Pneumocystis carinii on edelleen aiheuttaa opportunisti-infektio, mutta käsityksemme sen siirto-ja epidemiologia on alkeellisia (1). Lopullinen tieto olisi hyödyllistä ennustaa yksilöiden riski infektio, määrittää tarve hengityksen eristäminen, ja ohjata pitkän aikavälin ennaltaehkäisyyn., Kaksi tutkimusta tässä lehdessä valottaa tätä alaa (2, 3). Useiden vuosien ajan P. carinii-keuhkokuumeen katsottiin edustavan piilevän infektion uudelleenaktivoitumista. Useimmilla lapsilla on seerumin vasta-aineita P. carinii: ta vastaan, mikä viittaa varhaiseen altistumiseen eliölle. Kuitenkin, ruumiinavaus tutkimus osoittaa, että keuhkot immunokompetenteille henkilöille eivät sisällä jäljellä P. cariniin aiheuttama organismien (4), mikä viittaa siihen, että hävittämis-organismien on lähes täydellinen.
tässä lehdessä raportoidut tutkimukset osoittavat, että P., carinii-keuhkokuumetapaukset San Franciscossa ja Cincinnatissa. Morris ja työtovereiden käyttää retrospektiivinen, case-control design ja verrattuna ihmisen immuunikatovirus (HIV)-tartunnan saaneiden henkilöiden, joilla on diagnosoitu P. carinii-keuhkokuume, joilla on oireinen HIV-tartunnan saaneita henkilöitä, joiden bronchoscopies ei tuottanut P. carinii (2). Yksityishenkilöt, jotka asuvat tietyn postinumeron alueella olivat huomattavasti vähemmän todennäköisesti microbiologic diagnoosi P. carinii, huolimatta läsnäolo yhteensopiva kliininen esitys, kuin olivat henkilöitä, jotka asuvat alueen ulkopuolella, San Francisco., Craig kathleen ja työtoverit takautuvasti analysoitiin tietokanta Cincinnati laskea hinnat vahvistetaan P. cariniin aiheuttama keuhkokuume prosenttia HIV-tartunnan saaneista ihmisistä asuu tietyn postinumeron alueilla (3). P. carinii-keuhkokuumeen esiintyvyys oli huomattavasti korkeampi Länsi-Cincinnatin neljällä postinumeroalueella verrattuna kaikkiin postinumeroihin pääkaupunkiseudulla. Vaikka ensimmäinen tutkimus oli peräisin tiedot on kerätty 1990-luvulla, ja jälkimmäinen alkaen tiedot on kerätty 1980-luvulla, tulokset ovat vertailukelpoisia ja kohta kohti hankinta-infektio, eikä regenerointi.,
molemmat tutkimukset olivat retrospektiivisiä analyysejä, ja kuten kirjoittajat myöntävät, klusteroinnin syyt ovat spekulatiivisia. Ensinnäkin yhteinen ympäristövarasto voisi selittää tapausten maantieteellisen ryhmittymisen. Nykyisten tutkimusten suunnittelussa ei voitu ottaa näytteitä ympäristöstä. P. carinii-DNA: ta on kuitenkin tunnistettu ilmanäytteistä, mikä viittaa ympäristölähteeseen, jota ei ole tunnistettu (5). Vaikka muista sienistä tehtyjen havaintojen ulottaminen P. cariniin on houkuttelevaa, maavarastoa ei ole dokumentoitu., Vaikuttaa myös epätodennäköiseltä, että eläimet toimisivat ihmisten tartuntavarastoina. Kun P. carinii-infektiot ovat yleisiä nisäkkäillä, kokeelliset todisteet osoittavat, että P. carinii tartunnan aiheuttavan organismien eri lajit ovat geneettisesti ja antigeenisesti erilaisia (6), ja organismit, jotka on saatu yksi laji voi tartuttaa muita isännät.
vaihtoehtoisesti P. carinii voitaisiin siirtää henkilöltä toiselle. Kokeelliset tiedot tukevat voimakkaasti tartunnan saaneiden ja tartunnan saaneiden immunosuppressiivisten eläinten välistä tartuntaa ilmassa (7)., Käyttäminen polymeraasiketjureaktio (PCR) – vahvistus P. cariniin aiheuttama DNA-sairaalassa ilman näytteitä, läsnäolo P. cariniin aiheuttama ilmassa oli maantieteellisesti alueilla, joilla yksilöt, joilla on kliinisiä infektioita odottaa ja saada hoitoa, vaikka DNA: ta oli myös havaittu muissa sairaalan sijainnit (8). Lisäksi, tunnistaminen eri geneettisiä isolaatteja aikana saatujen toistuvia infektioita pieni määrä henkilöitä, viittaa siihen, että toistuminen edustavat hankinta uuden väestön organismien (9), vaikka taajuus tunnistaminen eri kantoja on kyseenalaistettu (10)., Jos P. carinii on siirrettävissä, tällainen siirto luultavasti lähtöisin henkilö, joka on kliinisesti sairas, koska on epätodennäköistä, että kantaja valtio on olemassa (11). Koskevat nykyiset tutkimukset kuitenkin retrospektiivinen muotoilu estää kokoelma tietoa asumisesta tai kontakteja muiden HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden.
