Definition
substantiv
(genetik) en typ av aneuploidy som kännetecknas av förlusten av en enda kromosom av det normala komplementet
tillägg
Aneuploidy är en kromosomal variation på grund av en förlust eller en vinst av en eller flera kromosomer som resulterar i avvikelsen från det normala eller det vanliga antalet kromosomer. De olika villkoren för aneuploidy är nullisomi (2N-2), monosomi (2N-1), trisomi (2n+1) och Tetrasomi (2N+2).
Monosomi är en typ av aneuploidi där det finns en förlust av en enda kromosom av det normala komplementet., Den kromosomala kompositionen representeras av 2N-1. En cell eller en organism som uppvisar monosomi kallas monosomisk. Monosomi kan orsakas av en nondisjunction under celldelning, särskilt meios. En partiell monosomi kan uppstå när endast en del av kromosomen förloras och därför finns det bara en enda kopia av kromosomen medan resten har två kopior., Exempel på monosomi hos människor är Turners syndrom (vanligtvis med endast en X-kromosom och den andra saknas), cri du chat-syndrom (där slutet av den korta p-armen av kromosom 5 saknas) och 1p36-deletionssyndrom(där slutet av den korta p-armen av kromosom 1 saknas).,
Se även:
- ploidy
- homologa kromosomer
- aneuploidy
- nullisomi
- trisomi
- Tetrasomi
relaterad form(er):