Secretors and Non Secretors In Human Population Biology Essay

mänsklig befolkning kan kategoriseras i Sekreterare och icke-Sekreterare. De kategoriseras på grundval av närvaro eller frånvaro av blodgruppsantigener (A, B och H) i kroppsvätskor och sekret, såsom saliv, svett, tårar, Sperma, serum, slem närvarande i mag-tarmkanalen eller andningshåligheter etc. Sekretorer är individer som utsöndrar blodgruppsantigener i sina kroppsvätskor medan icke-sekretorer är de individer som inte utsöndrar dem i sina kroppsvätskor och sekret.,

det är ett känt faktum att ABO blodgrupp styrs av blodtyp kodande gener som finns på kromosomen 9q34 men utsöndringsstatus för en individ bestäms genom interaktion av en separat gen (kallas utsöndrande gen) med dessa blodtyp gener. Närvaron av den utsöndrande genen i en persons genom gör honom till en utsöndare och frånvaro gör honom till en icke-utsöndare., Genen betecknas som (Se) för Sekretorer och (se) för icke-sekretorer och den är helt oberoende av blodtypen A, B, AB eller O. de individer som utsöndrar antigener i kroppsvätskan betecknas som ”ABH-sekretorer” i blodbanker. Individer som har O blodgrupp utsöndrar antigen H, en blodgrupp utsöndrar A-och h-antigener, B-blodgrupp utsöndrar B-och h-antigener i vätskorna.

en utsöndringsgen hjälper en person att få en grad av skydd mot olika miljöförhållanden, särskilt mikrofloran i en viss miljö och även de lektiner som finns i dem., Det hjälper dem att främja tillväxten av vänliga, stabila blodtyp intestinal bakterie ekosystem som beror på blodantigener som finns i slem hos en individ. Utsöndringsstatus förändrar kolhydraterna som finns i kroppsvätskorna och deras sekret och därmed påverkar det också och påverkar fastsättningen och persistensen av mikrofloran som finns i kroppen. Sekretorer har en högre fördel än icke-sekretorer. Icke-sekretorer har en potentiell hälsorisk. De har många metaboliska egenskaper som kolhydratintolerans, immunkänslighet., Olika tester är tillgängliga för att bestämma en persons utsöndringsstatus. Vanligaste testet använder saliv eller andra kroppsvätskor hos en individ för att testa utsöndringsstatus. Dessa tester är baserade på principen om Agglutinationsinhibering där antigenerna neutraliseras av motsvarande antikroppar så att dessa antikroppar inte längre kommer att vara tillgängliga för att neutralisera eller agglutinera samma antigener som är bosatta på de röda blodkropparna. ELISA kan också användas för att bestämma närvaron av de utsöndrade Lewis antigener i saliv eller andra kroppsvätskor.,

statistik

serie, plats

referens

antal testade

% Secretor

% Icke-secretor

frekvens

frekvens

’Negroes’,New York

(5)

Danes,Köpenhamn

(6)

Japanska,Japan

.

Germans,Berlin

(7)

Poles,Poland

(8)

’Whites’, New York

(9)

Finns, Helsinki

(10)

American, Indians,New Mexico

(11)

American, Indians, Utah

(12)

allelerna se och se skiljer sig åt i frekvensen och har ett antropologiskt värde., De förekommer i olika frekvens i olika populationer. De har en hög frekvens i den amerikanska Indiana och en låg frekvens i södra indianerna. I USA är 20% av befolkningen sekretorer medan 80% av befolkningen består av icke-sekretorer. Fusion-allelen av FUT2 (secretor typ alpha(1,2)-fucosyltransferase) gen på en hög frekvens och en ny se385 allel i en koreanska folket

SECRETOR och NON-SECRETOR

det finns vissa egenskaper som är specifika för sekretorer och skiljer sig åt i icke-sekretorer. Vissa är listade nedan:

intestinal alkalisk fosfatasaktivitet

ABH-sekretor korrelerar aktiviteten av alkaliskt fosfatas och serum alkaliskt fosfatas närvarande i tarmen., Icke-sekretorer har låg aktivitet av alkaliskt fosfatas och serum alkaliskt fosfatas som är ansvarig för nedbrytningen av fett och assimilera kalcium. Lågmolekylärt alkaliskt är närvarande i både sekretorer och icke-sekretorer och alkaliskt fosfatas med hög molekylvikt är endast närvarande är sekretorer.

