Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 20 MG |
| Tablet | Oral | 5 MG |
| Powder, for suspension | Oral | 0.006 g |
| Tablet | Oral | 5.,254 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 12.5 mg |
| Tablet | Oral | 2.5 MG |
| Capsule, coated | Oral | 2.,5 mg |
| Capsule, coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 6 mg |
| Tablet | Oral | 30 MG |
| Tablet | Oral | 40 MG |
| Suspension | Oral | 1 mg/1mL |
| Suspension | Oral | 500 mcg/1mL |
| Syrup | 1 mg/1mL | |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 5.,1 mg |
| Tablet, coated | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tablet | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 2.,5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 20., mg |
| Tablet | Oral | 2 mg |
| Tablet | Oral | 4 mg |
| Tablet | Oral | 8 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Enalapril maleate powder | 9.,18USD | g |
| Enalaprilat 1.25 mg/ml vial | 3.6USD | ml |
| Vasotec 20 mg tablet | 3.36USD | tablet |
| Vaseretic 10-25 mg tablet | 3.15USD | tablet |
| Vasotec 10 mg tablet | 2.63USD | tablet |
| Vasotec 5 mg tablet | 2.08USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Enalapril maleate 20 mg tablet | 1.56USD | tablet |
| Vaseretic 5-12.,5 mg tablet | 1.49USD | tablet |
| Vasotec 20 mg Tablet | 1.34USD | tablet |
| Vasotec 10 mg Tablet | 1.11USD | tablet |
| Enalapril maleate 10 mg tablet | 1.09USD | tablet |
| Enalapril maleate 5 mg tablet | 1.03USD | tablet |
| Vasotec 5 mg Tablet | 0.92USD | tablet |
| Enalapril maleate 2.5 mg tablet | 0.82USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg Tablet | 0.,78USD | tablet |
| Apo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Co Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Novo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Pms-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 20 mg Tablet | 0.,75USD | tablet |
| Taro-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Apo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Co Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Novo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Pms-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 10 mg Tablet | 0.,62USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Taro-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Apo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Co Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Novo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Pms-Enalapril 5 mg Tablet | 0.,52USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Taro-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Co Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.,44USD | tablet |
| Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.213 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 0.19 | ALOGPS |
| logP | 0.59 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.,67 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.2 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 95.94 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 10 | ChemAxon |
| Refractivity | 99.57 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 40., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,7428 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9659 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8956 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7691 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.6681 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.5136 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8442 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8632 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5696 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9154 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,8309 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6825 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.9383 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9216 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8686 |
| Rat acute toxicity | 1.8269 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9719 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7456 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=”720f1a1b08″>
Details
Binding Properties1., Angiotensinomvandlande enzym
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
Ja
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion Zinkjonbindande specifik funktion omvandlar angiotensin I till angiotensin II genom frisättning av terminalen His-Leu, detta resulterar i en ökning av kärlsammandragande aktiviteten av angiotensin. Också kunna inaktivera bradykinin, en potent… Gennamn ACE Uniprot ID P12821 Uniprot namn angiotensinkonverterande enzym Molekylvikt 149713.,675 da
- Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas a: termodynamisk bestämning av bindningskonstanterna för ACE-hämmare med en förskjutningsmetod. FEBS Lett. 2007 Jul 24;581(18):3449-54. Epub 2007 Jun 27.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutisk Måldatabas. Nukleinsyror Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Liu YH, Liu LY, Wu JX, Chen SX, Sun YX: jämförelse av kaptopril och enalapril för att studera sulfhydrylgruppens roll i förbättring av endotelial dysfunktion med ACE-hämmare hos högdieterade metioninmöss., J Cardiovasc Pharmacol. 2006 Jan;47(1):82-8.
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: strukturella detaljer om bindning av antihypertensiva läkemedel kaptopril och enalaprilat till humant testikelbensin i-omvandlande enzym. Biokemiska. 2004 Jul 13;43(27):8718-24.
