Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.
Applies to the following strengths: 100 mcg/mL; 4 mcg/mL-NaCl 0.,9%; 4 mcg/mL-D5 %
vanlig vuxendos för:
- sedering
vanlig geriatrisk dos för:
- sedering
ytterligare dosinformation:
- justeringar av Njurdosen
- justeringar av Leverdosen
- dosjusteringar
- försiktighetsåtgärder
- dialys
- andra kommentarer
vanlig vuxendos för sedering
intensivvårdsavdelning sedering:
-initial dos: laddningsdos på 1 mcg/kg IV infusion under 10 minuter.
-underhållsdos: 0, 2 till 0.,7 mcg/kg / timme IV infusion; justera infusionshastigheten för att uppnå önskad klinisk effekt.
Processuella Sedering:
-Initiala Dosen (inklusive Vaken Fiberoptisk Intubation): 1 mikrogram/kg IV infusion under 10 minuter.
-underhållsdos: initiera IV infusion vid 0.6 mcg/kg/timme och titrera för att uppnå önskad klinisk effekt; doser kan variera från 0.2 till 1 mcg/kg / timme.
användning: sedering av initialt intuberade och mekaniskt ventilerade patienter under behandling i intensivvård; sedering av icke-intuberade patienter före och/eller under kirurgiska och andra förfaranden.,
vanlig geriatrisk dos för sedering
över 65 år:
intensivvårdsavdelning sedering: dosreduktion kan krävas; inga specifika riktlinjer har dock föreslagits.
Procedursedering:
-Initial dos: kan utelämnas eller minskas (t.ex. 0, 5 mcg/kg IV infusion under 10 minuter).
-underhållsdos: dosreduktion kan krävas, men inga specifika riktlinjer har föreslagits.,
användning: sedering av initialt intuberade och mekaniskt ventilerade patienter under behandling i intensivvård; sedering av icke-intuberade patienter före och/eller under kirurgiska och andra förfaranden.
Njurdosjusteringar
Data saknas.
dosjustering i levern
dosreduktion kan krävas; inga specifika riktlinjer har dock föreslagits.
dosjusteringar
-sedering av intensivvårdsavdelningen: en laddningsdos kan inte krävas för patienter som omvandlas från alternativ lugnande behandling.
-Procedursedering Initial dos: 0.,5 mcg / kg IV infusion ges under 10 minuter kan vara lämplig för mindre invasiva förfaranden (t.ex. oftalmisk kirurgi).
-underhållsdos för vaken fiberoptisk Intubation: 0, 7 mcg/kg / timme / infusion tills endotrakealtuben är säkrad.
-samtidig användning med andra anestetika, sedativa, hypnotika eller opioider: dosreduktion kan krävas; inga specifika riktlinjer har dock föreslagits.
försiktighetsåtgärder
säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 18 år.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.,
dialys
Data saknas.
andra kommentarer
Administrationsråd:
-individualisera dosering.
-administrera med en kontrollerad infusionsanordning.
-administrering genom kontinuerlig infusion bör inte överstiga 24 timmar.
– Utför regelbundna bedömningar om detta läkemedel används i mer än 14 dagar.
-överväga att smörja patienternas ögon Under läkemedelsadministrering för att undvika hornhinnans torrhet orsakad av läkemedelsrelaterad lakrimationsreduktion.
– det är inte nödvändigt att avbryta detta läkemedel före extubation.,
– Använd administrationskomponenter gjorda med syntetiska eller belagda naturgummipackningar eftersom det finns potential för absorption av detta läkemedel till vissa typer av naturgummi.
berednings-/Beredningsteknik:
– rådfråga tillverkarens produktinformation.
IV Kompatibilitet:
-konsultera tillverkarens produktinformation.
allmänt:
-förutom dess lugnande effekter har detta läkemedel en sympatolytisk effekt, analgetiska och anestetiska/analgetiska sparande effekter.
-Undvik att använda detta läkemedel som induktionsmedel för intubation eller för sedering under muskelavslappnande användning.,
– Undvik att använda detta läkemedel för obstetrik, inklusive kejsarsnitt, eftersom säkerheten för detta läkemedel i arbete och leverans inte har studerats.
– detta läkemedel är inte lämpligt för patienter som kräver kontinuerlig djup sedering eller med svår kardiovaskulär instabilitet.
– detta läkemedel har inte visat sig vara amnestic.
övervakning:
-kontinuerligt övervaka EKG, blodtryck, hjärtfrekvens och syremättnadsnivåer under infusion och därefter på kliniskt lämpligt sätt.,
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,
Medicinsk ansvarsfriskrivning
mer om dexmedetomidin
- biverkningar
- under graviditet eller amning
- läkemedelsinteraktioner
- prissättning & kuponger
- på engelska
- läkemedelsklass: Diverse anxiolytika, lugnande medel och hypnotika
- FDA varningar (2)
konsumentresurser
- dexmedetomidin
andra märken: Precedex
professionella resurser
- dexmedetomidin (AHFS monograph)
- …, + 4 Mer
relaterade behandlingsguider
- sedering