„mają funkcjonujące jajniki i żeńskie hormony, dzięki czemu są w stanie przejść do in vitro” – dodaje. „Mają również kobiecy kształt, piersi, włosy na ciele, genitalia—Wszystko inne.”
ale nie zawsze łatwo jest przekonać kobiety z MRKH, że są prawdziwymi kobietami, cokolwiek to określenie oznacza. „Słyszałem straszne historie”, mówi Paweł. „Straszne-ludzie mogą być nieświadomie niewinni i okrutnie ignoranccy.,”Odmawia wnikania w szczegóły o swoich pacjentach, ale fora MKRH są pełne relacji o gwałcie i uogólnionym strachu wokół seksu.
paralela, którą często rysują dziewczyny, to między nimi a transseksualistami. Jej pacjenci często widzą porównywalną walkę w zamieszaniu o płeć. „Zawsze muszę mówić dziewczynom, żeby się do nich nie porównywały—muszę im powiedzieć, że to zupełnie co innego.”
nie każdy tak czuje., Tabitha Taya, zwolenniczka świadomości MRKH i nauczycielka jogi, skierowała swoją diagnozę na pomoc innym ludziom w tym stanie. Taya została zdiagnozowana, gdy miała 15 lat. Teraz 29, założyła życie MRKH trzy lata temu, aby pomóc wspierać inne kobiety i uświadamiać ludziom stan przed diagnozą. Mówi szeroko, że diagnoza w 2016 r. nie jest tak izolująca, jak dziesięć lat temu.
” w tej chwili następuje powolna zmiana., Widziałem zmianę w społeczności MRKH i ludzi rozmawiających ze swoimi przyjaciółmi i rodziną—i siłę w liczbie teraz mamy tak silne społeczności na Facebook i w Internecie, ” mówi. „Nie przechodzą przez tę samą izolację na początku-już wiedzą, że istnieje społeczność, do której mogą się zwrócić w celu zadawania pytań.”
byłam wdzięczna, że żyję i mam ciało. Bo taki się urodziłem, taki już byłem.,
w przeciwieństwie do wielu pacjentów Paula, Taya mówi, że nie pytała „dlaczego ja” lub zadręczała się, czy jest „prawdziwą kobietą.”Niektóre kobiety, które są bardzo chętne na pomysł zajścia w ciążę, pójdą na nowo dostępny przeszczep macicy (chociaż ciąża nie jest jeszcze gwarantowana), a inne „pójdą na macierzyństwo zastępcze lub adopcję”, mówi Taya. „To zależy, co znaczy dla Ciebie macierzyństwo. Dla mnie macierzyństwo oznacza prowadzenie kogoś pod twoją opieką .,”
matka Taya zmarła trzy miesiące przed odkryciem, że ma MRKH, co oznacza, że musiała polegać na przyjaciołach matki i własnych przyjaciołach w celu wsparcia. Ona jest filozoficzna co do ręki, którą jej dano. „W pierwszym tygodniu próbowałem zrozumieć i kontemplować, co to znaczy dla mojego życia—jeśli nie mogę tego zmienić, muszę to zrozumieć i zaakceptować. Ale to dość trudne dla niektórych kobiet. Byłam wdzięczna, że żyję i mam ciało. Bo taki się urodziłem, taki już byłem.,
„jest to warunek, który ma niewiele osób, więc musiałem go zrozumieć, aby powiedzieć ludziom wokół mnie. Uczyliśmy się razem. Mogli jedynie ofiarować sympatię, a nie empatię.”
**Czytaj więcej: dlaczego młode *kobiety* Na Całym Świecie wciąż umierają przy porodzie**
seks nie był czymś, czym się stresowała., „Gdybym miała partnerów seksualnych, powiedziałam im od samego początku, żeby wiedzieli, że uczucie będzie inne i nie skrzywdzą mnie”, choć dodaje, że ” niektóre z moich sióstr MRKH boją się odrzucenia i nie rozumieją, że mogą być aktywne seksualnie.”
rzeczywiście, istnieją opcje dla kobiet z płytkimi lub niedorozwiniętymi pochwami, aby miały bardziej wyraźny układ oddechowy, dzięki czemu stosunek pochwowy jest normalny, jak zawsze., Paul mówi operacja była często bardzo dobrym rozwiązaniem, z tylko 25 procent dziewcząt, które uprawiały seks po operacji doświadcza żadnego bólu podczas seksu (ale tylko z braku naturalnego smarowania). Taya mówi ogólnie, że operacja „nie jest już preferowana w Wielkiej Brytanii” i że zdecydowała się rozszerzyć swoją pochwę za pomocą dilatora, tego samego narzędzia, które kobiety transpłciowe używają po operacji pochwy, aby zapewnić, że ich Neo-pochwa zachowuje głębokość i szerokość.,
ale strach przed przekazaniem choroby swoim dzieciom często może zniechęcić kobiety do posiadania dzieci biologicznych, mimo że żadne córki urodzone w wyniku in vitro od kobiet ze zdiagnozowanym MRKH nie mają tej choroby.
Jaclyn Misch, pracownica mediów z MRKH, została Miss Michigan USA w 2013 roku i pojawiła się w reality show Survivor W 2014 roku. Użyła swojej platformy, aby pokazać stan społeczeństwu i nawiązała współpracę z Fundacją Beautiful You MRKH., „W 2003 roku moja mama nie znalazła w Internecie nic związanego z MRKH poza kilkoma artykułami naukowymi”, mówi i dodaje, że wspieranie dziewczyn i matek jest jej pasją.
Misch twierdzi, że piętno wokół MRKH jest często spowodowane tym, że stan ten podważa stare, konserwatywne wartości kobiet i kobiecości. „Ogólnie rzecz biorąc, „rola” kobiet w społeczeństwie była postrzegana jako nosicielka dzieci i opiekunka rodziny od początku czasów”, mówi szeroko.
„w wielu kulturach jedynym celem kobiety było i jest danie mężowi dziedzica., MRKH kwestionuje te poglądy na kobiecość i jaki jest cel kobiety w życiu. Przeszliśmy długą drogę w ciągu ostatnich 120 lat: kobiety zyskały głos i wypowiedziały się przeciwko tym seksistowskim poglądom.”
dopóki reszta społeczeństwa nie przekalibruje swojego pomysłu na to, co pociąga za sobą bycie kobietą, fora nadal będą pełne zdenerwowanych dziewcząt pytających: „Dlaczego ja?”Ale z ludźmi takimi jak Misch, Taya i Paul pod ręką, kobiety z MRKH powinny być w stanie coraz bardziej doświadczyć zwykłych radości i frustracji, które przynosi kobiecość.