mutația protrombinei (factorul II) mutația G20210A este asociată cu niveluri ridicate de protrombină. Persoanele heterozigote pentru această mutație au un risc estimat de 3-8 ori mai mare pentru tromboza venoasă. Mutația G20210A are o prevalență generală de până la 3% în populația caucaziană, dar este rar observată în alte grupuri etnice.,
analiza mutației protrombinei G20210A este oferită ca un test ADN specific sau ca parte a unui grup de trombofilie (vezi grupul de tromboză) care include și analiza factorului V Leiden. 8-14% din heterozigoții G20210A au alte tulburări trombofile moștenite. Persoanele cu mutații trombofile multiple dezvoltă tromboembolism venos la o vârstă mai mică și prezintă un risc mai mare de tromboză recurentă decât cele cu un singur defect.,
Indicații pentru Testare
- istoria Personală a două sau mai multe cheaguri de sânge incidente
- tromboză venoasă Profundă
- embolie Pulmonară
- istoric Familial de cheaguri de sânge sau de protrombină mutație
- Inexplicabile debut precoce de preeclampsie severă, desprinderea de placenta, sau semnificativ de retard de creștere intrauterină
- Recurente inexplicabile primul trimestru pierderi
Proba Cerințele
3 – 4 mL de sânge integral în top violet EDTA tub
Manipularea probelor
probe de Sânge depozitat peste noapte ar trebui să fie refrigerate sau păstrate la rece., Probele de sânge nu trebuie înghețate niciodată. Specimenele trimise din instalațiile exterioare trebuie ambalate cu un ambalaj rece în conformitate cu practicile standard de siguranță medicală. Specimenul trebuie expediat cu prioritate peste noapte .
Adresa de Livrare
Centrul de Genetică Umană de Laborator
10524 Euclid Avenue, la Etajul al Șaselea
Cleveland, OH 44106
216-983-1134
Pentru locale probe, vă rugăm să sunați Client Service (216-844-5227) pentru a aranja pentru proba pick-up.
timp de răspuns
trei până la nouă zile