om du har nära släktingar med bröst-eller äggstockscancer kan du ha högre risk för att utveckla dessa sjukdomar. Har din familj hälsa historia sätta dig på högre risk? Skulle du dra nytta av cancer genetisk rådgivning och testning?
varje år diagnostiseras cirka 250.000 kvinnor i USA med bröstcancer och mer än 20 000 diagnostiseras med äggstockscancer., Cirka 3% av bröstcancer (cirka 7 500 kvinnor per år) och 10% av äggstockscancer (cirka 2 000 kvinnor per år) beror på ärftliga mutationer (förändringar) i BRCA1-och BRCA2-generna som överförs i familjer. Ärftliga mutationer i andra gener kan också orsaka bröst-och äggstockscancer, men BRCA1 och BRCA2 är de gener som oftast påverkas. Även om bröstcancer är mycket vanligare hos kvinnor, män med BRCA1 eller BRCA2 mutationer är mer benägna att få bröstcancer än andra män., BRCA-mutationer ökar också sannolikheten för att få bukspottskörtelcancer och hos män högkvalitativ prostatacancer. Att veta din familj hälsa historia kan hjälpa dig att ta reda på om du kan vara mer benägna att utveckla bröst, äggstockar och andra cancerformer. Om så är fallet kan du vidta åtgärder för att förebygga cancer eller upptäcka det tidigare när det kan vara mer behandlingsbart.,
cancerrisker för kvinnor med BRCA1/BRCA2 mutationer |
||
|---|---|---|
| kvinnor som ärver en mutation i BRCA1-eller BRCA2-genen har en mycket högre risk att utveckla bröst-och äggstockscancer. Men viktiga åtgärder kan vidtas för att minska risken för cancer hos dessa kvinnor., Det är viktigt att veta att inte alla som ärver en BRCA1 eller BRCA2 mutation kommer att få bröst-eller äggstockscancer, och att inte alla ärvda former av bröst-eller äggstockscancer beror på mutationer i BRCA1 och BRCA2. | ||
risk för bröstcancer |
||
 |
 |
|
| kvinnor i den amerikanska befolkningen | kvinnor med en BRCA1 eller BRCA2 mutation | |
om 7 av 100 kvinnor i USA, allmän befolkning kommer att få bröstcancer vid 70 års ålder.
cirka 93 av 100 av dessa kvinnor kommer inte att få bröstcancer efter 70 års ålder. |
cirka 50 av 100 kvinnor med en BRCA1 eller BRCA2 mutation kommer att få bröstcancer vid 70 års ålder.
cirka 50 av 100 av dessa kvinnor kommer inte att få bröstcancer efter 70 års ålder., |
|
risken för äggstockscancer |
||
 |
 |
|
| kvinnor i den amerikanska befolkningen | kvinnor med en BRCA1 | kvinnor med en BRCA1 |
om 1 av 100 kvinnor i den amerikanska befolkningen kommer att få äggstockscancer efter 70 års ålder.
cirka 99 av 100 av dessa kvinnor kommer inte att få äggstockscancer efter 70 års ålder., |
cirka 30 av 100 kvinnor med en BRCA1 eller BRCA2 mutation kommer att få äggstockscancer vid 70 års ålder.
cirka 70 av 100 av dessa kvinnor kommer inte att få äggstockscancer efter 70 års ålder. |
|
äventyrar din Familjehälsohistoria dig?
samla in din familjehälsohistoria av bröst -, äggstocks-och andra cancerformer och dela denna information med din läkare., Du kan ärva BRCA och andra mutationer från din mamma eller din far, så var noga med att inkludera information från båda sidor av din familj. Inkludera dina nära släktingar: föräldrar, systrar, bröder, barn, morföräldrar, mostrar, farbröder, syskonbarn och barnbarn. Om du har haft bröst -, äggstocks-eller andra cancerformer, se till att dina familjemedlemmar vet om din diagnos.,
tala om för din läkare om du har en personlig eller familjehälsohistoria av något av följande:
- bröstcancer, särskilt vid en yngre ålder (ålder 50 eller yngre)
- Trippelnegativ bröstcancer vid 60 års ålder eller yngre hos kvinnor (Trippelnegativa cancerformer är en typ av bröstcancer som saknar östrogenreceptorer, progesteronreceptorer och human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2.,Cancer i båda brösten
- bröstcancer hos en manlig släkting
- äggstocks -, äggledarrör eller primär peritonealcancer
- bukspottkörtelcancer
- metastaserande eller höggradig prostatacancer
- bröst -, äggstocks -, bukspottkörtel-eller höggradig prostatacancer bland flera släktingar i blodet
- Ashkenazi eller Östeuropeisk judisk härkomst
- en känd BRCA-mutation i familjen
Du kan använda verktyget my family health portrait för att samla in din information om familjens hälsohistorik och dela denna information med din läkare och andra familjemedlemmar., Uppdatera din familj Hälsa Historia information regelbundet och låt din läkare veta om några nya fall av bröstcancer eller äggstockscancer inträffar.
vad kan du göra om du är orolig för din Risk?
om din läkare beslutar att din familjehälsohistoria gör att du är mer benägna att få bröst -, äggstocks-och andra cancerformer, kan han eller hon hänvisa dig till genetisk rådgivning. Även om din läkare inte rekommenderar genetisk testning och rådgivning, din familj hälsa historia av bröstcancer kan påverka när du börjar mammografi screening., Om du är en kvinna med en förälder, syskon eller barn med bröstcancer, har du högre risk för bröstcancer. Baserat på nuvarande rekommendationersexternalexternalikonen bör du överväga att prata med din läkare om att starta mammografiscreening i dina 40-tal.
den genetiska rådgivaren kan använda din familjehälsohistorik för att bestämma dina möjliga cancerrisker och om du kan överväga genetisk testning för att ta reda på om du har en BRCA1, BRCA2 eller annan mutation., I vissa fall kan den genetiska rådgivaren rekommendera genetisk testning med hjälp av en panel som letar efter mutationer i flera gener förutom BRCA1 och BRCA2. Genetisk testning är mest användbar om den först utfördes på någon i din familj som har haft bröst-eller äggstockscancer. Om denna släkting har en BRCA1, BRCA2 eller annan mutation, kan deras nära släktingar erbjudas testning för den mutationen. Om de inte har en BRCA1, BRCA2 eller annan mutation, kanske deras släktingar inte behöver testas., BRCA genetisk rådgivning och testning är ofta, men inte alltid, täckt utan kostnadsdelning av många hälsoplaner enligt Affordable Care Act.
de flesta bröst-och äggstockscancer orsakas inte av ärftliga mutationer, så genetisk testning hjälper inte de flesta kvinnor med en familjehälsohistoria av bröst-och äggstockscancer. Genetisk testning kommer inte att identifiera orsaken till vissa ärftliga bröst-och äggstockscancer, eftersom de gener som påverkas av dessa cancerformer ännu inte är kända.