testele de paternitate pot fi efectuate în timpul sau după o sarcină. Testele postnatale sau cele efectuate după nașterea unui copil pot fi completate printr-o colecție de cordon ombilical după naștere. Acestea pot fi, de asemenea, efectuate printr-un tampon de obraz sau o probă de sânge prelevată la un laborator după ce copilul a părăsit spitalul.așteptarea stabilirii paternității până la livrare, asigurând în același timp rezultate exacte, poate fi dificilă pentru dvs. și presupusul tată., Există mai multe teste de paternitate care pot fi efectuate în timpul sarcinii.
paternitatea prenatală neinvazivă (NIPP)
Acest test neinvaziv este cel mai precis mod de a stabili paternitatea în timpul sarcinii. Aceasta implică prelevarea unei probe de sânge de la presupusul tată și mamă pentru a efectua o analiză a celulelor fetale. Un profil genetic compară celulele fetale prezente în sângele mamei cu presupusul tată. rezultatul este mai mult de 99 la sută exacte. Testul poate fi efectuat și după a 8-a săptămână de sarcină.,între săptămânile 14 și 20 de sarcină, poate fi efectuat un test de amniocenteză. De obicei, acest test de diagnostic invaziv este utilizat pentru a detecta defectele tubului neural, anomaliile cromozomiale și tulburările genetice. medicul dumneavoastră va folosi un ac lung și subțire pentru a preleva o mostră de lichid amniotic din uter prin abdomen. ADN-ul colectat va fi comparat cu o mostră de ADN de la potențialul tată. Rezultatele sunt 99% exacte pentru stabilirea paternității.,
amniocenteza prezintă un risc mic de avort spontan, care poate fi cauzat de travaliul prematur, ruperea apei sau infecția.
efecte Secundare ale acestei proceduri pot include:
- sângerări vaginale
- crampe
- scurgerea de lichid amniotic
- iritație în jurul locului de injectare
Veți avea nevoie de recomandarea medicului dumneavoastră de a avea o amniocenteza efectuată exclusiv în scopul de teste de paternitate.
prelevarea vilozităților corionice (CVS)
Acest test de diagnostic invaziv utilizează, de asemenea, un ac sau un tub subțire., Medicul dumneavoastră îl va introduce în vagin și prin colul uterin. Folosind ultrasunetele ca ghid, medicul dumneavoastră va folosi acul sau tubul pentru a colecta vilii corionice, bucăți mici de țesut care sunt atașate de peretele uterin. acest țesut poate stabili paternitatea, deoarece vilele corionice și copilul tău în creștere au același machiaj genetic. Eșantionul prelevat prin CVS va fi comparat cu ADN-ul colectat de la presupusul tată. Există o rată de precizie de 99%. un CVS poate fi efectuat între săptămânile 10 și 13 ale sarcinii., Vei avea nevoie de acordul unui medic atunci când se face pentru a stabili paternitatea. Ca amniocenteza, este de obicei folosit pentru a detecta anomalii cromozomiale și alte tulburări genetice. Din păcate, 1 din fiecare 100 de proceduri CVS va duce la avort spontan.