Neuroblastom (Română)

Face O Programare: 410-955-8751

Neuroblastom este cele mai frecvente tumori solide, altele decât tumori pe creier, la copii. Marea majoritate a cazurilor afectează copiii mici înainte de vârsta școlară, unele cazuri începând înainte de naștere și cazuri neobișnuite care apar mai întâi până la adolescență. Nu există factori de mediu sunt cunoscute de a provoca neuroblastom, și neuroblastom rareori se execută în familii.
neuroblastomul tinde să se comporte destul de diferit la sugari în comparație cu copiii de peste 12 – 18 luni., Sugarii dezvoltă de obicei o formă de neuroblastom care este mai puțin agresivă și se poate maturiza într-o tumoare benignă. Copiii cu vârsta peste 12-18 luni dezvoltă de obicei o formă mai agresivă de neuroblastom care adesea invadează structurile vitale și se pot răspândi în tot corpul.
Neuroblastom Simptome

• umflarea abdomenului
• O masă abdominală
• Un gât de masă
• sindrom Horner (inegală a elevilor, o pleoapă căzută, și a scăzut transpirație pe o parte a feței) asociat cu un piept de masă.,mâncărime

Neuroblastom Teste de Diagnostic și Operație
După o anamneză și un examen fizic, noi de obicei se obține:

• CT scanare a corpului
• scanarea IRM dacă există îngrijorarea cu privire la nivelul coloanei vertebrale
• de medicină Nucleară scanează
• Urina de testare pentru substanțele produse de neuroblastom celule
• numărul celulelor Sanguine și teste de rinichi și ficat
• măduvă Osoasă teste
• ecografia Cardiacă și ELECTROCARDIOGRAMĂ, ca o linie de bază
• Consultare cu un chirurg și un medic oncolog radiatii

chirurgul poate fi capabil de a elimina tumora imediat., Cu toate acestea, dacă tumora invadează structurile vitale, chirurgul va lua inițial doar suficient țesut din tumoare pentru a face diagnosticul și a testa biologia tumorii. Chirurgia pentru îndepărtarea tumorii ar fi apoi amânată până când chimioterapia poate fi administrată pentru a micsora tumora.
pentru a gestiona neuroblastomul, este important atât să vedem aspectul sub microscop, cât și să evaluăm caracteristicile moleculare ale tumorii., În plus față de histologie, amplificarea genei MYCN, conținutul de ADN, modificările cromozomiale și expresia anumitor gene master afectează comportamentul tumorii și modul în care o tratăm.,ge 2B – O singură tumoare care s-a extins la ganglionii limfatici regionali pe aceeași parte a corpului
Etapa 3 – O inoperabil tumora care traversează linia mediană a corpului sau care implică ganglionii limfatici de pe cealaltă parte a corpului
Etapa 4 – O tumoare cu distant a răspândit
Etapa 4S – O categorie speciala pentru sugarii sub 1 an cu tumori primare care nu traversează linia mediană, cu răspândire limitată la piele, ficat, și limitat implicarea măduvei
Neuroblastom Terapie și Prognostic
Neuroblastom este clasificat ca fiind scăzut, mediu sau ridicat de risc în funcție de vârstă, stadiul, și tumora biologic caracteristici.,
pentru neuroblastomul cu risc scăzut, rezecția singură poate fi singurul tratament necesar. Pentru neuroblastomul cu risc intermediar, un curs moderat de chimioterapie ar fi administrat în plus față de intervenția chirurgicală. Pentru neuroblastomul cu risc ridicat, tratamentul include chimioterapie agresivă, rezecție, chimioterapie cu doze mari cu salvare de celule stem (transplant de măduvă osoasă autologă), tratament cu acid cis-retinoic (Accutane) pentru a determina maturarea tumorii și imunoterapie. Radioterapia este adesea utilă în plus față de chimioterapie și chirurgie.,
tratamentul neuroblastomului este o zonă de cercetare clinică foarte activă. Obiectivele includ reducerea efectelor secundare ale tratamentului bolii cu risc intermediar și creșterea ratei de vindecare a bolii cu risc ridicat.dacă neuroblastomul reapare numai după rezecție sau după o terapie inițială modestă, tratamentul poate implica din nou intervenții chirurgicale, radioterapie ȘI chimioterapie, inclusiv probabil salvarea celulelor stem autologe.tratamentul neuroblastomului recurent este un domeniu important de investigare., Sunt luați în considerare noi agenți chimioterapeutici, molecule care furnizează radiații tumorii și terapii imune.Evaluarea pe termen lung după terminarea tratamentului, pacienții sunt urmăriți pentru semne sau simptome de neuroblastom recurent și pentru efectele tardive ale tratamentului lor particular. Tratamentul agresiv pentru boala cu risc ridicat poate afecta creșterea, auzul, funcția inimii și a rinichilor și fertilitatea. Pacienții sunt, de asemenea, la risc de a dezvolta alte forme de cancer mai târziu. Detectarea și tratarea precoce a problemelor potențiale este importantă pentru a maximiza sănătatea și calitatea supraviețuirii.,facilitățile de Oncologie Pediatrică sunt situate în Centrul pentru copii Johns Hopkins.

Solicita o Programare