bakterieflora

ABH-blodtyperna påverkar populationen av bakterier som bor i närheten av gutmucinglykoproteinerna., Bakterier producerar enzymer som har förmågan att försämra det terminala sockret av ABH-blodantigener och som konsumeras som mat av dem. B-antigennedbrytande bakterier producerar enzym för att lossa den terminala alfa-d-galaktosen och en antigennedbrytande bakterier producerar enzym för att avlägsna n-acetylgalaktosamin som används som en källa till mat av dem.

blodkoagulering

utsöndraren och ABO genetiken påverkar varandra och påverkar variansen av plasmakoncentrationen av VWF upp till 60%., Förhöjda nivåer av Faktor VIII och vWf kan orsaka trombotisk och hjärtsjukdom i framtiden. Sekretorer har den långsammaste koagulationstiden, tunnaste blod, minst tendens till trombocytaggregation, låg mängd faktor VIII och von Willebrand-faktor (vWf). De icke-sekretorerna har högsta koagulationstid, tjockt blod, hög mängd faktor VIII och von Willebrand-faktor (vWf) och låg blödningstid. Blodets viskositet påverkas också av utsöndringsfenotypen.,

koagulationsegenskaper

Le (a – b-) högsta aktivitet av Faktor VIII och VWF

Kortaste blödningstider (särskilt i A, B och AB)

Le (a+ b-) mellanliggande aktivitet

kortare blödningstider (särskilt för O)

Le (a – b+) lägsta aktivitet av Faktor VIII och VWF

Längsta blödningstider (särskilt för O)

Lewis blodtyp och koagulationsfaktorer

ABH icke-sekretorer har låga nivåer av IgG-immunoglobulin., Utsöndringen av olika koncentrationer av olika komponenter i blodgrupp ämnen styrs av utsöndringsgenen och det påverkar också fagocytiska aktiviteten hos leukocyterna som ger en extra fördel för de icke-sekretorer. De icke-sekretorernas leukocyter har en större förtäringskraft jämfört med sekretorerna. O-och B-blodgruppen icke-sekretorer har den högsta fagocytiska aktiviteten.

närvaron av nivån av anti-I i serum hos en individ påverkas av ABO-gruppen, utsöndringsstatus och kön hos individen., Sekretorerna kvinnor har en hög nivå av anti – I i serum jämfört med män. Icke-utsöndraren har låga nivåer av IgA-och IgG-antikroppar och har därför frekventa problem med hjärtventilen.

genetik och biokemiska vägar

utsöndringen av blodgruppsantigener i kroppsvätskor och andra sekret påverkas genetiskt av vissa allelomorfa gener. Secretor gene innehåller två alleles se och se. Se är dominerande och är därför närvarande i homozygot eller heterozygot tillstånd i sekretorerna som leder till utsöndringen av antigener i kroppsvätskorna., se är recessiv allel och är närvarande i icke-sekretorer i homozygot tillstånd. SeSe och seSe producerar en dominerande utsöndringsfenotyp och sese producerar en recessiv icke-utsöndringsfenotyp.

i princip är tre gener ansvariga för bildandet av A-och B-antigenerna. De är nämligen ABO -, Hh-och sese-gener som kodar för glykosyltransferaser som producerar A-och B-antigenerna. H-antigen som är närvarande i individen med O-blodgrupp är föregångaren till bildandet av A-och B-antigener. H-antigen fungerar som en ryggrad på vilken A-och B-antigenerna byggs upp., O-genen anses vara amorf. Allelen Hh och Sese bor på varje lokus och är nära sammankopplade. Det föreslås också att en av allelen har uppstått genom genduplicering av den andra. H-allelen är ansvarig för produktionen av H-antigen på vilket antigen A och B är byggda. Den andra allelen på samma locus är verkligen sällsynt. Produkten relaterad till denna allel har inte upptäckts ännu och det anses därför som amorph.,

oligosackariden som är ansvarig för bildandet av A-och B-antigenet kan existera på ett enkelt linjärt sätt eller ett komplext grenat sätt. Spädbarn A, B och h-antigener innehåller hög mängd linjära kedjade oligosackarider medan oligosackarider som finns i en vuxen innehåller hög mängd grenade kedjade oligosackarider

a och B-antigenet syntetiseras från en vanlig mellanprodukt som kallas substans H. omvandlingen utförs genom tillsats av en sockermolekyl till den icke-reducerande änden av H-oligosackaridkedjorna. Detta tillägg påverkar reaktiviteten hos H-antigen.,

