”de har fungerande äggstockar och kvinnliga hormoner så att de kan gå för IVF surrogacy,” tillägger hon. ”De har också en kvinnlig form, Bröst, kroppshår, könsorgan—allt annat.”
men det är inte alltid lätt att övertyga kvinnor med MRKH om att de är riktiga kvinnor, oavsett vad den termen betyder. ”Jag har hört några hemska historier”, säger Paul. ”Terrible-människor kan vara okunniga oskyldiga och grymt okunniga.,”Hon avböjer att gå in i detalj om sina patienter, men MKRH forum är full av konton för våldtäkt och generaliserad rädsla runt kön.
en parallell hennes flickor ofta Rita är mellan dem och transpersoner. Hennes patienter ser ofta en jämförbar kamp i sin förvirring över deras kön. ”Jag måste alltid säga till tjejerna att inte jämföra sig med dem—jag måste berätta för dem att det bara är helt annorlunda.”
inte alla känner så., Tabitha Taya, en MRKH awareness advocate och yogalärare kanaliserade sin diagnos för att hjälpa andra människor med tillståndet. Taya fick diagnosen när hon var 15. Nu 29 inrättade hon levande MRKH för tre år sedan för att hjälpa till att stödja andra kvinnor och göra människor medvetna om tillståndet före diagnos. Hon berättar i stort sett att en diagnos i 2016 inte är nära så isolerande som det var för tio år sedan.
”det finns ett långsamt skift för tillfället., Jag har sett en förändring i MRKH-samhället och människor som pratar med sina vänner och familj—och styrka i antal nu har vi så starka samhällen på Facebook och på Internet, säger hon. ”De går inte igenom samma isolering under de tidiga dagarna—de vet redan att det finns ett samhälle som de kan vända sig till för frågor.”
jag var bara tacksam att jag levde och jag hade en kropp. För att jag föddes så här var det bara den jag var.,
Till skillnad från många av Pauls patienter säger Taya att hon inte frågade ”varför mig” eller agonize över om hon var en ”riktig kvinna.”Vissa kvinnor som är mycket angelägna om tanken på att bli gravid kommer att gå till en ny tillgänglig livmodertransplantation (även om graviditeten ännu inte är garanterad) och andra ”kommer att gå för surrogatmamma eller adoption”, säger Taya. ”Det beror på vad Moderskap betyder för dig. För mig betyder Moderskap att vägleda någon i din vård .,”
Tayas mamma dog tre månader innan hon upptäckte att hon hade MRKH, vilket betyder att hon var tvungen att förlita sig på sin mammas vänner och sina egna vänner för stöd. Hon är filosofisk om handen som behandlas med henne. ”Den första veckan försökte jag förstå och begrunda vad det betydde för mitt liv—om jag inte kan ändra det måste jag förstå och acceptera det. Men det är ganska svårt för vissa kvinnor. Jag var bara tacksam att jag levde och hade en kropp. För att jag föddes så här var det bara den jag var.,
”det är ett villkor som inte många människor har så jag var tvungen att förstå det för att berätta för människor runt mig. Vi lärde oss alla tillsammans. Allt de kunde erbjuda var sympati snarare än empati.”
**Läs mer: Varför unga *kvinnor* över hela världen dör fortfarande i förlossning**
kön var inte något hon betonade om., ”Om jag hade några sexpartners sa jag till dem från början, så de skulle veta att känslan skulle vara annorlunda och de skulle inte skada mig”, men hon tillägger att ”några av mina MRKH-systrar har rädsla för avslag, och de förstår inte att de kan vara sexuellt aktiva.”
det finns faktiskt alternativ för kvinnor med grunda eller underutvecklade vaginer att ha ett mer uttalat område utvecklat, vilket gör vaginalt samlag så normalt som det någonsin är., Paul säger kirurgi var ofta ett mycket bra alternativ, med endast 25 procent av de flickor som hade sex efter operationen upplever någon smärta under sex (men bara från en brist på naturlig smörjning). Taya berättar i stort sett att kirurgi är ”inte gynnad i Storbritannien längre” och att hon valde att dilatera hennes vagina med en dilator, samma implementering som trans kvinnor använder efter vaginoplasti för att säkerställa att deras neo-vagina behåller djup och bredd.,
men rädslan för att passera på villkoret till sina barn kan ofta sätta kvinnor av med biologiska barn, trots att inga döttrar födda via IVF från MRKH-diagnostiserade kvinnor har villkoret själva.
Jaclyn Misch, en media-arbetare med MRKH, kröntes till Miss Michigan USA under 2013 och dök upp på verkligheten visar Överlevande 2014. Hon använde sin plattform för att lyfta fram tillståndet för allmänheten och samarbetade med den vackra MRKH Foundation., ”I 2003 hittade min mamma ingenting på internet relaterat till MRKH förutom några vetenskapliga artiklar”, säger hon och tillägger att stödjande tjejer och mödrar är en passion för hennes.
Misch säger att stigmatiseringen kring MRKH ofta beror på att villkoret ifrågasätter gamla, konservativa värderingar av kvinnor och kvinnlighet. ”Generellt sett har kvinnors roll i samhället uppfattats som barnbärare och familjeomsorg sedan början av tiden”, berättar hon i stort.
” i många kulturer var kvinnans enda syfte och är att ge sin man en arvinge., MRKH utmanar dessa åsikter om kvinnlighet och vad en kvinnas syfte är i livet. Vi har kommit långt under de senaste 120 åren: kvinnor har fått en röst och talat ut mot dessa sexistiska åsikter.”
tills resten av samhället omkalibrerar sin uppfattning om vad en kvinna innebär, Kommer forum fortfarande att vara fulla av upprörda tjejer som frågar: ”Varför mig?”Men med människor som Misch, Taya och Paul till hands bör kvinnor med MRKH i allt högre grad kunna uppleva de vanliga glädjeämnen och frustrationer som kvinnlighet ger.