zespół Dandy-Walkera (DWS) jest wrodzoną wadą mózgu obejmującą móżdżek i czwartą komorę., Zgłosiliśmy 6-miesięczną dziewczynkę z DWS z początkowo prawidłowym układem komorowym i łagodnym torbielowatym uszkodzeniem nad tylną fosą, ocenionym na podstawie USG mózgu po urodzeniu. Jednak w wieku 6 miesięcy wystąpiły objawy i objawy podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego w mózgu, związane z częstymi wymiotami i napięciem ciemiączka przedniego, które były związane z łagodną hipotonią i słabym podparciem szyi oraz porażeniem wzrokowym. Rezonans magnetyczny ujawnił ogromną torbielowatą zmianę czwartej komory, która wypełniła tylne fossy i rozszerzenie komór., Tentorium było stopniowo wypierane w górę przez torbiel. Potwierdzono również niemal całkowitą agenezę robaków móżdżku. Po udanej endoskopowej trzeciej ventriculostomii, seria rezonansu magnetycznego mózgu, wykonane podczas badania kontrolnego, wykazały normalne boczne i trzecie Komory. W konsekwencji objawy ciśnienia śródczaszkowego ustąpiły i osiągnięto przełom rozwojowy. Podsumowując, DWS można potwierdzić po porodzie, a endoskopowa trzecia ventriculostomia okazała się preferencyjną procedurą operacyjną DWS z wodogłowiem., Może być skuteczny u pacjentów w wieku poniżej 1 roku.