käyttöaiheet
käytettäväksi liitännäishoitona kaikenlaisen parkinsonismin hoidossa. Hyödyllinen myös valvonta ekstrapyramidaaliset häiriöt (paitsi tardiivi dyskinesia – katso VAROTOIMENPITEET), koska anksiolyyttiset lääkkeet (kuten fentiatsiinit).
annostus ja antotapa
Bentsotropiinimesylaattitabletteja tulee käyttää, kun potilaat voivat ottaa oraalista lääkitystä.,
injektio on erityisen hyödyllinen psykoottiset potilaat, joilla on akuutti dystoniset reaktioita tai muita reaktioita, jotka saavat suun kautta vaikeaa tai mahdotonta. On suositeltavaa myös silloin, kun halutaan nopeampi vaste kuin tableteilla saadaan.
Koska kumulatiivinen toiminta-hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen, viiden tai kuuden päivän välein, pienin määrä, joka tarvitaan optimaalisen helpotusta. Lisää olisi tehtävä välein 0,5 mg, enintään 6 mg, tai kunnes optimaalinen tuloksia on saatu ilman liiallisia haittavaikutuksia.,
Postencephalitic ja Idiopaattisen parkinsonin taudin kaltaisia oireita –
tavallinen päivittäinen annos on 1-2 mg, vaihteluväli 0,5-6 mg suun kautta tai parenteraalisesti.
Kuten minkä tahansa aine, jota käytetään parkinsonin taudin kaltaisia oireita, annostus on yksilöllisesti mukaisesti iän ja painon, ja tyyppi parkinsonismi kohdellaan. Yleensä iäkkäät ja ohuet potilaat eivät siedä suuria annoksia. Useimmat postenkefalista parkinsonismia sairastavat potilaat tarvitsevat melko suuria annoksia ja sietävät niitä hyvin. Potilaat, joilla on huono mielentila, ovat yleensä huonoja hakijoita terapiaan.,
idiopaattisessa parkinsonismissa hoito voidaan aloittaa yhdellä 0, 5-1 mg: n vuorokausiannoksella nukkumaan mentäessä. Joillakin potilailla tämä on riittävä; toisilla 4-6 mg päivässä voi olla tarpeen.
postenkefaliittisessa parkinsonismissa hoito voidaan aloittaa useimmilla potilailla 2 mg vuorokaudessa yhdellä tai useammalla annoksella. Erittäin herkillä potilailla hoito voidaan aloittaa 0,5 mg: lla nukkumaan mennessä ja tarvittaessa lisätä.
Jotkut potilaat kokevat eniten helpotusta ottamalla koko annoksen ennen nukkumaanmenoa; toiset reagoivat myönteisesti suuriin annoksiin jaettuna, kahdesta neljään kertaa päivässä., Usein, yksi annos päivässä riittää, ja jakaa annokset saattavat olla tarpeettomia tai ei-toivottuja.
pitkä kesto tämän lääkkeen tekee siitä erityisen sopiva nukkumaanmenoa lääkitys, kun sen vaikutukset voivat kestää koko yön, jolloin potilaat voivat kääntyä sängyssä yön aikana helpommin, ja nousta aamulla.
kun bentsotropiinimesylaatti aloitetaan, älä lopeta hoitoa muilla Parkinson-aineilla äkillisesti. Jos muita lääkeaineita aiotaan vähentää tai lopettaa, se on tehtävä vähitellen. Monet potilaat saavat eniten helpotusta yhdistelmähoidolla.,
Bentsotropiinimesylaattia voidaan käyttää samanaikaisesti karbidopa-levodopan tai levodopan kanssa, jolloin annostusta voidaan joutua muuttamaan ajoittain optimaalisen vasteen ylläpitämiseksi.
Lääkkeen Aiheuttama Ekstrapyramidaaliset Häiriöt –
hoidettaessa ekstrapyramidaaliset häiriöt johtuvat neuroleptien lääkkeet (kuten fentiatsiinit), suositeltu annos on 1-4 mg kerran tai kahdesti päivässä suun kautta tai parenteraalisesti. Annostus on yksilöitävä potilaan tarpeen mukaan. Jotkut potilaat tarvitsevat enemmän kuin suositellaan, toiset eivät tarvitse niin paljon.,
Kun ekstrapyramidaaliset häiriöt kehittää pian hoidon aloittamisen jälkeen, anksiolyyttiset lääkkeet (kuten fentiatsiinit), ne ovat todennäköisesti ohimeneviä. Yksi-2 mg bentsotropiinimesylaattitabletteja kaksi tai kolme kertaa päivässä antaa yleensä helpotusta yhden tai kahden päivän kuluessa. Yhden tai kahden viikon kuluttua lääke on vedettävä pois sen jatkuvan tarpeen määrittämiseksi. Jos tällaiset häiriöt uusiutuvat, bentsotropiinimesylaatti voidaan aloittaa uudelleen.
tietyt lääkkeiden aiheuttamat ekstrapyramidaalihäiriöt, jotka kehittyvät hitaasti, eivät välttämättä reagoi bentsotropiinimesylaattiin.,
KUINKA MUKANA
Benztropine Mesylate Tabletit, USP ovat saatavilla seuraavasti:
Annostele hyvin suljetussa astiassa määritelty USP.
Säilytä alle 30°C (86°F).
valmistaja: PAR PHARMACEUTICAL, INC. Spring Valley, NY 10977
Tarkistettu: 09/05
FDA rev päivämäärä: 5/22/2001