Factori de risc pentru cancerul intestinului subțire (adenocarcinom)

un factor de risc este orice vă schimbă șansa de a obține o boală, cum ar fi cancerul. Diferitele tipuri de cancer au factori de risc diferiți. Unii factori de risc, cum ar fi fumatul, pot fi schimbați. Altele, cum ar fi vârsta sau istoricul familial al unei persoane, nu pot fi schimbate.dar factorii de risc nu ne spun totul. Având un factor de risc, sau chiar mai multe, nu înseamnă că o persoană va primi boala. Și multe persoane care suferă de boală pot avea puțini sau deloc factori de risc cunoscuți.,deoarece adenocarcinomul intestinului subțire este atât de neobișnuit, factorii de risc pentru această boală au fost greu de studiat. Unii dintre factorii de risc cunoscuți includ:

Sex

cancerul intestinului subțire apare puțin mai frecvent la bărbați decât la femei. cancerul intestinului subțire tind să apară mai des la persoanele în vârstă. Acestea se găsesc cel mai adesea la persoanele din anii 60 și 70.

rasă/etnie

în Statele Unite, afro-americanii sunt afectați mai des de aceste tipuri de cancer decât persoanele din alte rase/etnii., unele studii au constatat un risc crescut fie cu fumatul, fie cu consumul de alcool, dar nu toate studiile au constatat acest lucru. unele cercetări au sugerat că dietele bogate în carne roșie și alimente sărate sau afumate ar putea crește riscul de cancer la intestinul subțire. pentru persoanele cu boală celiacă, consumul de gluten (o proteină care se găsește în grâu și în alte tipuri de cereale) determină sistemul imunitar al organismului să atace mucoasa intestinelor., Persoanele cu boală celiacă au un risc crescut de un anumit tip de limfom al intestinului numit limfom cu celule T asociate enteropatiei. Acestea pot avea, de asemenea, un risc crescut de cancer de intestin subțire.

cancerul de Colon

persoanele care au avut cancer de colon au un risc crescut de a face cancer al intestinului subțire. Acest lucru s-ar putea datora factorilor de risc împărțiți.boala Crohn este o afecțiune în care sistemul imunitar atacă tractul gastro-intestinal (GI)., Această boală poate afecta orice parte a tractului GI, dar afectează cel mai adesea partea inferioară a intestinului subțire. Persoanele cu această afecțiune au un risc mult mai mare de cancer de intestin subțire (în special adenocarcinom). Aceste tipuri de cancer sunt cel mai adesea observate în ileon (ultima parte a intestinului subțire, în apropierea colonului).

sindroame moștenite

persoanele cu anumite afecțiuni moștenite au un risc mai mare de cancer de intestin subțire (în principal adenocarcinom).,polipoza adenomatoasă familială (FAP)

În această stare, multe (adesea sute) de polipi se dezvoltă în colon și rect. Dacă colonul nu este îndepărtat, unul sau mai mulți dintre acești polipi vor deveni canceroși. Polipii se pot dezvolta, de asemenea, în stomac și în intestinul subțire și pot duce la cancere în aceste zone. În FAP, majoritatea cancerelor intestinului subțire se găsesc în duoden. Această afecțiune este cauzată de o modificare anormală (mutație) a genei APC și este discutată mai mult în cancerul Colorectal.,

sindromul Lynch (ereditare nonpolyposis cancer colorectal, sau HNPCC)

În cele mai multe cazuri, această tulburare este cauzata de un defect într-unul din mai multe mismatch repair (MMR) gene, cum ar fi MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, sau PMS2. Având o versiune anormală a oricăreia dintre aceste gene reduce capacitatea organismului de a repara deteriorarea ADN-ului său. Acest lucru duce la un risc crescut de cancer al colonului și intestinului subțire, precum și un risc ridicat de cancer endometrial și ovarian. Această afecțiune este discutată și în cancerul Colorectal.,persoanele cu această afecțiune dezvoltă polipi în stomac și intestine, precum și în alte zone, inclusiv nasul, căile respiratorii ale plămânilor și vezica urinară. Ele pot avea, de asemenea, pete întunecate de pistrui pe buze, obraji interiori și alte zone. PJS poate crește riscul multor tipuri de cancer, inclusiv adenocarcinomul intestinului subțire. Acest sindrom este cauzat de mutații ale genei STK11 (LKB1).,persoanele cu acest sindrom dezvoltă polipi de colon care aproape întotdeauna vor deveni canceroși dacă colonul nu este îndepărtat. De asemenea, pot obține polipi în intestinul subțire și au un risc crescut de cancer de intestin subțire. Persoanele cu acest sindrom pot obține, de asemenea, cancer de piele, ovar (la femei) și vezică urinară. Acest sindrom este cauzat de mutații ale genei MUTYH.

fibroza chistică (CF)

persoanele cu această afecțiune au probleme pulmonare severe., Adesea, la cineva cu CF, pancreasul nu poate face enzimele care descompun alimentele, astfel încât să poată fi absorbite. Persoanele cu FC au un risc crescut de cancer de intestin subțire. Un copil trebuie să aibă 2 copii anormale ale genei CFTR (câte unul de la fiecare părinte) pentru a obține această boală.

Leave a Comment