dacă aveți rude apropiate cu cancer mamar sau ovarian, este posibil să aveți un risc mai mare de a dezvolta aceste boli. Istoricul sănătății familiei dvs. vă pune un risc mai mare? Ați beneficia de consiliere și testare genetică pentru cancer?în fiecare an, aproximativ 250.000 de femei din Statele Unite sunt diagnosticate cu cancer de sân și mai mult de 20.000 sunt diagnosticate cu cancer ovarian., Aproximativ 3% din cancerele de sân (aproximativ 7 500 de femei pe an) și 10% din cancerele ovariene (aproximativ 2 000 de femei pe an) rezultă din mutații moștenite (modificări) ale genelor BRCA1 și BRCA2 care sunt transmise în familii. Mutațiile moștenite ale altor gene pot provoca, de asemenea, cancer mamar și ovarian, dar BRCA1 și BRCA2 sunt genele cel mai frecvent afectate. Deși cancerul de sân este mult mai frecvent la femei, bărbații cu mutații BRCA1 sau BRCA2 au mai multe șanse să facă cancer de sân decât alți bărbați., Mutațiile BRCA cresc, de asemenea, probabilitatea apariției cancerului pancreatic și, la bărbați, a cancerului de prostată de grad înalt. Cunoașterea istoricului de sănătate al familiei vă poate ajuta să aflați dacă ați putea avea mai multe șanse să dezvoltați cancer mamar, ovarian și alte tipuri de cancer. Dacă da, puteți lua măsuri pentru a preveni cancerul sau pentru a-l detecta mai devreme când poate fi mai tratabil.,
riscuri de Cancer pentru femeicu BRCA1/BRCA2 mutații |
|
|---|---|
| Femeile care moștenesc o mutație în genele BRCA1 sau BRCA2 genă au un risc mult mai mare de a dezvolta cancer mamar și ovarian. Dar, pot fi luate măsuri importante pentru a ajuta la scăderea riscului de cancer la aceste femei., Este important să știți că nu toți cei care moștenesc o mutație BRCA1 sau BRCA2 vor avea cancer mamar sau ovarian și că nu toate formele moștenite de cancer mamar sau ovarian se datorează mutațiilor din BRCA1 și BRCA2. | |
Riscul de Cancer la Sân |
|
 |
 |
| Femei în SUA Populația Generală | Femeile cu un BRCA1 sau BRCA2 Mutație |
Despre 7 din 100 de femei în SUA., populația generală va avea cancer de sân până la vârsta de 70 de ani.aproximativ 93 din 100 dintre aceste femei nu vor avea cancer de sân până la vârsta de 70 de ani. |
aproximativ 50 din 100 de femei cu o mutație BRCA1 sau BRCA2 vor avea cancer de sân până la vârsta de 70 de ani.aproximativ 50 din 100 dintre aceste femei nu vor avea cancer de sân până la vârsta de 70 de ani., |
Risc de Cancer Ovarian |
|
 |
 |
| Femei în SUA Populația Generală | Femeile cu un BRCA1 sau BRCA2 Mutație |
Aproximativ 1 din 100 de femei în SUA populația generală va primi ovarian cancer până la vârsta de 70 de ani.aproximativ 99 din 100 dintre aceste femei nu vor avea cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani., |
aproximativ 30 din 100 de femei cu o mutație BRCA1 sau BRCA2 vor avea cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani.aproximativ 70 din 100 dintre aceste femei nu vor avea cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani. |
Istoricul Sănătății Familiei vă pune în pericol?colectați istoricul familial de cancer mamar, ovarian și de alte tipuri de cancer și partajați aceste informații cu medicul dumneavoastră., Puteți moșteni BRCA și alte mutații de la mama sau tatăl dvs., deci asigurați-vă că includeți informații din ambele părți ale familiei. Includeți rudele apropiate: părinți, surori, frați, copii, bunici, mătuși, unchi, nepoți, nepoți și nepoți. Dacă ați avut cancer mamar, ovarian sau alte tipuri de cancer, asigurați-vă că membrii familiei dvs. știu despre diagnosticul dvs.,
Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă aveți o personal sau familial de sănătate istorie de oricare dintre următoarele:
- cancerul de Sân, mai ales la o vârstă mai tânără (vârsta de 50 de ani sau mai tineri)
- Triplu-negativ cancer la sân la vârsta de 60 de ani sau mai tineri, la femei (Triplu-negativ tipuri de cancer sunt un tip de cancer de sân că lipsa receptorii de estrogen, progesteron receptori și human epidermal growth factor receptor 2.,)
- Cancer la ambii sâni
- cancerul de Sân la o rudă de sex masculin
- Ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar
- cancerul Pancreatic
- Metastatic sau grad ridicat de cancer de prostata
- de Sân, ovarian, pancreatic, sau grad ridicat de cancer de prostată printre mai multe rude de sânge
- Ashkenazi sau Est-European de origine Evreiască
- Un cunoscut mutatie BRCA în familie
puteți folosi Familia Mea de Sănătate Portret instrument pentru a colecta istoricul de familie de sanatate de informații și să împărtășească aceste informații cu medicul dumneavoastră și alți membri ai familiei., Actualizați-vă în mod regulat informațiile despre istoricul sănătății familiei și anunțați-vă medicul dacă apar cazuri noi de cancer mamar sau ovarian.
ce puteți face dacă sunteți îngrijorat de riscul dvs.?
dacă medicul dumneavoastră decide că istoricul sănătății familiei vă face mai probabil să faceți cancer mamar, ovarian și alte tipuri de cancer, el sau ea vă poate recomanda consiliere genetică. Chiar dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă testarea genetică și consilierea, istoricul sănătății familiei de cancer de sân poate afecta atunci când începeți screeningul mamografic., Dacă sunteți o femeie cu un părinte, frate sau copil cu cancer de sân, aveți un risc mai mare de cancer de sân. Bazat pe actualul recommendationsExternalexternal icoana, tu ar trebui să ia în considerare să vorbesc cu medicul dumneavoastră despre a începe mamografie de screening la 40 de ani.
consilier genetic poate folosi istoricul de familie de sanatate de informații pentru a determina posibilele riscuri de cancer și dacă ați putea lua în considerare testarea genetică pentru a afla dacă aveți o BRCA1, BRCA2, sau alte mutații., În unele cazuri, consilierul genetic ar putea recomanda testarea genetică folosind un panou care caută mutații în mai multe gene în plus față de BRCA1 și BRCA2. Testarea genetică este cea mai utilă dacă este efectuată pentru prima dată pe cineva din familia dvs. care a avut cancer mamar sau ovarian. Dacă această rudă are o mutație BRCA1, BRCA2 sau altă mutație, atunci rudelor apropiate li se poate oferi testarea mutației respective. Dacă nu au o mutație BRCA1, BRCA2 sau altă mutație, este posibil ca rudele lor să nu fie nevoie să fie testate., Consilierea și testarea genetică BRCA sunt adesea, dar nu întotdeauna, acoperite fără partajarea costurilor de multe planuri de sănătate în conformitate cu Legea privind îngrijirea accesibilă.majoritatea cancerului mamar și ovarian nu este cauzat de mutații moștenite, astfel încât testarea genetică nu va ajuta majoritatea femeilor cu antecedente de sănătate familială de cancer mamar și ovarian. Testarea genetică nu va identifica cauza unor tipuri ereditare de cancer mamar și ovarian, deoarece genele afectate în aceste tipuri de cancer nu sunt încă cunoscute.