Progeria: sindromul Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)
sindromul Progeria Hutchinson-Gilford este denumit în mod obișnuit Progeria sau HGPS. Este o afecțiune genetică care apare la 1 din 4 până la 8 milioane de nou-născuți și se manifestă fizic la copii ca îmbătrânire rapidă. Cel mai frecvent tip este cunoscut sub numele de sindromul Progeria Hutchinson-Gilford. care sunt simptomele progeriei? copiii cu progeria … Read moreProgeria: sindromul Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)