ABH-ämnena utsöndras i urinvägarna, mag-tarmkanalen av slemhinnor som bor där. Utsöndringsgenen reglerar syntesen av blodgruppsantigener i ytliga körtlar i mag-och tunntarmen slemhinna. Sekretorerna och icke-sekretorerna producerar A-och B-ämnen som i grunden är glykoproteiner i pylorus och Brunners körtlar och producerar A-och B-ämnen som är lösliga i alkohol och glykosfingolipider i naturen.

sekretorerna producerar också ABH-ämnen i prostata och lakterande bröstkörtlar., Utsöndringen av bröst är rik på h-substans men dålig i substans A och praktiskt taget frånvarande i substans B. syntesen av dessa ämnen i exokrin acini i bukspottkörteln och sekretoriska celler i svettkörteln styrs inte av utsöndringsgenen. Blodgrupperna ämnen upptäcktes också i uppsamlings tubuli och calyxes av sekretorerna men man kunde inte dra slutsatsen att om de produceras av njurarna eller i allmänhet utsöndras., Dessa sekret märktes i åtta till nio veckor gamla spottkörtlar och mage och senare framträder det i hela mag-tarmkanalen.

Glykosfingolipider som bär A-eller B-oligosackariderna är närvarande på membranen i RBC -, epitel-och endotelceller och är också närvarande i plasma i löslig form. Glykoproteinerna som bär liknande A-och B-oligosackarider är ansvariga för deras aktivitet i kroppsvätskorna. I kroppsvätskorna är de närvarande i utsöndrad form., A-och B-oligosackariderna som inte innehåller bärarproteinerna är närvarande i mjölk och urin.

kromosomen 19 innehållerut 1 och FUT 2 gener som kod för fucosyltransferas. FUT gener numrerade från 1-7 och bildar kluster som är ansvariga för produktionen av enzymer som kallas fucosyltranferaser. Klustret ligger på kromosom 19q13. 3. Fucosyltranferas hjälper till vid bildandet av fukosångest som tillsätts till h-antigenet och ytterligare gylkosylat A-eller/och B-antigenerna.,

h antigen är en grundläggande blodgrupp antigen närvarande i varje människa, men innehållet varierar i olika individer i samma ABO-grupp. Ett allmänt mönster indikerar att dess styrka varierar som O>A2>A2B>b>A1>a1B. vattenlösligt h-antigen har visats i saliven och kroppsvätskorna hos individerna.,H-antigener är fukosinnehållande glykanenheter som är närvarande på glykolipiderna eller glykoproteinerna som är bosatta på erytrocytens membran eller i sekretionerna. Fucosylatedglycans är substratet för enzymet glykosytransferaser som är ansvariga för bildandet av epitoperna för A, B och Lewis blodgruppsantigener.

Sekretorer innehåller både alleler medan non secretor innehåller ”null-allelen” för fut2-genen. Den FUT 2 genkoder för fucosyltranferaseenzym i exokrina vävnader som leder till bildandet av antigener i kroppen sekret och kroppsvätskor.,

generna A och B producerar glykosyltranferas som tillför socker till oligosackaridkedjor som omvandlas till h-antigen. H-antigenet är konstruerade på oligosackaridkedjan. Oligosackaridkedjorna kan vara av två typer: typ 1 och typ 2. 1 kol av terminal 6-kolsocker B-D-galaktos (Gal) är kopplat till antalet 3 kol av subterminal N-acetyl-glukosamin (GlcNAc) i typ 1-kedjor och till antalet 4 kol av GlcNAc i typ 2-kedjor., De glykosfingolipider som finns i plasma och på membranen i glandulära och parenkymala celler och glykoproteiner som finns på cellytorna eller kroppsvätskorna bär antingen typ 1-eller typ 2-kedjorna. De glykolipidantigener som finns på RBC innehåller typ 2-kedjor.

en gen-specificerar N-acetyl-galaktosaminyltransferas och B-genen-specificerar galaktosaminyltransferas och lägger GalNAc respektive gal i alfa (1-3) kopplingar till samma Gal som påverkas av H-gentransferas., H-genen producerar fucosyltransferas som tillför fukos till den terminala Galaktosmolekylen av typ 2-kedjan. Det bildar en alfa (1-2) koppling. A-och B-antigener är konstruerade när A-och B-transferaserna bifogar respektive socker till typ 1-eller typ 2-kedjan som ersätts med fukos.

