Progerie: Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS)
Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom wird allgemein als Progerie oder HGPS bezeichnet. Es ist eine genetische Erkrankung, die bei 1 von 4 bis 8 Millionen Neugeborenen auftritt und sich körperlich bei Kindern als schnelles Altern manifestiert. Der häufigste Typ ist als Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom bekannt. Was sind die Symptome von Progerie? Kinder mit Progerie zeigen erst nach etwa 18-24 Monaten Symptome; … Read moreProgerie: Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS)