indicații
pentru utilizare ca adjuvant în terapia tuturor formelor de parkinsonism. Utile, de asemenea, în controlul tulburărilor extrapiramidale (cu excepția dischineziei tardive – vezi precauții) datorate medicamentelor neuroleptice (de exemplu, fenotiazine).
dozare și administrare
comprimatele de mesilat de Benztropină trebuie utilizate atunci când pacienții pot lua medicamente pe cale orală.,injecția este utilă în special pentru pacienții psihotici cu reacții distonice acute sau alte reacții care fac dificilă sau imposibilă medicația orală. Se recomandă, de asemenea, atunci când se dorește un răspuns mai rapid decât se poate obține cu comprimate.datorită acțiunii cumulative, terapia trebuie inițiată cu o doză mică, care este crescută treptat la intervale de cinci sau șase zile până la cea mai mică cantitate necesară pentru ameliorarea optimă. Creșterile trebuie făcute în trepte de câte 0, 5 mg, până la maximum 6 mg sau până când se obțin rezultate optime fără reacții adverse excesive.,
Parkinsonism Postencefalitic și idiopatic –
doza zilnică obișnuită este de 1 până la 2 mg, cu un interval de 0,5 până la 6 mg pe cale orală sau parenterală.ca și în cazul oricărui agent utilizat în parkinsonism, doza trebuie individualizată în funcție de vârstă și greutate și de tipul de parkinsonism tratat. În general, pacienții vârstnici și pacienții subțiri nu pot tolera doze mari. Majoritatea pacienților cu parkinsonism postencefalitic au nevoie de doze destul de mari și le tolerează bine. Pacienții cu o perspectivă mentală slabă sunt, de obicei, candidați săraci pentru terapie.,în parkinsonismul idiopatic, terapia poate fi inițiată cu o singură doză zilnică de 0, 5 până la 1 mg la culcare. La unii pacienți, acest lucru va fi adecvat; în altele pot fi necesare 4 până la 6 mg pe zi.în parkinsonismul postencefalitic, terapia poate fi inițiată la majoritatea pacienților cu 2 mg pe zi în una sau mai multe doze. La pacienții foarte sensibili, tratamentul poate fi inițiat cu 0, 5 mg înainte de culcare și poate fi crescut, dacă este necesar.unii pacienți prezintă cea mai mare ușurare luând întreaga doză la culcare; alții reacționează mai favorabil la doze divizate, de două până la patru ori pe zi., Frecvent, o doză pe zi este suficientă, iar dozele divizate pot fi inutile sau nedorite.durata lungă de acțiune a acestui medicament îl face deosebit de potrivit pentru medicația de culcare atunci când efectele sale pot dura toată noaptea, permițând pacienților să se întoarcă în pat în timpul nopții mai ușor și să se ridice dimineața.când se începe mesilatul de benztropină, nu întrerupeți brusc tratamentul cu alți agenți antiparkinsonieni. Dacă ceilalți agenți trebuie să fie reduse sau întrerupte, trebuie să se facă treptat. Mulți pacienți obțin cea mai mare ușurare cu terapia combinată.,mesilatul de Benztropină poate fi utilizat concomitent cu Carbidopa-Levodopa sau cu levodopa, caz în care poate fi necesară ajustarea periodică a dozei pentru a menține un răspuns optim.tulburări extrapiramidale induse de medicamente-
în tratarea tulburărilor extrapiramidale datorate medicamentelor neuroleptice (de exemplu, fenotiazine), doza recomandată este de 1 până la 4 mg o dată sau de două ori pe zi pe cale orală sau parenterală. Dozajul trebuie individualizat în funcție de nevoia pacientului. Unii pacienți necesită mai mult decât se recomandă; alții nu au nevoie la fel de mult.,când tulburările extrapiramidale apar la scurt timp după inițierea tratamentului cu medicamente neuroleptice (de exemplu, fenotiazine), acestea sunt susceptibile de a fi tranzitorii. Una până la 2 mg de comprimate de mesilat de benztropină de două sau trei ori pe zi oferă, de obicei, o ușurare în una sau două zile. După una sau două săptămâni, medicamentul trebuie retras pentru a determina necesitatea continuă a acestuia. Dacă astfel de tulburări reapar, mesilatul de benztropină poate fi reintrodus.anumite tulburări extrapiramidale induse de medicamente care se dezvoltă lent pot să nu răspundă la mesilatul de benztropină.,tabletele de mesilat de Benztropină, USP sunt disponibile după cum urmează:
se distribuie într-un recipient bine închis, așa cum este definit în USP.a se păstra la temperaturi sub 30°C (86°F).
fabricat de: PAR PHARMACEUTICAL, INC. Spring Valley, NY 10977
Revizuit: 09/05
FDA rev data: 5/22/2001