det var först i juni 2014, när hon hänvisades till en av Storbritanniens främsta näsa kirurger, David Roberts, baserat på killar och St Thomas sjukhus i London, att hon diagnostiserades med Wegeners granulomatos, som hade attackerat vävnaden i näsan.
CeCe dog i 2015, och Jayne tror att hon har hunden att tacka för att varna henne för villkoret., Jayne, som nu har ny mastiff Savina, sa: ”Jag tror att CeCe försökte berätta för mig,” det är något fel med näsan.”När jag så småningom fick diagnosen läkaren sa,” din hund räddade ditt liv.’
”När du får detta tillstånd är det dödligt om du inte behandlas.”
under de kommande månaderna Jayne ’ s kollapsande näsa försämrades. Hennes känsla av smak och lukt började försvinna och hon kämpade för att sova på natten när hennes näsborrar squashed.,
hon var också tvungen att hantera grymma kommentarer när hon lämnade huset.
Jayne, som är gift med Martin, 44, en elektriker, påminde: ”jag skulle ha främlingar stirra på mig och säga, ’Åh min Gud, har du varit i en bilolycka?”En kvinna jag kände sa,” Jayne, vad f * * k har hänt med din näsa?’
”andra frågade,’ Har din man gjort det till dig? Det var det grymmaste, för jag kunde inte ha önskat mig en bättre make.”
Jayne tog ledigt från sitt jobb i ett märke & Spencer cafe efter att ha börjat kemoterapi i juni 2014.,
nästan två år senare berättade läkare för henne att de inte skulle kunna rädda näsan.
Jayne beskrev det som ”den värsta dagen i mitt liv”.
Prof Tim Woolford, en konsult öra, näsa och hals kirurg, berättade för henne att det var bäst att ta bort det och ersätta det med protesen. Inledningsvis var Jayne inte övertygad. Hon påminde: ”jag trodde att jag skulle bli en riktig Mr Potato Head från Toy Story.
” men jag var tvungen att tro honom när han sa att det skulle se fantastiskt ut. Han hade rätt.,”
i November förra året togs Jaynes kollapsade näsa bort och en mögel togs av kaviteten.
hon sa: ”jag var tvungen att komma överens med ett hål i mitt ansikte, och det var tufft. Jag kunde inte byta dressing, så min man var tvungen att göra det.
”tänker på honom gör det jag sa,’ Du kommer inte att älska mig längre.”Han svarade,” Jag skulle älska dig om du hade dina armar eller ben avskurna. Jag visste att jag behövde hålet så att jag kunde få den underbara protesen.”
magneter implanterades sedan för att hålla sin protes på plats.
nu när första gripandet har vänt sig till upprymdhet.,
Jayne sa: ”även människor i min stad som vet vad som hände med mig kan inte säga att det är en protes.
”Jag tror att jag föredrar min nya näsa till mitt original. Det var ganska stort och jag brukade bli kallad Concorde i skolan.
” i själva verket, år sedan, om jag hade vunnit lotteriet jag förmodligen skulle ha fått en näsa jobb. Men jag tror inte att jag skulle ha gjort nåt sånt nu. En sak som denna erfarenhet har lärt mig är att vara mindre tolerant mot fåfänga.”
Jane är mamma till Todd, 22, och Roman, 14, som har hjälpt henne att se den ljusare sidan av hennes operation.
hon sa: ”Vi har till och med skämtat om att jag har en häxas näsa för Halloween och en morotnos vid jul.
”Efter allt jag har gått igenom måste du skratta åt dessa saker.”
det har också varit djupt rörliga stunder för Jayne.
hon var förkrossad när hennes luktsinne och smak började försvinna.
tillståndet hade angripit de nasala receptorerna, som bestämmer olika dofter och smaker.,
men när sjukdomen gick in i remission förra året reparerade receptorerna sig, till förvåning av läkare som var övertygade om att de var bortom räddning.
Jayne, som måste ta mediciner inklusive steroider och antibiotika, sa: ”Jag grät förra veckan när jag kramade kvinnan som utförde min slutliga operation, kirurg Lisha McClelland, på Queen Elizabeth Hospital, Birmingham. Hon förändrade mitt liv. Jag kan smaka och lukta igen. Jag grät när jag kunde smaka te, rostat bröd och sylt igen., Jag tyckte inte om tanken att om vi någonsin hade barnbarn skulle jag inte kunna känna lukten av dem efter att de hade badat.”
den här gången nästa år filmade Jayne på olika stadier under de senaste 12 månaderna och gav henne en glamorös makeover för att visas på showen.
Jayne hjälper nu charity vaskulit UK och hoppas att tittarna kan lära sig mer om tillståndet och kunna upptäcka symtom tidigt.
hon sa: ”jag gjorde tv-serien i hopp om att jag kan rädda en annan person som går igenom vad jag gjorde.,
”Plus, om någon lider något liknande, är det bra för dem att se mig komma genom den andra sidan-med en fantastisk ny näsa.”
den här artikeln uppträdde ursprungligen på solen och reproduceras med tillstånd.