Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 20 MG |
| Tablet | Oral | 5 MG |
| Powder, for suspension | Oral | 0.006 g |
| Tablet | Oral | 5.,254 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 12.5 mg |
| Tablet | Oral | 2.5 MG |
| Capsule, coated | Oral | 2.,5 mg |
| Capsule, coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 6 mg |
| Tablet | Oral | 30 MG |
| Tablet | Oral | 40 MG |
| Suspension | Oral | 1 mg/1mL |
| Suspension | Oral | 500 mcg/1mL |
| Syrup | 1 mg/1mL | |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 5.,1 mg |
| Tablet, coated | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tablet | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 2.,5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 20., mg |
| Tablet | Oral | 2 mg |
| Tablet | Oral | 4 mg |
| Tablet | Oral | 8 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Enalapril maleate powder | 9.,18USD | g |
| Enalaprilat 1.25 mg/ml vial | 3.6USD | ml |
| Vasotec 20 mg tablet | 3.36USD | tablet |
| Vaseretic 10-25 mg tablet | 3.15USD | tablet |
| Vasotec 10 mg tablet | 2.63USD | tablet |
| Vasotec 5 mg tablet | 2.08USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Enalapril maleate 20 mg tablet | 1.56USD | tablet |
| Vaseretic 5-12.,5 mg tablet | 1.49USD | tablet |
| Vasotec 20 mg Tablet | 1.34USD | tablet |
| Vasotec 10 mg Tablet | 1.11USD | tablet |
| Enalapril maleate 10 mg tablet | 1.09USD | tablet |
| Enalapril maleate 5 mg tablet | 1.03USD | tablet |
| Vasotec 5 mg Tablet | 0.92USD | tablet |
| Enalapril maleate 2.5 mg tablet | 0.82USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg Tablet | 0.,78USD | tablet |
| Apo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Co Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Novo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Pms-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 20 mg Tablet | 0.,75USD | tablet |
| Taro-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Apo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Co Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Novo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Pms-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 10 mg Tablet | 0.,62USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Taro-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Apo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Co Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Novo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Pms-Enalapril 5 mg Tablet | 0.,52USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Taro-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Co Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.,44USD | tablet |
| Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.213 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 0.19 | ALOGPS |
| logP | 0.59 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.,67 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.2 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 95.94 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 10 | ChemAxon |
| Refractivity | 99.57 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 40., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,7428 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9659 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8956 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7691 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.6681 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.5136 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8442 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8632 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5696 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9154 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,8309 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6825 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.9383 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9216 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8686 |
| Rat acute toxicity | 1.8269 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9719 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7456 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=”720f1a1b08″>
Details
Binding Properties1., Inhibitorii enzimei de conversie
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Da
Acțiuni
Inhibitor
General Funcția de Zinc ion obligatorii Specifice Funcția Convertește angiotensina I în angiotensină II de lansare a terminalului Lui-Leu, acest lucru duce la o creștere de activitate vasoconstrictoare a angiotensinei. De asemenea, capabil să inactiveze bradikinina, un puternic… Numele genei ACE UNIPROT ID P12821 numele uniprot enzima de conversie a angiotensinei greutate moleculară 149713.,675 Da
- Andujar-Sanchez m, Jara-Perez V, Camara-Artigas a: determinarea termodinamică a constantelor de legare a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei printr-o metodă de deplasare. FEBS Lett. 2007 iulie 24; 581 (18): 3449-54. Epub 2007 Iunie 27.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza de date țintă terapeutică. Acizi Nucleici Rez. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Liu YH, Liu LY, Wu JX, Chen SX, Sun YX: Compararea captoprilului și enalaprilului pentru a studia rolul grupării sulfhidril în îmbunătățirea disfuncției endoteliale cu inhibitori ECA la șoarecii de metionină cu dietă ridicată., Cardiovasc Pharmacol. 2006 ianuarie;47 (1): 82-8.
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: detalii Structurale pe legarea de medicamente antihipertensive captopril și enalaprilat umane testicular angiotensinei I-enzimei de conversie. Biochimie. 2004 Iulie 13; 43 (27): 8718-24.