A-allelen kodar UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 Gal alpha1->3 N-acetyl-D-galaktosaminyltransferas (alpha 1->3 Galnactransferas eller histo-blood group a transferas)., B alleler kodar UDP-Gal: Fuc alpha1->2 gal alpha 1->3 galaktosyltransferas (alpha 1->3 galaktosyltransferas eller histo-blodgrupp B transferas). O alleler kodar proteiner utan glykosyltransferasfunktion

om en individ saknar dessa alleler, kommer han/hon inte att kunna uttrycka ovanstående aktiva enzymer, därför skulle de sakna substraten för A-eller B-glykosyltransferaserna och därför skulle de inte uttrycka A-och B-epitoperna.,

Lewis att skriva är ibland används för de facto-bestämning av ABH secretor status. Produktionen av Lewis antigener är genetiskt kontrollerad. Individer som besitter Lewis (Le) genen skulle producera Lewis antigener som bärs i plasma av olika ämnen och absorberas på de röda blodkropparna som finns i ens blod.

sekretorerna omvandlar deras Lewis A-antigen till Lewis B, därför är de (a-b+) och icke-utsöndraren är (A+b -) eftersom de saknar FUT2 som är ansvariga för glykosyltransferas som kan omvandla Lewis A-antigen till Lewis B-antigen.,

Lewis (Le) gen och utsöndrande (Se) gen interagerar med varandra. Ursprungligen Lewisais bildas och om Se-genen är frånvarande i en enskild Lewisa ämnet absorberas på RBC och den enskilde är inskriven som Lewisa men i secretors Se-genen styr aktivering av H gen som orsakar tillägg av en extra socker för att Lewisa som omvandlar det till Lewisb. Secretors innehåller både Lewisa och Lewisb i plasma, men att absorbera Lewisb företrädesvis på de röda blodkropparna och den enskilde är inskriven som Lewisb.,

Därför kunde vi tolka att närvaron av Lewis gene skulle skriva en individ som Lewisa positiv eller Lewisb negativ eller vice versa. En individ kunde inte vara positiv för båda. En person som innehåller både Lewis gen och utsöndrande gen skrivs som lewisa negativ och Lewisb positiv medan en person som har Lewis genen men inte utsöndrings genen skrivs som Lewisa positiv och Lewisb negativ. Individ som inte har Lewis gen oavsett secretor genen skrivs som Lewisa negativ och Lewisb negativ.,

Observera: Lewis Dubbel Negativ (LDN) är en subtyp av icke secretors men Lewis att skriva kan inte användas för att avgöra den ABH secretor status.

närvaron och frånvaron av antigenerna i kroppsvätskorna kunde detekteras genom Agglutinationsinhibering och Lewis-typning.

Agglutinationsinhibitionstest kan delas upp i två delar:-

del i – Antikroppsneutralisering:

för att bestämma sin utsöndringsstatus blandas individens saliv av antiserumet (Anti-A, Anti-B eller Anti-H) som finns tillgängligt kommersiellt. I sekretorer de lösliga ämnena dvs, blodgruppsantigener kommer att reagera med antikropparna som finns i antiserumet och kommer att neutraliseras.

del II-hämning av Agglutination:

de blodceller från bädden som erhållits kommersiellt tillsätts till testblandningen. I sekretorer sker agglutination av RBC inte eftersom inga fria antikroppar är tillgängliga för agglutinera dem., Alla antikroppar har reagerat med de lösliga antigener som finns i saliven medan I icke-sekretorer agglutination skulle inträffa vid tillsats av RBC eftersom inga blodgruppsantigener är närvarande i saliven så antikroppar som finns i antiserumet inte neutraliseras och därmed skulle vara fria att reagera med test RBC-celler som tillsätts till testblandningen. Därför agglutination är ett negativt test för utsöndringsstatus och positivt test för icke-utsöndringsstatus.

Obs: anti-h-lektin innehållande phytohaemagglutinin praktiskt taget specifik för humant RBC., Tretton Cucurbitaceaespecies har undersökts för den anti-h-aktivitet som finns i deras frölektiner. Lektiner har extraherats och renats från Urexeuropaeusfrön. Det kan användas för att visa H-utsöndringsstatus för blodgrupp O-individ och även för subgruppering av blodgrupp A-individer.

