När man genomför en klinisk prövning är de två huvudmodellerna som man kan använda de enkelblinda och dubbelblinda prövningarna. Att välja rätt försök är viktigt eftersom det kan påverka resultatet av rättegången eller införa fel. Den ideala modellen bör väljas utifrån typ av försök och andra variabler. För varje klinisk prövning finns det vanligtvis två grupper av personer som experimenteras på., Medlemmar i en grupp ges placebo, och medlemmarna i en annan grupp ges den behandling som studeras. Detta är för att jämföra effektiviteten av behandlingen med placebo.
i en enda blind studie vet deltagarna i den kliniska studien inte om de får placebo eller den verkliga behandlingen. Detta görs för att minska risken för fel, eftersom vissa deltagare kan ge falska resultat om de vet att de tar placebo eller medicinering., I denna modell, försöksledaren övervaka deltagarna vet vilka individer fick placebo och vilka fick behandlingen under undersökning.
i en dubbelblind studie vet både deltagarna och experimenterna inte vilken grupp som fick placebo och som fick den experimentella behandlingen. Detta anses vara den överlägsna modellen för klinisk forskning eftersom det eliminerar resultat som produceras på grund av placebo-effekt, liksom observatörsfördomar av försöksmannen., Det faktum att experimentet inte vet vilken grupp som fick placebo eller det experimentella läkemedlet innebär att risken för medveten och omedveten observatörsförspänning minskar, vilket gör studien mer exakt.