4.3: Folosește de Extractie


Îndepărtarea Selectivă a Componentelor

atunci Când se efectuează un experiment care sintetizează un produs chimic, o reacție este de multe ori complet ori de câte ori agitare sau de încălzire este oprit. Și totuși, există întotdeauna mai mulți pași în procedură! Ceea ce se întâmplă de obicei direct după aceea este de a „lucra-up” reacția într-un fel. O prelucrare se referă la metode care vizează izolarea produsului din amestecul de reacție și, adesea, începe prin utilizarea unei pâlnii de separare și a extracțiilor.,

Figura 4.5: Reacție pentru a face isopentyl acetat.

De exemplu, imaginați-vă că acidul acetic și isopentanol au fost încălzite în prezența unui catalizator acid, timp de o oră (Figura 4.5), în scopul de a face isopentyl acetat, un ester care miroase a banane (a se vedea reacția schema din Figura 4.6). După perioada de timp de o oră, din păcate, nu există doar esterul cu miros de banane în balon., Balonul va conține, de asemenea, produse secundare (apa în acest caz), materii prime rămase dacă reacția este incompletă, precum și orice catalizatori utilizați (\(\ce{h_2so_4}\) în acest caz). În acest exemplu, ar putea exista cinci compuși în Balonul de reacție după încetarea încălzirii (figura 4.7)!

Figura 4.6: schema de Reacție pentru a produce isopentyl acetat.,

atunci Când „lucrează” această reacție, amestecul rezultat este adesea toarnă în pâlnia de separare, împreună cu puțină apă și solvent organic. Aceasta produce două straturi în pâlnia de separare: un strat apos și un strat organic. după agitarea acestui amestec eterogen, compușii se distribuie pe baza solubilității lor. Compușii care au o solubilitate ridicată în apă favorizează stratul apos, în timp ce compușii mai puțin polari favorizează stratul organic., În acest exemplu, catalizatorul acid și acidul carboxilic rezidual sau alcoolul ar fi probabil trase în stratul de apă. Esterul ar avea o afinitate mai mare pentru stratul organic decât stratul apos, determinând izolarea acestuia de celelalte componente din amestecul de reacție (figura 4.7).

Figura 4.7: Extracție cu apă și un solvent organic pentru a izola isopentyl acetat din amestecul de reacție.,

În acest exemplu, este posibil ca mici cantități de alcool sunt, de asemenea, trase în stratul organic, dar acestea ar putea fi eliminate cu o apă „se spală.”Într-o spălare, compusul dorit (de exemplu, acetatul de izopentil) rămâne în stratul său curent al pâlniei de separare (în acest exemplu stratul organic), iar compușii nedoriți sunt îndepărtați sau” spălați ” într-un alt strat (de exemplu, stratul apos). O spălare este diferită de o extracție, deoarece într-o extracție compusul dorit se deplasează din locația sa actuală (adică., se deplasează de la un strat apos la un strat organic), în timp ce în spălare compusul dorit rămâne în stratul său curent.

Leave a Comment