bärare
Details1., Serumalbumin
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
Nej
åtgärder
bindemedel
allmän funktion giftigt ämne bindande specifik funktion serumalbumin, huvudprotein av plasma, har en god bindningskapacitet för vatten, Ca(2+), Na(+), K(+), fettsyror, hormoner, bilirubin och läkemedel. Dess huvudsakliga funktion är regleringen av kolloiden… Gennamn ALB Uniprot ID P02768 Uniprot namn serumalbumin Molekylvikt 69365.,94 Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic m, Odovic J: estimering av ACE-hämmare proteinbindningsgrad med hjälp av kromatografiska hydrofobicitetsdata. Srp-Arh Celok Lek. 2015 Jan-Feb;143(1-2):50-5.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da
- Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: Interaktion av digoxin med blodtryckssänkande läkemedel via MDR1. Life Science Fiction. 2002 Feb 15;70(13):1491-500.,div>
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043 IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994
Details
Binding Properties2., Lös bärare familj 15 medlem 1
Typ protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
substrat
hämmare
allmän funktion Protonberoende oligopeptid sekundär aktiv transmembrantransportör aktivitet specifik funktion Proton-kopplat intag av oligopeptider av 2 till 4 aminosyror med en preferens för dipeptider. Kan utgöra en viktig väg för absorption av protein digestion slutprodukter. Gen Namn SLC15A1 Uniprot ID P46059 Uniprot Namn Lösta bärare familj 15 ledamot 1 Molekylvikt 78805.,265 Da
- Han H, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, Åh DM, Sadee W, Amidon GL: 5′-Amino acid estrar av antivirala nucleosides, aciklovir, och AZT absorberas av tarmen PEPT1 peptid transporter. Pharm Res. 1998 Aug;15(8):1154-9.
- Han HK, Rhie JK, Åh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1 celler överuttryck den mänskliga peptid transporter (hPEPT1) som ett alternativ för in vitro-modell för peptidomimetic läkemedel. J Pharm Sci. 1999 Mar;88(3):347-50.,
- Temple CS, Boyd CA: Proton-coupled oligopeptid transport by rat renal cortical brush border membrane vesicles: en funktionell analys med ACE-hämmare för att bestämma isoformen av transportören. Biochim Biophys Acta-Avtalet. 1998 Aug 14;1373(1):277-81.
- Tsuji a: Transportörmedierade läkemedelsinteraktioner. Drug Metab Farmakokinetik. 2002;17(4):253-74.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion natrium-oberoende organisk anjon transmembran transportör aktivitet specifik funktion som är involverad i den renala elimineringen av endogena och exogena organiska anjoner. Fungerar som organisk anjonväxlare när upptaget av en molekyl organisk anjon är kopplad till ett efflux av en … Gen Namn SLC22A6 Uniprot ID Q4U2R8 Uniprot Namn Lösta bärare familj 22 medlem 6 Molekylvikt 61815.,78 da
- Kuze K, Graves P, Leahy a, Wilson P, Stuhlmann H, du G: heterologt uttryck och funktionell karakterisering av en mus renal organisk anjontransportör i däggdjursceller. J Biol Chem. 1999 Jan 15;274(3):1519-24.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya En, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T: Nedsatt transport av organiska föreningar förmedlas av musen organic anion transporter 3 (mOat3): ytterligare substrat specificitet mOat3. Drog Metab Disponibla. 2004;32(5):479-83.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa En, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T: Isolering, karakterisering och differentierad genuttryck av multispecific organic anion transporter 2 i möss. Mol Pharmacol. 2002 Apr;62(1):7-14.
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H: Identifiering av multispecific organic anion transporter 2 uttrycks främst i levern. FEBS Lett. 1998 Jun 12;429(2):179-82.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
substrat
allmän funktion natrium-oberoende organisk anjon transmembrantransportverksamhet specifik funktion förmedlar Na(+)-oberoende transport av organiska anjoner såsom sulfobromoftalein (BSP) och konjugerat (taurokolat) och okonjugerat (kolat) galla syror (genom likhet). Selektivt hämma…, Gen Namn SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Namn Lösta carrier organic anion transporter familjemedlem 1A2 Molekylvikt 74144.105 Da
- Abu-Zahra TN, Wolkoff AW, Kim SN, Pang KS: Användning av enalapril och uttryck för organic anion transportera polypeptid 1 i zoner, isolerade leverceller hos råttor. Drog Metab Disponibla. 2000 Oct;28(7):801-6.
- Pang KS, Wang pj, Chung AY, Wolkoff aw: den modifierade dipeptiden, enalapril, en angiotensinomvandlande enzymhämmare, transporteras av råttleverns organiska aniontransportprotein. Hepatologi. 1998 Apr;28(5):1341-6.,
×
förbättra patientens resultat
bygga effektiva beslutsstödverktyg med branschens mest omfattande läkemedelsinteraktionskontroll.
Läs mer
läkemedel som skapades den 13 juni 2005 07:24 / uppdaterad den 08 februari 2021 05:13