Muut tiedot tukevat vahvasti teoriaa, että useimmat kliiniset tapaukset P. cariniin aiheuttama keuhkokuume esiintyä hankinta eikä regenerointi. Koska S., carinii ei voi olla sivistynyt luotettavasti, nämä tutkimukset riippuvat havaitseminen merkitty geneettisiä ja molekyylitason eroja populaatioiden P. cariniin aiheuttama organismien (6). Paljon työtä luonnehtivat ihmis – johdettu P. carinii-isolaattien järjestys vaihtelua sisäiseen puhtaaksi spacer alueilla ribosomien RNA geenien osoittaa laaja vaihtelu näytteitä eri maissa (12). Genotyyppianalyysi organismeja, jotka on saatu eri kaupungeissa osoittivat, että sekvenssi kuviot määräytyvät paikka diagnoosi, eikä syntymäpaikka, potilaan (13)., Nämä tiedot tukevat myös uudelleenaktivoitumista kliinisen infektion aiheuttajana.
on houkuttelevaa spekuloida, että sosioekonomiset tekijät ovat vuorovaikutuksessa maantieteen kanssa näiden raporttien tulosten tuottamiseksi. Keuhkojen Komplikaatioita AIDS Tutkimus osoitti merkittävästi vähentynyt riski P. cariniin aiheuttama infektio Afrikkalainen-Amerikkalainen yksilöitä, jotka voivat heijastaa eroja geneettinen alttius tai sosioekonominen asema (14). Kumpikaan nykyisistä tutkimuksista ei osoittanut rotuun tai sukupuoleen liittyviä eroja P. carinii-tartunnan saaneiden ja tartunnan saaneiden ryhmien välillä., Morris ja työtoverit osoittaa, että ZIP-koodi, josta yksilöt olivat vähiten todennäköisesti diagnoosi P. carinii edustaa South of Market-alueella, sosioekonomisesti heikoimmassa asemassa San Francisco. Dohn ja työtoverit osoittivat, että P. carinii-hintojen ryhmittely tapahtui Cincinnatin varakkaammilla postinumeroalueilla. Vaikka muut tutkimukset ovat osoittaneet, että rajoitettu vakuutus-ja/tai hoidon saantiin vaikuttaa haitallisesti lopputulokseen (15-17), niin erot eivät näy huomioon maantieteelliset klusterointi dokumentoitu tässä tutkimuksessa., San Franciscossa kaikki potilaat nähtiin piirikunnan sairaalassa. Cincinnatissa potilaita nähtiin AIDS – hoitokeskuksessa. Näin ollen on epätodennäköistä, että erot hoidon tai vakuutusturvan saatavuudessa vääristäisivät tuloksia.
miten nämä havainnot vaikuttavat kliiniseen hoitoon? Jos ympäristön lähde P. carinii on olemassa, tarvitaan lisätoimia, tunnistaa ja estää altistuminen tartunnalle alttiita yksilöitä. Jos P. carinii todella tarttuu ihmisestä toiseen, voi olla järkevää eristää alttiit henkilöt tunnetuista infektiotapauksista (18)., Kuitenkin, USPHS/IDSA suuntaviivat pitävät nykyisten tietojen riittämätön tukemaan tätä käytäntöä (19). Toiseksi, merkitystä ympäristön altistuminen tai henkilö-to-person siirto on epäselvää, HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden kanssa onnistunut vastauksia erittäin aktiivinen antiretroviraalinen hoito (HAART-hoitoa). Nykyiset suositukset viittaavat siihen, että lääkärit hoidon keskeyttämistä on harkittava ensisijainen estolääkitys P. carinii jälkeen jatkuva immunologinen lääke on valmistettu käyttövalmiiksi, mutta tuen lopettaminen sekundääri profylaksiassa ei ole saatavilla (19)., Koska keston vaikutus HAART-hoitoa ei tunneta, voi olla merkittävä riski, hankinta pitkän aikavälin altistuminen ympäristön tartunnan lähteistä. Nykyiset tutkimukset antavat lisää näyttöä siitä, että P. carinii-infektioissa edustavat hankinta sen sijaan, että regenerointi -, ja muita tulevaisuuden tutkimuksia tarvitaan arvioimaan kliininen käyttö nämä havainnot.
kansallisten Terveysinstituuttien avustuksilla HL57011 ja HL59823.
