Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.
Applies to the following strengths: 100 mcg/mL; 4 mcg/mL-NaCl 0.,9%; 4 ug/mL-D5%
Tavallinen Aikuisten Annos:
- Sedaatio
Tavallinen Vanhusten Annos:
- Sedaatio
Lisää annostus tiedot:
- Munuaisten Annosta
- Maksa Annosta
- Annosta
- Varotoimia
- Dialyysi
- Muut Kommentit
Tavallinen Aikuisten Annos Sedaatio
tehohoidossa Sedaation:
-aloitusannos: Lastaus annos 1 mcg/kg IV infuusiona 10 minuuttia.
– ylläpitoannos: 0, 2-0.,7 mikrog/kg / tunti IV-infuusio; säädä infuusionopeutta halutun kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi.
sedaatio:
– aloitusannos (mukaan lukien Herätkää Fiberoptinen intubaatio): 1 mikrog/kg infuusiona laskimoon 10 minuutin aikana.
-ylläpitoannos: Aloittaa IV-infuusio 0,6 mcg/kg/tunti ja titrataan saavutetaan haluttu kliininen vaikutus; annoksia voi vaihdella 0,2-1 mcg/kg/tunti.
käyttö: alun perin intuboitujen ja koneellisesti ilmastoitujen potilaiden sedaatio tehohoidossa; intuboimattomien potilaiden sedaatio ennen kirurgisia ja muita toimenpiteitä ja / tai niiden aikana.,
tavallinen geriatrinen Sedaatioannos
yli 65-vuotiaat:
Teho-osasto sedaatio: annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen, mutta erityisiä ohjeita ei ole annettu.
sedaatio:
– aloitusannos: voidaan jättää antamatta tai pienentää (esim.0, 5 mikrog/kg infuusiona laskimoon 10 minuutin aikana).
-ylläpitoannos: annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen, mutta erityisiä ohjeita ei ole ehdotettu.,
käyttö: alun perin intuboitujen ja koneellisesti ilmastoitujen potilaiden sedaatio tehohoidossa; intuboimattomien potilaiden sedaatio ennen kirurgisia ja muita toimenpiteitä ja / tai niiden aikana.
munuaisten annosmuutokset
Tietoja ei ole saatavilla.
maksan annoksen muuttaminen
annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen, mutta erityisiä ohjeita ei ole ehdotettu.
Annosta
-tehohoidossa Sedaation: lastaus annos voi olla tarpeen potilailla on muunnettu varajäsen rauhoittava hoito.
-prosessuaalinen sedaatio aloitusannos: 0.,5 mikrog/kg laskimonsisäinen infuusio, joka annetaan 10 minuutin aikana, voi sopia vähemmän invasiivisiin toimenpiteisiin (esim.silmäkirurgiaan).
– ylläpitoannos Awake Fiberoptic Intubation-valmistetta varten: 0, 7 mikrog/kg/tunti laskimonsisäistä infuusiota varten, kunnes endotrakeaaliputki on varmistettu.
– samanaikainen käyttö muiden anestesia-aineiden, rauhoittavien lääkkeiden, unilääkkeiden tai opioidien kanssa: annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen, mutta erityisiä ohjeita ei ole ehdotettu.
varotoimia
turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiailla potilailla ei ole varmistettu.
Katso varoitukset kohdasta lisävarotoimenpiteet.,
Dialyysi
Tietoja ei ole saatavilla.
muut kommentit
annosteluohjeet:
-yksilöllinen annostelu.
– annostele kontrolloidulla infuusiolaitteella.
– jatkuva infuusio saa kestää enintään 24 tuntia.
– Suorita säännöllisiä arviointeja, jos tätä lääkettä käytetään yli 14 päivää.
– harkitse voiteluainepotilaiden silmiä lääkkeen annon aikana, jotta vältetään sarveiskalvon kuivuus, joka johtuu lääkkeeseen liittyvästä kyynelnesteen vähenemisestä.
– tätä lääkettä ei tarvitse lopettaa ennen ekstubaatiota.,
-Käytön hallinta-osat on valmistettu synteettisistä tai päällystettyä luonnonkumia tiivisteet, koska on mahdollista, että imeytymistä tämä lääke joidenkin luonnonkumia.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistustekniikat:
– tutustu valmistajan valmistetietoihin.
IV Yhteensopivuus:
– Katso valmistajan tuotetiedot.
yleistä:
– sedatiivisten vaikutustensa lisäksi tällä lääkkeellä on sympatolyyttinen vaikutus, analgeettinen ja anestesia / kipua säästävä vaikutus.
– Vältä tämän lääkkeen käyttöä intubaation induktioaineena tai sedaationa lihasrelaksantin käytön aikana.,
-Vältä tämä lääke synnytykset, mukaan lukien keisarileikkaus toimitukset, kuten turvallisuutta tämän lääkkeen synnytyksen ei ole tutkittu.
– Tämä lääke ei sovellu potilaille, jotka tarvitsevat jatkuvaa syvää sedaatiota tai vaikeaa kardiovaskulaarista epävakautta.
– tämän lääkkeen ei ole osoitettu olevan amnestinen.
Seuranta:
-Jatkuvasti seurattava EKG, verenpaine, syke ja happisaturaatio tasoilla infuusion aikana ja sen jälkeen, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.,
lisätietoja
Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.,
Lääketieteellinen Disclaimer
Lisää deksmedetomidiini
- Haittavaikutuksia
- Raskauden tai Imetyksen Aikana
- Huumeiden Vuorovaikutus
- Hinnoittelu & Kuponkeja
- englanti
- Huumeiden luokka: muut anksiolyytit, rauhoittavien ja unilääkkeiden
- FDA Hälytyksiä (2)
Kuluttajien resurssit
- Deksmedetomidiini
Muita merkkejä: Precedex ®
Ammatilliset resurssit
- Deksmedetomidiini (AHFS Monografia)
- …, +4 lisää.
hoitoon Liittyviä oppaita
- Sedaatio