)-riippumattoman orgaanisten anionien, kuten sulfobromiftaleiinin (BSP) ja konjugoituneiden (taurokolaatti) ja konjugoitumattomat (kolaatti) sappihapot (samankaltaisuuden). Selektiivisesti estää…, Geenin nimi SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot nimi Solute carrier organic anion transporter family member 1A2 molekyylipaino 74144.105 Da
- Abu-Zahra tn, Wolkoff AW, Kim RB, Pang KS: enalapriilin käyttöönotto ja orgaanisten anionien kuljettajapolypeptidi 1: n ilmentyminen zonaalisissa, eristetyissä maksasoluissa. Huumeiden Metab Dispos. 2000 heinä; 28 (7): 801-6.
- Pang KS, Wang PJ, Chung AY, Wolkoff AW: modifioitu dipeptidi, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjä enalapriili, kulkeutuu rotan maksan orgaanisen anionin kuljetusproteiinin mukana. Hepatologia. 1998 marraskuu;28 (5): 1341-6.,
×
parantavat potilastuloksia
rakentaa tehokkaita päätöksenteon tukivälineitä alan Checkerin kattavimman lääke-yhteisvaikutuksen kanssa.
Lue lisää
Huumeiden luotu 13. kesäkuuta, 2005 07:24 / Päivitetty helmikuu 08, 2021 05:13