Pneumocystis carinii este o cauză continuă a infecției oportuniste, dar înțelegerea noastră a transmiterii și epidemiologiei acesteia este rudimentară (1). Informațiile Definitive ar fi utile pentru a prezice persoanele cu risc de infecție, pentru a determina necesitatea izolării respiratorii și pentru a ghida profilaxia pe termen lung., Două studii din acest număr al revistei aruncă o nouă lumină asupra acestui domeniu (2, 3). Timp de mulți ani, pneumonia P. carinii a fost considerată a reprezenta reactivarea infecției latente. Majoritatea copiilor au anticorpi serici împotriva P. carinii, indicând expunerea precoce la organism. Cu toate acestea, un studiu de autopsie demonstrează că plămânii indivizilor imunocompetenți nu conțin organisme reziduale P. carinii (4), sugerând că eradicarea organismelor este practic completă.
studiile raportate în acest număr al revistei demonstrează gruparea geografică a P., cazuri de pneumonie carinii în San Francisco și Cincinnati. Morris și colegii folosit o retrospectivă, caz-control, de proiectare și de față cu virusul imunodeficienței umane (HIV)-persoane infectate cu diagnostic confirmat de P. carinii pneumonia cu simptomatice, infectate cu HIV persoanele ale căror bronchoscopies nu a cedat P. carinii (2). Persoanele care trăiesc într-o anumită zonă de cod poștal au fost semnificativ mai puțin susceptibile de a avea un diagnostic microbiologic de P. carinii, în ciuda prezenței unei prezentări clinice compatibile, decât au fost persoane care trăiesc în altă parte în San Francisco., Dohn și colegii au analizat retrospectiv o bază de date din Cincinnati pentru a calcula ratele de pneumonie P. carinii confirmate pe numărul de persoane infectate cu HIV care trăiesc în zone specifice de cod poștal (3). Ratele de pneumonie P. carinii au fost semnificativ mai mari în patru zone de cod poștal din vestul Cincinnati, comparativ cu toate codurile poștale din zona metropolitană. Deși primul studiu a fost extras din datele colectate în anii 1990, iar cel de-al doilea din datele colectate în anii 1980, rezultatele sunt comparabile și indică mai degrabă achiziția infecției, decât reactivarea.,ambele studii au fost analize retrospective și, după cum recunosc autorii, cauzele grupării sunt speculative. În primul rând, un rezervor comun de mediu ar putea explica gruparea geografică a cazurilor. Proiectarea studiilor actuale a împiedicat prelevarea de probe din mediul înconjurător. Cu toate acestea, ADN-ul P. carinii a fost identificat în probele de aer, sugerând o sursă de mediu care nu a fost identificată (5). Deși este tentant să se extindă observațiile făcute în alte ciuperci la P. carinii, un rezervor de sol nu a fost documentat., De asemenea, pare puțin probabil ca animalele să servească drept rezervoare de infecție umană. În timp ce P. carinii infecții sunt omniprezente în mamifere, dovezi experimentale demonstrează că P. carinii organisme infectarea specii diferite sunt genetic și antigenically diverse (6), și organismelor obținute de la o specie nu sunt în măsură să infecta alte gazde.alternativ, P. carinii ar putea fi transmise de la o persoană la alta. Datele experimentale susțin puternic transmiterea între animalele imunosupresate infectate și cele neinfectate pe cale aeriană (7)., Folosind amplificarea reacției în lanț a polimerazei (PCR) a ADN-ului P. carinii în probele de aer spitalicesc, prezența P. carinii în aer a fost legată geografic de zonele în care persoanele cu infecții clinice așteaptă și primesc îngrijiri, deși ADN-ul a fost detectat și în alte locații ale spitalului (8). Mai mult, identificarea izolatelor genetice distincte obținute în timpul infecțiilor recurente la un număr mic de indivizi sugerează că recurențele reprezintă achiziția de noi populații de organisme (9), deși frecvența identificării diferitelor tulpini a fost pusă la îndoială (10)., Dacă P. carinii este transmisibilă, o astfel de transmisie provine probabil de la o persoană care este bolnavă clinic, deoarece este puțin probabil să existe un stat purtător (11). Cu toate acestea, în ceea ce privește studiile actuale, designul retrospectiv a împiedicat colectarea de informații despre aranjamentele de viață sau contactele cu alte persoane infectate cu HIV.alte date susțin cu tărie teoria că majoritatea cazurilor clinice de pneumonie P. carinii apar mai degrabă prin achiziție decât prin reactivare. Deoarece P., carinii nu pot fi cultivate în mod fiabil, aceste investigații depind de detectarea diferențelor genetice și moleculare marcate între populațiile de organisme P. carinii (6). Un efort major de caracterizare a izolatelor P. carinii derivate de la om prin variația secvenței în regiunile distanțiere transcrise interne ale genelor ARN ribozomale arată o variație largă a probelor din diferite țări (12). Analiza genotipică a organismelor obținute din diferite orașe a arătat că modelele de secvență sunt determinate de locul diagnosticului, mai degrabă decât de locul nașterii, al pacientului (13)., Aceste date susțin în continuare achiziția față de reactivare ca o cauză a infecției clinice.este tentant să speculăm că factorii socio-economici interacționează cu geografia pentru a produce rezultatele conținute în aceste rapoarte. Studiul complicațiilor pulmonare SIDA a arătat un risc semnificativ scăzut de infecție cu P. carinii la indivizii afro-americani, ceea ce ar putea reflecta diferențele în susceptibilitatea genetică sau în statutul socio-economic (14). Niciunul dintre studiile prezente nu a demonstrat diferențe de rasă sau sex între grupurile infectate cu P. carinii și cele neinfectate., Morris și colegii au demonstrat că codul poștal din care indivizii au fost cel mai puțin probabil să aibă un diagnostic de P. carinii reprezintă sudul zonei de piață, o secțiune dezavantajată socioeconomic din San Francisco. Dohn și colegii au demonstrat că gruparea ratelor P. carinii a avut loc în zonele mai bogate ale codului poștal Din Cincinnati. Deși alte studii au indicat că asigurarea limitată și/sau accesul la îngrijire afectează negativ rezultatul (15-17), aceste diferențe nu par să țină cont de gruparea geografică documentată în studiile actuale., În San Francisco, toți pacienții au fost văzuți la un spital județean. În Cincinnati, pacienții au fost văzuți la un centru de tratament SIDA. Astfel, este puțin probabil ca diferențele de acces la îngrijire sau acoperire de asigurare părtinitoare rezultatele.cum influențează aceste observații asupra îngrijirii clinice? Dacă există o sursă de mediu de P. carinii, sunt necesare eforturi suplimentare pentru identificarea acesteia și prevenirea expunerii persoanelor sensibile. Dacă P. carinii este într-adevăr transmisibil de la o persoană la alta, poate fi rezonabil să se izoleze persoanele sensibile de cazurile cunoscute de infecție (18)., Cu toate acestea, orientările USPHS/IDSA consideră că informațiile actuale sunt insuficiente pentru a susține această practică (19). În al doilea rând, importanța expunerii mediului sau a transmiterii de la persoană la persoană este neclară pentru persoanele infectate cu HIV cu răspunsuri reușite la terapia antiretrovirală foarte activă (HAART). Recomandările actuale sugerează că medicii iau în considerare întreruperea profilaxiei primare împotriva P. carinii după reconstituirea imunologică susținută, dar nu este disponibil sprijin pentru întreruperea profilaxiei secundare (19)., Deoarece durata efectului HAART nu este cunoscută, pot exista riscuri semnificative de achiziție cu expunere pe termen lung la sursele de infecție din mediu. Studiile actuale oferă dovezi suplimentare care sugerează că infecțiile cu P. carinii reprezintă mai degrabă achiziție decât reactivare și vor fi necesare investigații prospective suplimentare pentru a evalua aplicarea clinică a acestor constatări.
sprijinit de granturi HL57011 și HL59823 de la National Institutes of Health.
susținut de Consiliul de Cercetare Medicală din Canada.,
Stansell JD. Pneumonia cu Pneumocystis carinii. În: Rosen MJ, Beck JM, editori. Virusul imunodeficienței umane și plămânul. New York: Marcel Dekker; 1998. p. 271-312. Morris AM, Swanson M, Ha H, Huang distribuția geografică a pneumoniei Pneumocystis carinii asociate HIV în San Francisco., Am J Respir Crit Care Med162200016221626
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Dohn MN, White ML, Vigdorth EM, Buncher CR, Hertzbert VS, Baughman RP, Smulian AG, Walzer PDGeographic clustering of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with HIV infection. Am J Respir Crit Care Med162200016171621
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Peters SE, Sinclair K, Millard PR, Hopkin JMA search for Pneumocystis carinii in post-mortem lungs by DNA amplification., J Pathol1661992195198
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Wakefield AEDNA sequences identical to Pneumocystis carinii f. sp. carinii and Pneumocystis carinii f. sp. hominis in samples of air spora. J Clin Microbiol34199617541759
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Smulian AG, Keely SP, Sunkin SM, Stringer JRGenetic and antigenic variation in Pneumocystis carinii organisms: tools for examining the epidemiology and pathogenesis of infection., J Lab Clin Med1301997461468
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Walzer PD, Schnelle V, Armstrong D, Rosen PPNude mouse: a new experimental model for Pneumocystis carinii infection. Science1971977177179
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Bartlett MS, Vermund SH, Jacobs R, Durant PJ, Shaw MM, Smith JW, Tang X, Lu J, Li B, Jin S, et al.Detection of Pneumocystis carinii DNA in air samples: likely environmental risk to susceptible persons., J Clin Microbiol35199725112513
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Keely SP, Stringer JR, Baughman RP, Linke MJ, Walzer PD, Smulian AGGenetic variation among Pneumocystis carinii hominis isolates in recurrent pneumocystosis. J Infect Dis1721995595598
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Helweg-Larsen J, Tsolaki AG, Miller RF, Lundgren B, Wakefield AEClusters of Pneumocystis carinii pneumonia: analysis of person-to-person transmission by genotyping., QJM911998813820
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Lundgren B, Elvin K, Rothman LP, Ljungström I, Lidman C, Lundgren JDTransmission of Pneumocystis carinii from patients to hospital staff. Thorax521997422424
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Lee CH, Helweg-Larsen J, Tang X, Jin S, Li B, Bartlett MS, Lu JJ, Lundgren B, Lundgren JD, Olsson M, et al.Update on Pneumocystis carinii f. sp. hominis typing based on nucleotide sequence variations in internal transcribed spacer regions of rRNA genes., J Clin Microbiol361998734741
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Beard CB, Carter JL, Keely SP, Huang L, Pieniazek NJ, Moura INS, Roberts JM, Hightower AW, Bens MS, Freeman AR, et al.. Genetic variation in Pneumocystis carinii isolates from different geographic regions: implications for transmission. Emerg Infect Dis62000265272
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Stansell JD, Osmond DH, Charlebois E, Lavange L, Wallace JM, Alexander BV, Glassroth J, Kvale PA, Rosen MJ, Reichman LB, et al.., Predictorii pneumoniei cu Pneumocystis carinii la persoanele infectate cu HIV. Am J Respir Crit Grijă Med15519976066
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Bennett CL, Horner RD, Weinstein RA, Dickinson GM, DeHovitz JA, Cohn SE, Kessler HA, Jacobson J, Goetz MB, Simberkoff M, et al.. Diferențele rasiale în îngrijirea pacienților spitalizați cu pneumonie Pneumocystis carinii din Chicago, New York, Los Angeles, Miami și Raleigh-Durham., Arch Intern Med155199515861592
Crossref, Medline, Google Scholar
|
|
Bastian L, Bennett CL, Adams J, Waskin H, Divină G, Edlin BRDifferences între bărbați și femei cu HIV legate de pneumonia cu Pneumocystis carinii: experiență de 3,070 cazuri în New York City în 1987. J a Dobândit Imunitar Defic Syndr61993617623
Medline, Google Scholar
|
|
Horner RD, Bennett CL, Rodriguez D, Weinstein RA, Kessler HA, Dickinson GM, Johnson JL, Cohn SE, George WL, Gilman SC, et al.., Relationship between procedures and health insurance for critically ill patients with Pneumocystis carinii pneumonia. Am J Respir Crit Care Med152199514351442
Abstract, Medline, Google Scholar
|
|
Kovacs JA, Masur HProphylaxis against opportunistic infections in patients with human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med19200014161429
Crossref, Google Scholar
|
|
USPS/IDSA Prevention of Opportunistic Infections Working Group., 1999 linii directoare USPS / IDSA pentru prevenirea infecțiilor oportuniste la persoanele infectate cu virusul imunodeficienței umane. Ann Intern Med 1999; 131: 873-903. |