miana przeciwciał

diagnozowanie przyczyn zapalenia: patogeny

próbka jest pobierana z krwi pacjenta, a następnie kwestionowana znanymi antygenami w celu wykrycia obecności przeciwciał przeciwko tym antygenom. Miana jest miarą tego, ile próbki można rozcieńczyć, zanim przeciwciała nie będą już wykrywane. Miana są zwykle wyrażane w proporcjach, takich jak 1: 256, co oznacza, że jedna część surowicy do 256 części roztworu soli fizjologicznej (rozcieńczalnik) powoduje brak przeciwciał pozostających wykrywalnych w próbce. Miana 1:8 jest zatem wskaźnikiem mniejszej liczby przeciwciał bakterii niż miana 1: 256.,

istnieją jednak wątpliwości co do interpretacji takich testów, ponieważ wysokie miano nie musi oznaczać, że dana osoba jest zakażona, ani niskie miano nie musi oznaczać, że ma infekcję niskiego stopnia lub wcale. Testy przeciwciał, takie jak te wykrywają tylko wolne przeciwciała w próbce, a te już połączone z antygenem nie są wykrywane. Jako taki, pacjenci z dużą liczbą antygen-przeciwciało kompleks może mieć znaczący infekcja ale to nie będzie potwierdzać przez test jeżeli tam są nieliczni wolne niweczniki w ich surowica próbka., Niskie miano może w rzeczywistości wykazać znaczący sukces ze strony układu odpornościowego w zwalczaniu infekcji bakteriami, podczas gdy wysokie miano może wykazywać pozostałości przeciwciał do poprzedniej infekcji lub nieudane próby wiązania się z antygenami w krwiobiegu przez przeciwciała. Pomiar gatunków zakaźnych uwikłanych w chorobę Alzheimera to skomplikowana sprawa.,

przeciwciała mogą trwać do 2 miesięcy, aby osiągnąć maksymalne poziomy, z immunoglobuliny M (IgM) pojawiające się między 2 a 4 tygodni po zakażeniu, i immunoglobuliny G (IgG) trwa od 4 do 6 tygodni, aby osiągnąć wykrywalne poziomy w większości przypadków. Ważne jest również zapewnienie, że prawidłowe badanie, zarówno dla IgM, IgG, jak i obu, zostało przeprowadzone w odpowiednim czasie, aby nie unieważnić celu badania.

Większość przewlekłych chorób zapalnych wywołanych infekcjami wewnątrzkomórkowymi (wewnątrz komórek)., Przeciwciała, które powstają i krążą, są w stanie kontrolować, ale nie zwalczyć tych infekcji, ponieważ przeciwciała nie są w stanie wejść do komórek. Od czasu do czasu mikroorganizmy te wydostają się z komórek i następuje reaktywacja reakcji immunologicznej i podniesienie miana przeciwciał. Na przykład około 15% populacji Stanów Zjednoczonych jest zakażonych i seropozytywnych na toksoplazmozę . Osoby zakażone są zwykle bezobjawowe, ale Nadzór immunologiczny może się nie udać, a infekcja może się reaktywować i spowodować utratę wzroku i choroby neurologiczne., Ta przewlekła infekcja może być leczona, ale nie wyleczona antybiotykami. Gdy zakażenie reaktywuje miana przeciwciał wzrasta i rozprzestrzenianie się zakażenia zatrzymuje.

w niektórych przypadkach pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał może być fałszywy ze względu na potencjalne reakcje krzyżowe na obecność przeciwciał przeciwko innym bakteriom, takim jak kiła, lub wirusom, takim jak Epstein-Barr lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV). Odpowiedź autoimmunologiczna w organizmie może również zakłócać wyniki, jak przeciwciała do własnych tkanek pacjenta mogą być wykrywane w warunkach, takich jak toczeń lub reumatoidalne zapalenie stawów., Jednak w niektórych przypadkach aktywne bakterie są źródłem chorób autoimmunologicznych, co nie jest dobrze doceniane w medycynie.

Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR): inną metodą wykrywania i mierzenia bakterii, szczególnie tych zaangażowanych w AD, jest testowanie PCR. Test ten służy do wykrywania genów bakteryjnych w próbce krwi lub tkanki.

tradycyjna podstawa identyfikacji organizmów żywych zwykle wymaga ich izolacji i wzrostu w laboratorium. Poleganie na tych parametrach ograniczyło naszą świadomość roli bakterii w patofizjologii chorób., Testy PCR są wykorzystywane do wykrywania sygnatury genetycznej bakterii w próbce krwi lub tkanki. Ta metoda bakteryjnego wykrywania czynników zakaźnych jest szczególnie przydatna w próbkach ujemnych (tych, które nie prowadzą do wzrostu tradycyjnymi metodami), co zwykle ma miejsce w przypadku próbek miażdżycowych lub tkanek mózgu uzyskanych podczas autopsji.

, Alternatywnie, PCR także używać wykrywać wysoce specyficzni porcje genetyczni sygnatury który jest unikalny dla każda bakteria. Ten sam rodzaj analizy genetycznej jest stosowany w medycynie sądowej w celu ustalenia, czy próbka tkanki należy do człowieka i do którego konkretnego człowieka należy próbka.

obecność informacji genetycznej w próbce tkanki nie oznacza, że wykryta konkretna informacja należy do żywego organizmu, ponieważ dowody genetyczne mogą pozostać w tkance przez dłuższy czas po śmierci organizmu., Pełny Genom konia został niedawno wydobyty z kości konia, który żył 735 000 lat temu. W tej samej próbce wykryto ponad 12 miliardów dodatkowych cząsteczek DNA, które należą do różnych bakterii, które zabijają lub zanieczyszczają próbkę w tym okresie czasu. Koń i bakterie są od dawna martwe, ale pełna informacja genetyczna konia i bakterii jest nadal zachowana.

Ten kryminalistyczny rodzaj informacji bakteryjnych wykonanych podczas autopsji w mózgu pacjentów z AD ujawnił znaczną liczbę genetycznych markerów bakteryjnych., Nie musi to wskazywać na aktywną infekcję w chwili śmierci, ale raczej wskazuje, że zidentyfikowane bakterie mogły odegrać rolę w pewnym momencie procesu chorobowego i że powinniśmy zbadać te bakterie u pacjentów z wczesnymi oznakami AD. Jeśli pacjent ma wysokie CRP, wysoką homocysteinę i wysokie miano przeciwciał przeciwko bakteriom chorobotwórczym, lepiej jest leczyć tych pacjentów, ponieważ z naszego doświadczenia wynika, że jest to najlepszy i jedyny sposób na zmniejszenie zarówno CRP, jak i homocysteiny i zauważenie korzystnego efektu u naszych pacjentów.

Przypomnijmy, że większość z infekcjami, które wydają się predysponować ludzi do Alzheimera mają dobry układ odpornościowy i są całkowicie bezobjawowe po zakażeniu., Najlepszym przykładem jest gruźlica: ponad 95% zdrowych osób zakażonych gruźlicą nie jest świadomych, że są zakażone. Jest to powód, dla którego cały personel medyczny w każdym szpitalu w Stanach Zjednoczonych Ameryki jest badany na gruźlicę każdego roku w celu wykrycia tych bezobjawowych jeszcze zakażonych.

z doświadczeń Dr Trempe wynika, że u pacjentów z wczesnymi chorobami neurodegeneracyjnymi nierzadko dochodzi do występowania wysoce dodatnich mian przeciwciał przeciwko chorobom riketsjalnym. Infekcje te można kontrolować, ale nie całkowicie „wyleczyć” za pomocą leczenia., Pacjenci ci wymagają wielokrotnego leczenia w ciągu lat. Problem polega na tym, że organizmy riketsjalne są bardzo małe (zależą od żywiciela) infekcjami wewnątrzkomórkowymi, które mają bliskie pokrewieństwo ewolucyjne i dzielą wiele wspólnych materiałów genetycznych z naszymi własnymi mitochondriami .

uleczalne bakterie powodują ten dymny lub zamglony mózg.