gör ett möte: 410-955-8751
neuroblastom är den vanligaste fasta tumören, annan än hjärntumörer, hos barn. Den stora majoriteten av fallen påverkar små barn före skolåldern, med vissa fall som börjar före födseln och ovanliga fall som först uppstår så sent som ungdomar. Inga miljöfaktorer är kända för att orsaka neuroblastom, och neuroblastom körs sällan i familjer.
neuroblastom tenderar att uppträda ganska annorlunda hos spädbarn jämfört med barn över 12 – 18 månader., Spädbarn utvecklar vanligtvis en form av neuroblastom som är mindre aggressiv och kan mogna till en godartad tumör. Barn över 12-18 månader utvecklar vanligtvis en mer aggressiv form av neuroblastom som ofta invaderar vitala strukturer och kan spridas i hela kroppen.
neuroblastom symptom
- abdominal svullnad
- en abdominal massa
- en nackmassa
- Horners syndrom (ojämna elever, ett hängande ögonlock och minskad svettning på ena sidan av ansiktet) i samband med en bröstmassa.,klåda
neuroblastom diagnostisk testning och kirurgi
efter en noggrann historia och fysisk undersökning, vi får vanligtvis:
- CT-skanning av kroppen
- MR-skanning om det finns oro över ryggraden
- nukleärmedicin skannar
- urintest för ämnen som produceras av neuroblastomceller
- blodtal och tester av njure och leverfunktion
- benmärgstester
- /li>
- hjärteko och EKG, som en baslinje
- samråd med en kirurg och en strålnings onkolog
kirurgen kan kanske omedelbart ta bort tumören., Men om tumören invaderar vitala strukturer, kommer kirurgen initialt att ta bara tillräckligt med vävnad från tumören för att göra diagnosen och testa tumörens biologi. Kirurgi för att avlägsna tumören skulle sedan försenas tills kemoterapi kan ges för att krympa tumören.
för att hantera neuroblastom är det viktigt att både se utseendet under mikroskopet och att bedöma tumörens molekylära egenskaper., Förutom histologin påverkar förstärkningen av MYKN-genen, DNA-innehållet, kromosomförändringar och uttryck av vissa huvudgener tumörens beteende och hur vi behandlar det.,2b – en enda tumör som har spridit sig till regionala lymfkörtlar på samma sida av kroppen
steg 3 – en icke – resecerbar tumör som passerar mittlinjen av kroppen eller involverar lymfkörtlar på andra sidan av kroppen
steg 4 – en tumör med avlägsen spridning
steg 4S-en särskild kategori för spädbarn under 1 år med primära tumörer som inte passerar mittlinjen, med spridning begränsad till hud, lever, och begränsad märg engagemang
Neuroblastoma Terapi och prognos
Neuroblastoma klassificeras som låg, mellanliggande, eller hög risk på grundval av ålder, Stadium och tumörbiologiska egenskaper.,
för neuroblastom med låg risk kan endast resektion vara den enda behandling som behövs. För intermediärriskneuroblastom skulle en måttlig behandling med kemoterapi ges förutom kirurgi. För högriskneuroblastom innefattar behandlingen aggressiv kemoterapi, resektion, högdoskemoterapi med stamcellsräddning (autolog benmärgstransplantation), behandling med cis-retinsyra (Accutane) för att orsaka mognad av tumören och immunterapi. Strålbehandling är ofta till hjälp förutom kemoterapi och kirurgi.,
behandling av neuroblastom är ett område med mycket aktiv klinisk forskning. Mål inkluderar att minska biverkningar av behandling av mellanrisk sjukdom och öka härdningsgraden av högrisksjukdom.
behandling för återfall
om neuroblastom återkommer efter resektion endast, eller efter blygsam initial behandling, kan behandlingen återigen innebära kirurgi, strålbehandling och kemoterapi, kanske inklusive autolog stamcellsräddning.
behandling av återkommande neuroblastom är ett viktigt område för undersökning., Nya kemoterapimedel, molekyler som levererar strålning till tumören och immunterapier övervägs.
Långtidsutvärdering
efter att behandlingen är klar följs patienterna efter tecken eller symtom på återkommande neuroblastom och för sena effekter av deras speciella behandling. Den aggressiva behandlingen för högrisksjukdom kan påverka tillväxt, hörsel, hjärt-och njurefunktion och fertilitet. Patienter är också i riskzonen för att utveckla andra former av cancer senare. Att upptäcka och behandla potentiella problem tidigt är viktigt för att maximera hälsan och överlevnadskvaliteten.,
pediatriska onkologiska anläggningar finns i Johns Hopkins barncenter.
begär ett möte
patientvård
redan en Patient?
begär ditt nästa möte via MyChart!
reser för vård?
oavsett om du korsar landet eller världen, gör vi det enkelt att få tillgång till världsklass vård på Johns Hopkins.,
utanför Maryland (avgiftsfritt)
410-464-6713
begära ett möte
Medicinsk Concierge tjänster
internationella patienter
+1-410-502-7683
begära ett möte
Medicinsk Concierge tjänster