Tło: podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (alat, znany również jako SGPT; transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy) służy jako marker uszkodzenia wątroby przez różne mechanizmy. Mniej wiadomo o implikacjach klinicznych związanych z niskim poziomem aktywności AlAT., Wcześniejsze badania wykazały, że niski poziom alat jest związany ze słabym długoterminowym wynikiem wśród starszych pacjentów, służąc jako biomarker dla zwiększonej częstości występowania słabości i późniejszego ryzyka śmiertelności. Nie ustalono jednak jeszcze, czy niskie wartości alat mogą być wskaźnikiem osłabienia i śmiertelności u młodszych dorosłych w średnim wieku.
metody: przeprowadziliśmy historyczną prospektywną analizę kohortową.,
wyniki: w sumie 23 506 osób dorosłych z aktywnością alat w granicach normy, w średnim wieku 48 ± 11 lat, uczestniczących w rocznym programie badań przesiewowych w kierunku medycyny prewencyjnej, było obserwowanych przez medianę 8,5 roku, podczas której zmarło 638 osób. Niskie wartości alat (aktywność AlAT w surowicy <17IU/L) uznano za czynniki predykcyjne zwiększonego ryzyka śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny (HR=1, 6; 95% CI 1, 34-1, 92; p<0, 001)., Wykazano statystycznie istotną korelację nawet po zastosowaniu wielowątkowej korekcji modelowej ze względu na wiek, płeć, eGFR, niską zawartość albumin, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę i chorobę niedokrwienną serca.
wnioski: sugerujemy, że niskie wartości alat mogą służyć jako niezależny wskaźnik predykcyjny zwiększonej śmiertelności długoterminowej u dorosłych w średnim wieku.