Es mag wie eine Entschuldigung für einen schlechten Haartag klingen, aber das Uncombable Hair Syndrome (UHS) ist eigentlich eine echte genetische Erkrankung.
Es wird durch eine seltene genetische Mutation verursacht und erzeugt silbrig-blondes oder strohfarbenes Haar, das leicht beschädigt werden kann und nicht flach gekämmt werden kann. Das Ergebnis? Krauses, glänzendes Haar, das in alle Richtungen ragt.,
Einige haben spekuliert, dass die genetische Eigenart Albert Einstein sein widerspenstiges Haar gegeben hat, obwohl die Idee nie auf die Probe gestellt wurde (außerdem war er sowieso ein bisschen schlampig und seine Haare sahen in jungen Jahren nicht so verrückt aus).
Dennoch haben die etwa 100 Menschen, die schätzungsweise das Syndrom haben, in der Tat ähnliche Frisuren wie das wissenschaftliche Genie.
Taylor McGowan, ein 18 Monate altes Baby von außerhalb Chicagos, ist eine dieser Menschen, und sie ist so ziemlich das Süßeste, was Sie jemals sehen werden.,
„Ihr Haar sieht erstaunlich aus, wie Sie eine mini-Albert Einstein,“ Taylors Mutter, Cara McGowan, sagte BuzzFeed News.
Der Spitzname steckte fest, und Taylor hat jetzt ihre eigene Facebook-Seite, Baby Einstein 2.0. Es wurde von Taylors Mutter gegründet, die sich stark für öffentliche Bildung an der UHS einsetzt, insbesondere wenn es um Anti-Mobbing-und Körperpositivitätsbemühungen geht.,
Taylor hat eine seltene genetische Mutation namens PADI3, eines von drei Genen, einschließlich TGM3 und TCHH, die mit UHS in Verbindung gebracht wurden. Alle diese Gene kodieren für Enzyme, die helfen, den Haarschaft zu bilden.
Wenn diese Gene mutieren, entwickelt sich der Haarschaft jedoch nicht wie normalerweise. Bei etwa der Hälfte der Menschen mit UHS hat der Haarschaft über seine gesamte Länge Rillen und kann herzförmig oder dreieckig statt rund sein.,
Diese Besonderheiten können das Haar eines Babys in eine Art „weißen Afro“ verwandeln, aber die zugrunde liegende Haarstruktur unterscheidet sich tatsächlich von den eng gewickelten Strähnen, die für die Textur verantwortlich sind afrikanisches Haar.
Die McGowans bemerkten zuerst, dass Taylors Haare anders waren, als sie etwa 4 bis 6 Monate alt war. Ziemlich bald wurde es ihr Markenzeichen, und sie begannen, es als „Das Haar“ zu bezeichnen.,“
Eine Krankenschwester sagte ihnen, dass die unscharfen, steifen Schlösser bald herausfallen würden, aber sie taten es nie. Dann stolperte Taylors Großmutter über Fotos anderer Kinder mit UHS.
„Wir haben es im Wesentlichen ausgelacht. Wir dachten, es gibt keine Möglichkeit, dass unser Kind diese ultra-seltene Erkrankung haben könnte, von der weltweit nur 100 Menschen betroffen sind“, sagte McGowan.
“ Und wir lagen völlig falsch.,“
Nachdem sie die deutsche Wissenschaftlerin Regina Betz kontaktiert hatten, die das PADI3-Gen entdeckt hatte, schickten die McGowans Blutproben, um zu sehen, ob ihre Familie die Mutation trug. Die Ergebnisse bestätigten, dass Taylor einer der wenigen Menschen auf der Welt war, die tatsächlich UHS haben.
Da die Bedingung rezessiv ist, sind Menschen mit UHS diejenigen, die zwei Kopien der Genmutationen erben, eine von jedem Elternteil., Aus diesem Grund haben Taylors Eltern beide braune Haare, obwohl sie das PADI3-Gen selbst tragen.
„Als ich von der wahren Seltenheit des Zustands erfuhr, wusste ich, dass unsere Familie ihn voll und ganz angenommen hatte, als ich mich dabei ertappte, meinem Mann zu sagen, wie romantisch ich dachte, dass wir beide wirklich füreinander bestimmt sein mussten, um gemeinsam einen so seltenen und einzigartigen Menschen zu erschaffen“, schrieb Cara in einem Artikel über Liebe, worauf es ankommt.
„Wenn wir ein anderes Kind haben, sind die Chancen, dass dieses Kind UHS hat, für uns als Paar 1 zu 4.,“
Während das rezessive Gen zweifellos selten ist, werden Fälle von UHS laut den National Institutes of Health (NIH) wahrscheinlich nicht gemeldet. Betz sagt, sie habe 70 weitere Menschen mit solchen Haaren diagnostiziert und glaubt, dass es Tausende mehr gibt.
Da manche Menschen mit UHS die Symptome mit zunehmendem Alter übersteigen, kann der Zustand leicht unentdeckt bleiben., Aber Cara wartet nicht, um zu sehen, ob Taylor aus ihrem funky ‚do wachsen könnte.
„Nach einer Zeit der Traurigkeit trat endlich (und zum Glück) mein „Mama bear“ – Instinkt ein. Niemand würde sich über mein Kind lustig machen“, schrieb Cara in Love What Matters.
Darum geht es bei Baby Einstein 2.0.
„Unsere Botschaft, die wir verbreiten möchten, besteht darin, Vielfalt zu akzeptieren, sich selbst zu lieben und Mobbing zu erkennen und wie es aussieht und es aufhören zu lassen“, sagte Cara zu Buzzfeed News.,
“ Anders zu sein ist in Ordnung, anders zu sein ist akzeptabel und sollte gefeiert werden.“