Die Symptome der folgenden Erkrankungen können denen des Karzinoid-Syndroms ähnlich sein. Vergleiche können für eine Differentialdiagnose nützlich sein:
Multiple endokrine Neoplasie (MÄNNER) Typ 1 ist eine seltene genetische Störung, bei der gutartige (nichtkanzeröse) Tumoren aus den Zellen verschiedener Drüsen des endokrinen Systems entstehen. Das endokrine System ist das Netzwerk von Drüsen, die Hormone in den Blutkreislauf absondern, wo sie in verschiedene Bereiche des Körpers gelangen., Diese Hormone regulieren die chemischen Prozesse (Stoffwechsel), die die Funktion verschiedener Organe und Aktivitäten im Körper beeinflussen. Hormone sind an zahlreichen lebenswichtigen Prozessen beteiligt, einschließlich der Regulierung von Herzfrequenz, Körpertemperatur und Blutdruck sowie Zelldifferenzierung und-wachstum sowie an der Modulation mehrerer Stoffwechselprozesse. Bei Personen mit MÄNNERN Typ 1 entwickeln sich gutartige Tumoren in mehreren endokrinen Drüsen, meist Nebenschilddrüsen, Bauchspeicheldrüsen und Hypophysen., Diese betroffenen Drüsen scheiden übermäßige Mengen an Hormonen in den Blutkreislauf aus, was zu einer Vielzahl von Symptomen führen kann. Einige gutartige Tumoren, die mit MÄNNERN Typ 1 assoziiert sind, können bösartig (krebsartig) werden. MÄNNER Typ 1 kann in Familien laufen oder kann als Folge einer spontanen neuen Genmutation in der betroffenen Person auftreten.
Pankreas-Cholera oder Lymphom ist durch wässrigen Durchfall, den Verlust von Kalium durch den Urin (Hypokaliämie) und Azidose gekennzeichnet., In den meisten Fällen ist diese Störung auf einen Nicht-B-Insel-Zell-Tumor der Bauchspeicheldrüse zurückzuführen, der vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) und Peptid-Histidin-Isoleucin absondert. Die Episoden von Durchfall in Verbindung mit einem starken Verlust von Kalium, Hypochlorhydrie und metabolischer Azidose können aufgrund des übermäßigen Flüssigkeits-und Elektrolytverlusts eine lebensbedrohliche Situation sein.
Das Zollinger-Ellison-Syndrom ist ein ungewöhnlicher Zustand, der durch kleine Tumoren (normalerweise der Bauchspeicheldrüse) gekennzeichnet ist, die ein Hormon absondern, das überschüssige Mengen an Magensäften und daraus resultierenden Magengeschwüren (Gastrinom) produziert., Diese Tumoren können auch in der unteren Magenwand, Milz oder Lymphknoten in der Nähe des Magens auftreten. Große Mengen Magensäure können in unteren Magenbereichen gefunden werden, in denen sich Geschwüre bilden können. Schmerzen von diesen anhaltenden Geschwüren können schwerwiegend sein. Durchfall und Ausscheidung von Fett im Kot (Steatorrhoe) tritt häufig auf. Dies kann zu einer Abnahme des Kaliumspiegels im Blut führen. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Zollinger“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.,)
Das Cushing-Syndrom besteht aus einer Gruppe von Symptomen, die auf einen Überschuss an Cortisol und anderen Hormonen aus der Nebennierenrinde zurückzuführen sind. Cushing-Syndrom Patienten können ein chronisch gerötetes Gesicht, Bluthochdruck (Hypertonie), Ödeme, Nierensteine und schwere Stoffwechselstörungen haben. Dieses Syndrom ist durch eine signifikante Gewichtszunahme mit Fettablagerungen in bestimmten Körperteilen wie dem Rumpf gekennzeichnet, während andere Körperteile wie Arme und Beine schlank bleiben., (Weitere Informationen zu dieser Störung finden Sie unter „Cushing“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Hyperthyreose ist eine Erkrankung, die aus einer Überproduktion von Schilddrüsenhormonen resultiert. Symptome können Angstzustände, Müdigkeit, ausgeprägte Protrusion der Augäpfel (Exophthalmus), Schwitzen, Herzklopfen, Durchfall, Gewichtsverlust und/oder Hitzeintoleranz sein. Hyperthyreose kann aus einer Reihe von verschiedenen zugrunde liegenden Ursachen resultieren.,
Die systemische Mastzellerkrankung (Mastozytose) ist eine seltene Erkrankung, die durch abnormale Ansammlungen spezifischer Zellen (Mastzellen) gekennzeichnet ist, die normalerweise im Bindegewebe vorkommen. Leber, Milz, Lunge, Knochen, Haut und manchmal die Membran, die Gehirn und Wirbelsäule (Hirnhäute) umgibt, können betroffen sein. Fälle, die im Erwachsenenalter beginnen, neigen dazu, die inneren Organe mehr als die Haut einzubeziehen, während der Zustand in der Kindheit oft durch Hautmanifestationen mit minimaler Organbeteiligung gekennzeichnet ist., Mastozytose ist zunächst durch ein vages Gefühl von Unbehagen oder Krankheit, Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Herzschlagstörungen, Gewichtsverlust und/oder Durchfall gekennzeichnet. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie unter „Mastozytose“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Das Phäochromozytom ist eine seltene Art von Tumor, der aus bestimmten Zellen entsteht, die als Chromaffinzellen bekannt sind und Hormone produzieren, die für eine ordnungsgemäße Funktion des Körpers erforderlich sind. Die meisten Phäochromozytome entstehen in einer der beiden Nebennieren oberhalb der Nieren im hinteren Teil des Oberbauches., (Für weitere Informationen über diese Störung, wählen Sie „Phäochromozytom“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Pankreasinselzelltumoren können nicht funktionsfähige oder funktionierende Tumoren sein. Nicht funktionierende Tumoren können eine Obstruktion im kürzesten Teil des Dünndarms (Zwölffingerdarm) oder in den Gallenwegen verursachen, die die Leber mit dem Zwölffingerdarm verbinden und die Gallenblase einschließen. Diese nicht funktionierenden Tumoren können erodieren und bluten in den Magen und/oder den Darm, oder sie können eine Bauchmasse verursachen., Funktionierende Tumoren sezernieren übermäßige Mengen an Hormonen, die zu verschiedenen Syndromen führen können, einschließlich niedrigem Blutzucker (Hypoglykämie), multiplen Blutungsgeschwüren (Zollinger-Ellison-Syndrom), Pankreascholera (Verner-Morrison-Syndrom), Karzinoid-Syndrom oder Diabetes. (Für weitere Informationen zu diesem Zustand wählen Sie „Pankreas-Insel-Zelltumor“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Häufig kann das Karzinoid-Syndrom als Morbus Crohn, Reizdarmsyndrom oder bei Frauen als Menopause falsch diagnostiziert werden.