simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale sindromului carcinoid. Comparațiile pot fi utile pentru un diagnostic diferențial:
neoplazia endocrină multiplă (MEN) tip 1 este o tulburare genetică rară în care tumorile benigne (necanceroase) apar din celulele diferitelor glande ale sistemului endocrin. Sistemul endocrin este rețeaua de glande care secretă hormoni în fluxul sanguin, unde călătoresc în diferite zone ale corpului., Acești hormoni reglează procesele chimice (metabolismul) care influențează funcția diferitelor organe și activități din organism. Hormonii sunt implicați în numeroase procese vitale, inclusiv reglarea ritmului cardiac, a temperaturii corpului și a tensiunii arteriale, precum și diferențierea și creșterea celulelor și, de asemenea, în modularea mai multor procese metabolice. La persoanele cu bărbați de tip 1, tumorile benigne se dezvoltă în mai multe glande endocrine, cel mai adesea glandele paratiroide, pancreatice și hipofizare., Aceste glande afectate secretă cantități excesive de hormoni în sânge, ceea ce poate duce la o varietate de simptome. Unele tumori benigne asociate cu bărbații de tip 1 pot deveni maligne (canceroase). Bărbații de tip 1 pot rula în familii sau pot apărea ca urmare a unei mutații genetice spontane noi la persoana afectată.holera pancreatică sau Vipomul se caracterizează prin diaree apoasă, pierderea de potasiu prin urină (hipokaliemie) și acidoză., În cele mai multe cazuri, această tulburare se datorează unei tumori non-B-celule insulare a pancreasului care secretă polipeptida intestinală vasoactivă (VIP) și peptida histidină izoleucină. Episoadele de diaree în asociere cu pierderea profundă de potasiu, hipoclorhidrie și acidoză metabolică pot fi o situație care poate pune viața în pericol din cauza pierderii excesive de lichide și electroliți.sindromul Zollinger-Ellison este o afecțiune neobișnuită caracterizată prin tumori mici (de obicei ale pancreasului) care secretă un hormon care produce cantități excesive de sucuri gastrice (gastrice) și ulcere peptice rezultate (gastrinom)., Aceste tumori pot apărea, de asemenea, în peretele inferior al stomacului, splina sau ganglionii limfatici aproape de stomac. Cantități mari de acid gastric pot fi găsite în zonele inferioare ale stomacului, unde se pot forma ulcere. Durerea cauzată de aceste ulcere persistente poate fi severă. Diareea și excreția grăsimii în fecale (steatoree) apar frecvent. Aceasta poate duce la scăderea nivelului de potasiu din sânge. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Zollinger” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.,sindromul Cushing constă dintr-un grup de simptome care pot fi atribuite unui exces de cortizol și altor hormoni din cortexul glandei suprarenale. Pacienții cu sindrom Cushing pot avea o față cronică spălată, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), edem, pietre la rinichi și tulburări metabolice severe. Acest sindrom se caracterizează printr-o creștere semnificativă în greutate cu depuneri de grăsime în anumite părți ale corpului, cum ar fi trunchiul, în timp ce alte părți ale corpului, cum ar fi brațele și picioarele, rămân subțiri., (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Cushing” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.hipertiroidismul este o afecțiune care rezultă din supraproducția hormonilor tiroidieni. Simptomele pot include anxietate, oboseală, proeminență marcată a globilor oculari (exophthalmos), transpirație, palpitații cardiace, diaree, scădere în greutate și/sau intoleranță la căldură. Hipertiroidismul poate rezulta din oricare dintr-un număr de diferite cauze care stau la baza.,boala sistemică a celulelor mastocitare (mastocitoză) este o afecțiune rară caracterizată prin acumulări anormale de celule specifice (mastocite) care se găsesc în mod normal în țesutul conjunctiv. Ficatul, splina, plămânii, osul, pielea și, uneori, membrana care înconjoară creierul și coloana vertebrală (meningele) pot fi afectate. Cazurile care încep în timpul maturității tind să implice organele interne mai mult decât pielea, în timp ce în copilărie, afecțiunea este adesea marcată de manifestări ale pielii cu o implicare minimă a organelor., Mastocitoza este inițial caracterizată de un sentiment vag de disconfort sau de sănătate, slăbiciune, greață, vărsături, nereguli ale bătăilor inimii, scădere în greutate și/sau diaree. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „mastocitoză” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.feocromocitomul este un tip rar de tumoare care apare din anumite celule cunoscute sub numele de celule cromafinice, care produc hormoni necesari pentru ca organismul să funcționeze corect. Cele mai multe feocromocitoame provin dintr-una din cele două glande suprarenale situate deasupra rinichilor din partea din spate a abdomenului superior., (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „feocromocitom” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.tumorile celulelor insulare pancreatice pot fi tumori nefuncționale sau funcționale. Tumorile nefuncționale pot provoca obstrucție în cea mai scurtă parte a intestinului subțire (duoden) sau în tractul biliar, care leagă ficatul de duoden și include vezica biliară. Aceste tumori nefuncționale pot eroda și sângera în stomac și / sau intestine sau pot provoca o masă abdominală., Tumorile funcționale secretă cantități excesive de hormoni, ceea ce poate duce la diverse sindroame, inclusiv scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie), ulcere hemoragice multiple (sindromul Zollinger-Ellison), holeră pancreatică (sindromul Verner-Morrison), sindrom carcinoid sau diabet. (Pentru mai multe informații despre această afecțiune, alegeți „tumora celulelor insulare pancreatice” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.frecvent, sindromul carcinoid poate fi misdiagnosed ca boala Crohn, sindromul de colon iritabil, sau la femei, menopauza.