Kanadan lääketieteellisen tutkimusneuvoston tukemana.,
Stansell JD. Pneumocystis carinii-keuhkokuume. Julkaisussa: Rosen MJ, Beck JM, editors. Ihmisen immuunikatovirus ja keuhko. New York: Marcel Dekker; 1998. s.271-312. | |
Morris OLEN, Swanson M, Ha S, Huang LGeographic jakelu HIV-liittyvät Pneumocystis cariniin aiheuttama keuhkokuume San Franciscossa., Am J Respir Crit Care Med162200016221626
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Dohn MN, White ML, Vigdorth EM, Buncher CR, Hertzbert VS, Baughman RP, Smulian AG, Walzer PDGeographic clustering of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with HIV infection. Am J Respir Crit Care Med162200016171621
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Peters SE, Sinclair K, Millard PR, Hopkin JMA search for Pneumocystis carinii in post-mortem lungs by DNA amplification., J Pathol1661992195198
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Wakefield AEDNA sequences identical to Pneumocystis carinii f. sp. carinii and Pneumocystis carinii f. sp. hominis in samples of air spora. J Clin Microbiol34199617541759
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Smulian AG, Keely SP, Sunkin SM, Stringer JRGenetic and antigenic variation in Pneumocystis carinii organisms: tools for examining the epidemiology and pathogenesis of infection., J Lab Clin Med1301997461468
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Walzer PD, Schnelle V, Armstrong D, Rosen PPNude mouse: a new experimental model for Pneumocystis carinii infection. Science1971977177179
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Bartlett MS, Vermund SH, Jacobs R, Durant PJ, Shaw MM, Smith JW, Tang X, Lu J, Li B, Jin S, et al.Detection of Pneumocystis carinii DNA in air samples: likely environmental risk to susceptible persons., J Clin Microbiol35199725112513
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Keely SP, Stringer JR, Baughman RP, Linke MJ, Walzer PD, Smulian AGGenetic variation among Pneumocystis carinii hominis isolates in recurrent pneumocystosis. J Infect Dis1721995595598
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Helweg-Larsen J, Tsolaki AG, Miller RF, Lundgren B, Wakefield AEClusters of Pneumocystis carinii pneumonia: analysis of person-to-person transmission by genotyping., QJM911998813820
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Lundgren B, Elvin K, Rothman LP, Ljungström I, Lidman C, Lundgren JDTransmission of Pneumocystis carinii from patients to hospital staff. Thorax521997422424
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Lee CH, Helweg-Larsen J, Tang X, Jin S, Li B, Bartlett MS, Lu JJ, Lundgren B, Lundgren JD, Olsson M, et al.Update on Pneumocystis carinii f. sp. hominis typing based on nucleotide sequence variations in internal transcribed spacer regions of rRNA genes., J Clin Microbiol361998734741
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Beard CB, Carter JL, Keely SP, Huang L, Pieniazek NJ, Moura INS, Roberts JM, Hightower AW, Bens MS, Freeman AR, et al.. Genetic variation in Pneumocystis carinii isolates from different geographic regions: implications for transmission. Emerg Infect Dis62000265272
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Stansell JD, Osmond DH, Charlebois E, Lavange L, Wallace JM, Alexander BV, Glassroth J, Kvale PA, Rosen MJ, Reichman LB, et al.., Pneumocystis carinii-keuhkokuumeen ennustajat HIV-infektoituneilla henkilöillä. Am J Respir Crit Care Med15519976066
Abstrakti, Medline -, Google Scholar
|
|
Bennett CL, Horner RD, Weinstein RA, Dickinson GM, DeHovitz NY, Cohn SE, Kessler HA, Jacobson J, Goetz MB, Simberkoff M, et al.. Rodulliset erot hoidossa Pneumocystis carinii-keuhkokuumetta sairastavilla Sairaalahoitopotilailla Chicagossa, New Yorkissa, Los Angelesissa, Miamissa ja Raleigh-Durhamissa., Arch Intern Med155199515861592
Crossref, Medline -, Google Scholar
|
|
Bastian L, Bennett CL, Adams J, Waskin S, Jumalallinen G, Edlin BRDifferences miesten ja naisten HIV-liittyvät Pneumocystis cariniin aiheuttama keuhkokuume: kokemus 3,070 tapauksissa New Yorkissa vuonna 1987. J Hankki Immuunijärjestelmän Defic Syndr61993617623
Medline -, Google Scholar
|
|
Horner RD, Bennett CL, Rodriguez D, Weinstein RA, Kessler HA, Dickinson GM, Johnson JL, Cohn SE, George WL, Gilman SC, ym.., Relationship between procedures and health insurance for critically ill patients with Pneumocystis carinii pneumonia. Am J Respir Crit Care Med152199514351442
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Kovacs JA, Masur HProphylaxis against opportunistic infections in patients with human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med19200014161429
Crossref, Google Scholar
|
|
USPS/IDSA Prevention of Opportunistic Infections Working Group., 1999 USPS/IDSA ohjeita ehkäisyyn opportunisti-infektiot henkilöiden tartunnan immuunikatoviruksen. Ann Harjoittelija 1999;131: 873-903. |