purtători
Details1., Albumină serică
Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică
nu
acțiuni
liant
funcție generală substanță toxică legare funcție specifică albumina serică, principala proteină a plasmei, are o capacitate bună de legare pentru apă, Ca(2+), Na(+), K(+), acizi grași, hormoni, bilirubină și medicamente. Funcția sa principală este reglarea coloidului… Numele genei ALB UNIPROT ID P02768 numele uniprot albumină serică greutate moleculară 69365.,94 Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: Estimarea enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori de legare de proteinele de gradul folosind cromatografic de hidrofobicitate de date. Srp Arh Celok Lek. 2015 Ianuarie-Februarie;143 (1-2): 50-5.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da
- Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: Interacțiune a digoxinei cu medicamente antihipertensive prin MDR1. Viața Sci. 2002 Februarie 15; 70 (13): 1491-500.,div>
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043 IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994
Details
Binding Properties2., Solut purtător de familie 15 state 1
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Necunoscut
Acțiuni
Substrat
Inhibitor
General Funcția Proton dependentă de oligopeptide secundar activ transmembranar transporter activitate Specifice Funcției de Protoni-cuplat aportul de oligopeptide de la 2 la 4 aminoacizi cu o preferință pentru dipeptide. Poate constitui o cale majoră pentru absorbția produselor finale de digestie proteică. Numele genei SLC15A1 UNIPROT ID P46059 numele Uniprot familia transportatorului solut 15 membru 1 Greutate moleculară 78805.,265 Da
- Han Sec, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, Oh DM, Sadee W, Amidon GL: 5′-Amino-esteri ai acidului antivirale nucleozide, aciclovir, și AZT sunt absorbite de către intestinale PEPT1 peptide transporter. Pharm Rez. 1998 Aug; 15 (8): 1154-9.
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1 celule în exces umane peptide transporter (hPEPT1) ca o alternativă model in vitro pentru peptidomimetic droguri. J Pharm Sci. 1999 Martie; 88 (3): 347-50.,
- Temple CS, Boyd ca: transportul oligopeptidelor cuplate cu protoni prin veziculele membranei de frontieră a periei corticale renale de șobolan: o analiză funcțională utilizând inhibitori ECA pentru a determina izoforma transportorului. Biochim Biophys Acta. 1998 Aug 14; 1373 (1): 277-81.
- Tsuji a: interacțiuni medicamentoase mediate de transportor. Farmacocinet Metab De Droguri. 2002;17(4):253-74.,
Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică
necunoscut
acțiuni
Inhibitor
funcție generală activitate transportor transmembranar anion organic independent de sodiu funcție specifică implicată în eliminarea renală a anionilor organici endogeni și exogeni. Funcționează ca schimbător de anioni organici atunci când absorbția unei molecule de anion organic este cuplată cu un eflux de unul … Numele genei SLC22A6 ID-ul UNIPROT Q4U2R8 numele Uniprot familia transportatorului solut 22 membru 6 Greutate moleculară 61815.,78 Da
- Kuze K, Mormintele P, Leahy A, Wilson P, Stuhlmann H, G: Heterolog exprimare și funcționale caracterizarea unui mouse-ului renal de anioni organici transport în celulele de mamifere. J Biol Chem. 1999 ianuarie 15; 274 (3): 1519-24.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya O, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T: Renală transport de compuși organici mediată de mouse-ul de anioni organici transporter 3 (mOat3): în continuare specificitatea substratului de mOat3. Droguri Metab Dispos. 2004 mai; 32 (5): 479-83.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa O, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T: Izolarea, caracterizarea și diferențial expresia genelor de multispecific de anioni organici transporter 2 la șoareci. Mol Pharmacol. 2002 iulie; 62 (1): 7-14.
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H: Identificarea multispecific de anioni organici transporter 2-a exprimat predominant în ficat. FEBS Lett. 1998 Iunie 12; 429 (2): 179-82.,
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Necunoscut
Acțiuni
Substrat
General Funcția de Sodiu-independent de anioni organici transportor transmembranar de activitate Specifice Funcției Mediază Na(+)-transport independente de anioni organici, cum ar fi sulfobromophthalein (BSP) și conjugat (taurocholate) și neconjugată (colat) acizi biliari (Prin similitudine). Inhibă selectiv…, Nume de Gene SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Numele Solute carrier transportor de anioni organici membru de familie 1A2 Greutate Moleculară 74144.105 Da
- Abu Zahra TN, Wolkoff AW, Kim RB, Pang KS: Asimilarea de enalapril și expresia de transportoare de anioni organici polipeptidice 1 în zonală, izolat de șobolan hepatocite. Droguri Metab Dispos. 2000 iulie;28 (7):801-6.
- Pang KS, Wang PJ, Chung AY, Wolkoff AW: dipeptida modificată, enalapril, un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei, este transportată de proteina de transport a anionilor organici din ficat de șobolan. Hepatologie. 1998 Noiembrie;28 (5): 1341-6.,
×
Imbunatati rezultatele pacient
Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.
Aflați mai multe
medicament creat pe 13 iunie 2005 07:24 / actualizat pe 08 februarie 2021 05: 13