behandling av neuroendokrina tumörer
hur en neuroendokrin tumör behandlas kommer att bero på dina individuella omständigheter, såsom:
- var tumören är
- hur långt framskridet ditt tillstånd är
- din allmänna hälsa
tyvärr är många människor bara diagnostiserade efter att tumören har spridit sig till andra delar av kroppen.
det kan dock fortfarande vara möjligt att använda kirurgi för att ta bort tumören., Om kirurgi inte helt bota ditt tillstånd, det kan användas för att minska och hantera eventuella symptom.
läkemedel som kallas somatostatinanaloger, såsom oktreotid eller lanreotid, kan rekommenderas. De stoppar din kropp producerar för många hormoner, och kan minska svårighetsgraden av dina symtom och bromsa tillståndet progression. Du får en injektion, vanligtvis en gång var 28: e dag.,
det kan också vara möjligt att krympa tumören eller stoppa den växande med behandlingar som blockerar blodtillförseln (embolisering), eller med kemoterapi, strålbehandling eller radiofrekvensablation (där värme används för att förstöra cellerna).
det finns också andra behandlingar – inklusive everolimus, sunitinib och lutetium – som kan användas för att behandla vissa neuroendokrina tumörer hos vuxna om:
- de kan inte tas bort helt med kirurgi
- de har spridit sig
Everolimus tas som en tablett, sunitinib tas som en kapsel och lutetium ges i en ven.,
För mer information, se:
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE): guidance on everolimus and sunitinib
- NICE: guidance on lutetium
- Cancer Research UK: neuroendokrina tumörer
- Macmillan: neuroendokrina tumörer