Lewis typing:

individer som bär Lewis-genen producerar Lewis antigener som bärs av plasma och adsorberas också på de röda blodkropparna. Lewis antigener bor inte bara på de röda blodkropparna. Ursprungligen ger genen upphov till Lewisa., Om se gene är närvarande det aktiverar h gen som interagerar med Lewisa och lägga till ett socker till Lewisa och därmed få omvandlas den till Lewisb. Både Lewisa och Lewisb är närvarande i sekretorernas plasma. Om se-genen inte är närvarande adsorberas Lewisa-substansen på de röda cellerna och individer skrivs som Lewisa.

en individs utsöndringsstatus kan bestämmas med hjälp av lewisa-och Lewisbantikroppar blandade med en individs saliv och observera agglutinationen makroskopiskt.,

Sjukdomskänslighet bland Sekretorer och icke-sekretorer

icke-sekretorer är mer benägna att de sjukdomar som orsakas av de orala bakterierna i matsmältningssystemet hos en individ. Den innehåller sår, celiaki magcancer perniciös anemi etc. Det kan leda till dysplasi eller ökning av antalet hålrum som finns i matsmältningsorganet. Icke-sekretorer är mindre resistenta mot infektionen orsakad av Helicobacter pylori vilket kan leda till bildandet av magsår och duodenalsår. Det kan lätt kolonisera och orsaka inflammation i de icke-sekretorer., De icke-sekretorer saknar blodgruppsantigener i slemutsöndringar därför H. pylori fästa till väggarna i mag-tarmkanalen och orsaka infektion. Sekretorerna har en tendens att utsöndra fria ABH-antigener i sina tarmsekretioner som påverkar bakteriens och lektins vidhäftning till de mikrovilli som finns i tarmen. Sekretorerna producerar dessa antigener och fungerar som en konkurrensnackdel från att förhindra H. pylori-fastsättning. Dessa antigener fungerar som ett lockbete i sekretorerna som hindrar dem från att fästa med värdvävnaderna., De icke-sekretorer visar också en lägre IgG immunsvar mot H. pylori. De har överdriven blödningshastighet, perforering och utveckling av magsår men korrelation mellan dessa komplikationer och utsöndringsstatusen har ännu inte dokumenterats. De icke-sekretorer inte kan stänga av matsmältningsenzymer och därmed de producerar stora mängder av enzymet pepsin och därmed är mer benägna att duodenalsår. 50% av duodenalsåren är närvarande i icke-sekretorer. 30-40% av grupp O individer påverkas av duodenalsår och 15-20% påverkas av magsår., De fungerar som en multiplikativ riskfaktor med genen som kodar för hyperpepsinogenemi i som påverkar risken för duodenalsår. Grupp A individer har en högre tendens att ha magcancer och skadlig anemi. Statistiken visar att 20% av grupp A-individerna påverkas av magcancer och 25% påverkas av den skadliga anemi.

Oral patologi

icke-sekretorerna är mer benägna att orala sjukdomar som mun-och matstrupecancer, epiteldysplasi etc. De har fler håligheter än Sekreterare.,

Diabetes

ABH non-secretors och Lewis negative (Le A-B-) individer har stor risk att utveckla insulinberoende diabetes eller komplikationer till följd av diabetes. Sekretorer med juvenil diabetes har en låg chans att utveckla retinopati. ABH-sekretorerna som påverkas av insulinberoende diabetes mellitus är medelnivån C3c och C4 lägre jämfört med ABH-sekretorer.

metaboliskt syndrom X

Lewis negativa män predisponerar för Syndrom X och protrombisk metabolism., De har höga nivåer av BMI, SBP, triglycerider och låga ganska fasta nivåer av seruminsulin och plasmaglukos. Detta förhållande är inte sant för kvinnor och gäller endast för männen.

respiratoriska system

Sekretorer har ett extra skydd mot de skadliga miljöanfall som riktas mot våra lungor och som vanliga icke-sekretorer har en hälsorisk nackdel. De är överrepresenterade bland de personer som lider av influensavirus A och B, rhinovirus, respiratoriskt synsytialvirus och echinovirus., Sekreterarna som är gruvarbetare eller rökare får ett skydd mot de katastrofala effekterna av cigarettrökningen. Astma är mycket vanligt bland de personer som arbetar i kolgruvorna. Vid forskning drogs slutsatsen att astma bland dem också är relaterad till den icke-utsöndringsfenotyp som finns i dem. Den icke-utsöndrade har en tendens att snarka och är mer benägna att KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom).,

hjärtsjukdom

fenotypen ABH non-secretor har en hög risk att utveckla hjärtinfarkt och Lewis negativa individer har hög risk att utveckla kronisk hjärtsjukdom (CHD) och även ischemisk hjärtsjukdom (IHD). De innehåller höga nivåer av triglycerider. Alkoholism har en positiv interaktion med Lewis negativa individer. Alkoholkonsumtion är skyddande hos dessa individer.,

autoimmun sjukdom

autoimmuna sjukdomar som ankyloserande spondylit, reaktiv artrit, psoriasisartropati, Sjögrens syndrom, multipel skleros och Graves sjukdom är mer benägna hos icke-sekretorer. ABH-sekretorerna som påverkas med Graves sjukdom producerar höga nivåer av antitubulinantikroppar jämfört med sekretorer och kan inte producera de vattenlösliga glykoproteinerna i saliven.

