definiție
substantiv
(genetică) un tip de aneuploidie caracterizat prin pierderea unui singur cromozom al complementului normal
supliment
aneuploidia este o variație cromozomială datorată pierderii sau câștigului unuia sau mai multor cromozomi care rezultă în abaterea de la numărul normal sau obișnuit de cromozomi. Diferitele condiții ale aneuploidiei sunt nullisomia (2n-2), monosomia (2n-1), trisomia (2n+1) și tetrasomia (2n+2).
Monosomia este un tip de aneuploidie în care există o pierdere a unui singur cromozom al complementului normal., Compoziția cromozomială este reprezentată de 2N-1. O celulă sau un organism care prezintă monosomie este denumit monosomic. Monosomia poate fi cauzată de o nedisjuncție în timpul diviziunii celulare, în special meioză. O monozomie parțială poate apărea atunci când se pierde doar o porțiune a cromozomului și, prin urmare, există doar o singură copie a cromozomului, în timp ce restul are două copii., Exemple de monozomie la om sunt sindromul Turner (de obicei cu un singur cromozom X și celălalt lipsește), sindromul cri du chat (unde lipsește sfârșitul brațului scurt p al cromozomului 5) și sindromul de ștergere 1p36 (unde lipsește sfârșitul brațului scurt P al cromozomului 1).,
Vezi de asemenea și:
- ploidie
- omoloage de cromozomi
- aneuploidie
- nullisomy
- trisomia
- tetrasomy
Legate de formă(s):