AncestryDNA® Test Accuracy (Svenska)

dina AncestryDNA® testresultat är produkten av en flerstegsprocess. Först mäts ditt DNA, eller läses, i labbet. Denna labbbehandling genererar rå DNA-data. Rådata analyseras sedan för att generera dina AncestryDNA resultat. Det finns inget enda mått på AncestryDNA testnoggrannhet. I stället kan noggrannheten i varje steg mätas oberoende.,

noggrannheten i behandlingen av DNA

att läsa ditt DNA är ett första steg för att generera dina AncestryDNA-resultat. Noggrannheten är mycket hög när det gäller att läsa var och en av hundratusentals positioner (eller markörer) i ditt DNA. Med nuvarande teknik har AncestryDNA i genomsnitt en noggrannhet på över 99 procent för varje testad markör.

regionernas noggrannhet i din Etnicitetsuppskattning

När du tar ett AncestryDNA-test kommer dina testresultat att innehålla en etnicitetsuppskattning., En del av detta är en uppskattning-rapporteras som en procentandel-av var dina förfäder bodde hundratals år sedan, så långt tillbaka som runt 1,000 år. Ett exempel skulle vara 8% Italien, vilket återspeglar mängden av ditt DNA som har ärvts från italienska förfäder.

AncestryDNA bestämmer denna del av din etnicitetsuppskattning i två steg. Det första steget är att samla DNA från människor vars familj har en lång historia i en viss del av världen. Denna grupp kallas referenspanelen, och just nu är 43 olika regioner i världen representerade.,

den andra delen av processen är att jämföra ditt DNA, bit för bit, med DNA från folket från de 43 olika regionerna i referenspanelen, för att se vilka gruppers DNA ditt DNA mest liknar. Till exempel, om tio procent av ditt DNA ser mest liknar DNA från människor från Frankrike, AncestryDNA kommer att tilldela tio procent av din etnicitet uppskattning till Frankrike.

AncestryDNA använder ett antal olika metoder för att bestämma noggrannheten i denna del av din etnicitetsuppskattning. En metod tittar på hur väl AncestryDNA förutspår etnicitetsuppskattningen av personer med känd etnicitet., Det ser till exempel på hur bra det fungerar på personer från referenspanelen (som teoretiskt ska komma tillbaka med 100 procent av en viss etnicitet).

När det gäller vissa regioner i en etnicitetsuppskattning kommer noggrannheten—vilket är sant för metoder som används av andra testföretag —att bero på region / befolkning och förutsägelsens granularitet. Om AncestryDNA begränsar sig till kontinental nivå (Europa, Asien, Afrika, etc.), det är extremt korrekt. Som AncestryDNA borrar längre ner i mer specifika regioner, kommer noggrannheten tenderar att gå ner., Så det är en balansakt mellan noggrannhet och granularitet.

Se tabell 4.1 i vitboken om etnicitet 2018 För mer information om hur väl AncestryDNA-algoritmen fungerar för varje region i referenspanelen.

för dina resultat beräknar AncestryDNA en rad mest sannolika procentsatser för varje etnicitet. Om du till exempel ser 41% Frankrike i dina AncestryDNA-resultat kan det faktiska intervallet av mest sannolika resultat gå från 38-45%. Frankrike. Med andra ord, mellan 38% -45% av ditt DNA är sannolikt från franska förfader(er) med den mest sannolika andelen är 41%., Du hittar detta intervall genom att klicka på en specifik etnicitet i din AncestryDNA rapport.

noggrannhet av samhällen i din Etnicitetsuppskattning

förutom de regioner med procentsatser kan AncestryDNA också hitta samhällen dina förfäder tillhörde med vår patenterade Genetic Communities™ – teknik. Denna metod kan berätta var dina förfäder kan ha bott på senare tid, och hur vissa människor i dessa samhällen kan ha flyttat runt om i världen under samma tidsperiod., Den patenterade tekniken använder AncestryDNA DNA-Databas, den största konsument DNA-databas i världen, och dess stora guldgruva av miljontals släktträd.

kunder kan identifiera hur säker AncestryDNA är att tilldela dem till en diskussionsgrupp genom att följa dessa steg:

1. Gå till samhället.
2. Klicka på den lilla ” jag ” för information.
3. Observera att det kommer att finnas en av tre kategorier: mycket troligt, troligt eller möjligt.,
en diskussionsgrupp märkt som ”möjligt” betyder att det finns en chans att en kund kanske inte är en del av denna diskussionsgrupp eftersom de var på kanten av att inkluderas i första hand.

noggrannhet av DNA-matchning

DNA-matchning är en opt-in funktion av AncestryDNA testresultat, där vi identifierar personer som du kan vara relaterade till och hur du kan vara relaterade till dem (till exempel kan de vara en 2: A till 3: e kusin).

noggrannheten hos AncestryDNA är extremt hög för att se om två personer är relaterade på 3: e eller 4: e kusinen och närmare nivå., Denna höga noggrannhet är baserad på den metod genom vilken släktingar hittas—dela långa segment av DNA. Vanligtvis är detta bara möjligt om två personer har haft en ny gemensam förfader.

AncestryDNA ökar noggrannheten ytterligare genom att försöka utesluta de fall där orelaterade personer råkar dela en sträcka av identiskt DNA. Ett sätt att göra detta är genom att begränsa storleken på det delade DNA. AncestryDNA använder också en speciell algoritm som kallas timmer för att filtrera bort större bitar av identiskt DNA som kan delas av en annan anledning än en nyligen gemensam förfader., Med denna metod är det extremt korrekt att hitta människor du är genetiskt relaterad till.

där saker blir lite svårare att förutsäga är när graden av relation tilldelas. AncestryDNA kan tilldela en förälder / barn eller ett syskon relation med en mycket hög grad av noggrannhet. Andra relationer är svårare att tilldela av biologiska skäl.

vissa relationer är svåra att tilldela eftersom många råkar dela samma mängd DNA., Till exempel delar släktingar med farförälder/barnbarn, dubbel kusin, halvsyskon eller avuncular (moster / farbror) relationer alla omkring 25 procent av deras DNA med varandra. Detta gör dem uppenbarligen svåra att skilja på. Så AncestryDNA rapporterar tillbaka en” nära familj ” relation i stället för en av dessa specifika relationer. Det är upp till kunden att använda andra metoder för att avgöra vilken av dessa relationer är korrekt.

andra relationer är svåra att tilldela eftersom mängden DNA som de delar kan överlappa varandra., Till exempel, på grund av hur DNA skickas ner, ibland kan du och din andra kusin dela så mycket DNA som någon annan och deras första eller tredje kusin. Och det finns mer överlappning ju mer avlägsna förhållandet: det är inte lätt att berätta för en 3: e kusin från en 5: e kusin, till exempel.

fortsatt engagemang för noggrannhet

den typ av vetenskap som görs på AncestryDNA är banbrytande. Det betyder att när vetenskapen går framåt, kommer Förfadernaresultaten bättre att återspegla historien om var dina förfäder bodde och vem du är relaterad till., Dessutom, som fler kunder från fler delar av världen ingår, både etnicitet uppskattning och matchande resultat kommer också att bli bättre och bättre.