Fosterförlust och infertilitet

ABO-antigener finns också på sekretorernas spermier. Dessa erhålls från de seminala sekretionerna som finns i dem., Abo inkompatibilitet kan existera mellan hustru och make om kan påverka fertiliteten hos en individ. Denna fråga har inte studerats ordentligt och är därför under forskning.

reumatisk feber

sekretorerna och grupp o-individerna är resistenta mot reumatisk feber och fler antal fall har registrerats i icke-sekretorerna. Utsöndringsstatus kan också avgöra om reumatisk feber skulle följas av streptokockfaryngit eller inte.,

Neisseria arter

de icke-sekretorer som inte producerar vattenlösliga antigener i saliven löper risk att smittas av Neisseria meningcoccoccal sjukdom. Utsöndrarens immunförmåga ger ett relativt skydd i sekretorerna. ABH-sekretorerna producerar låg nivå av anti-meningokocksalivära IgM-antikroppar som ger skydd mot sekretorerna mot mikroorganismen.

Candida-arter

icke-sekretorer är hinder för candida-arter och påverkas därför ofta av candida-infektionerna., Glykokompoderna som utsöndras av sekretorer i kroppsvätskorna hämmar vidhäftningar som finns på jästen som är ansvariga för deras vidhäftning med kroppsvävnaderna. Detta leder till utvecklingen av kronisk hyperplastisk Candidiasis. Statistiken visar att 68% på icke-sekretorerna påverkas av kronisk hyperplastisk candidiasis. Non-secretor kvinnor drabbas av återkommande idiopatisk vulvovaginal Candidiasis. En individ med en kombination av icke-sekretorer och frånvaro av Lewis-gen har relativ risk att utveckla återkommande idiopatisk vulvovaginal Candidiasis.,

tumörmarkörer

individer med inaktiva se (se/se) alleler och homozygot aktiva Le alleler (Le/Le) allel har ett högsta medelvärde av CA19-9 tumörmarkör. Lewis negativa individer oavsett Se genotyp har negativa värden för CA19-9. Lewis negativa individer har högre medelvärde för du PAN-2 jämfört med Le-positiva individer. Vi kan dra slutsatsen att CA 19-9-markör inte är en lämplig tumörmarkör för Le-negativa individer, men DU-PAN-9 är en lämplig tumörmarkör.,

bakterier urinvägsinfektioner

icke-sekretorer löper större risk att få återkommande urinvägsinfektion (UTI) och renala ärr jämfört med sekretorer. Denna känslighet är högre bland negativa Lewis delmängd. Statistik över en studie som gjorts på kvinnor som drabbats av återkommande urinvägsinfektion uppgav att 29% av de icke-utsöndrande kvinnorna påverkades av UTI och 26% av Lewis (A-b-) kvinnor påverkades av UTI. Non-secretor fenotyp och blodgrupp B och AB fenotyp arbetar tillsammans för att öka risken för UTI bland kvinnor., Kvinnor och barn som lider av renal ärrbildning med och utan antibiotikabehandling för UTI är benägna att UTI och pyelonefrit. 55-60% av icke-sekretorer utvecklar njurärr och 16% på sekretorer utvecklar njurärr. C-reaktiva proteinnivåer, erytrocytsedimenteringshastighet och kroppstemperatur är högre i de icke-sekretorer som i sekretorer med återkommande UTI.

slutsats

slutsatsen är att det finns ett statistiskt samband mellan individens blodgruppssekretorfenotyp och de sjukdomar de är mottagliga för., Så att veta din utsöndringsstatus är fördelaktig eftersom vi kan använda näringstillskotten mer intelligent och effektivt. Det gör oss också medvetna om de sjukdomar, sjukdomar och metabolisk dysfunktion vi är benägna att, skillnad i nivåerna av alkalisk fosfatasaktivitet i tarmarna, benägenheter mot blodkoagulering, tumörmarkörer och olika ingredienser i bröstmjölk så att vi kan hantera dem före handen och skulle vara förberedda för dem inom en snar framtid.