sindromul Dandy–Walker (DWS) este o malformație cerebrală congenitală care implică cerebelului și al patrulea ventricul., Raportăm o fetiță de 6 luni cu DWS care prezintă un sistem ventricular inițial normal și o leziune ușoară asemănătoare chistului peste fosa posterioară, așa cum a fost evaluată prin sonografia cerebrală postnatală. Cu toate acestea, simptome și semne de intracraniană crescută presiunea cerebrală în termeni de vărsături frecvente și tensionate anterior fontanela dezvoltat, și acestea au fost asociate cu ușoară hipotonie și săraci gât, și în sus, cu privirea paralizie la vârsta de 6 luni. Imagistica prin rezonanță magnetică a evidențiat o leziune chistică uriașă a celui de-al patrulea ventricul, care a umplut fosa posterioară și dilatarea ventriculară., Tentoriul a fost deplasat progresiv în sus de chist. De asemenea, a fost confirmată o ageneză aproape completă a vermisului cerebelos. După o ventriculostomie endoscopică de succes a treia, o serie de scanări de imagistică prin rezonanță magnetică a creierului, luate în timpul unui sondaj de urmărire, au arătat ventricule laterale și a treia normale. În consecință, simptomele presiunii cerebrale intracraniene s-au rezolvat și s-a obținut o etapă de dezvoltare. În concluzie, DWS poate fi confirmat postpartum, iar ventriculostomia endoscopică a treia sa dovedit a fi o procedură operativă preferențială pentru DWS cu hidrocefalie., Poate fi eficient pentru pacienții cu vârsta sub 1 an.