dopiero w czerwcu 2014 roku, kiedy skierowano ją do jednego z najlepszych chirurgów nosa w Wielkiej Brytanii, Pana Davida Robertsa, z siedzibą w Guys and St Thomas' Hospital w Londynie, zdiagnozowano u niej ziarniniakowatość Wegenera, która zaatakowała tkankę w jej nosie.
, Jayne, która teraz ma nowego mastifa Savinę, powiedziała: „Myślę, że CeCe próbowała mi powiedzieć,' coś jest nie tak z twoim nosem. Kiedy w końcu zdiagnozowano u mnie, lekarz powiedział: „twój pies uratował Ci życie.”
„Kiedy już zachorujesz na ten stan, jest to śmiertelne, jeśli nie będziesz leczony.”
w ciągu najbliższych miesięcy zapadający się nos Jayne pogorszył się. Jej zmysł smaku i zapachu zaczął znikać, a ona z trudem spała w nocy, gdy jej nozdrza zostały zmiażdżone.,
miała też do czynienia z okrutnymi komentarzami, gdy wychodziła z domu.
Jayne, zamężna z Martinem, 44 lata, Elektryk, przypomniała sobie: Jedna kobieta, którą znałem, powiedziała: „Jayne, co się stało z twoim nosem?”
„inni pytali:” czy mąż ci to zrobił? To była najokrutniejsza rzecz, bo nie mogłabym sobie życzyć lepszego męża.”
Jayne wzięła wolne od pracy w Marks& ,
prawie dwa lata później lekarze powiedzieli jej, że nie będą w stanie uratować jej nosa.
Jayne opisała go jako „najgorszy dzień w moim życiu”.
prof. Tim Woolford, konsultant chirurg ucha, nosa i gardła, powiedział jej, że najlepiej jest go usunąć i zastąpić protezą. Początkowo Jayne nie była przekonana. Przypomniała sobie: „myślałam, że będę prawdziwym panem Potato Head z Toy Story.
” ale musiałem mu uwierzyć, kiedy powiedział, że będzie wyglądać fantastycznie. Miał rację.,”
w listopadzie zeszłego roku usunięto zapadnięty nos Jayne i usunięto pleśń z jamy.
powiedziała: Nie mogłam zmienić opatrunku, więc mój mąż musiał to zrobić.
„myśląc o tym, że to zrobił, powiedziałam:” już mnie nie pokochasz.- Odpowiedział: – kochałbym Cię, gdybyś miał odcięte ręce lub nogi. Wiedziałem, że potrzebuję dziury, żeby mieć wspaniałą protezę.”
Magnesy zostały następnie wszczepione, aby utrzymać protezę w miejscu.
teraz to początkowe ujęcie zmieniło się w uniesienie.,
Jayne powiedział: „Nawet ludzie w moim mieście, którzy wiedzą, co się ze mną stało, nie mogą powiedzieć, że to proteza.
„chyba wolę mój nowy nos od mojego oryginalnego. Był dość duży, a w szkole nazywano mnie Concorde.
„w rzeczywistości, lata temu, gdybym wygrał na loterii, prawdopodobnie dostałbym operację nosa. Ale nie sądzę, żebym miał coś takiego zrobione teraz. Jedno, czego nauczyło mnie to doświadczenie, to być mniej tolerancyjnym wobec próżności.”
Jane jest mamą Todda, 22, i Romana, 14, którzy pomogli jej zobaczyć lżejszą stronę jej operacji.
powiedziała: „żartowaliśmy nawet, że mam nos czarownicy na Halloween i nos marchewki na Boże Narodzenie.
„Po tym wszystkim, co przeszłam, musisz się z tego śmiać.”
dla Jayne były też bardzo wzruszające chwile.
była zdruzgotana, gdy jej zmysł węchu i smaku zaczął znikać.
choroba zaatakowała receptory nosowe, które determinują różne zapachy i smaki.,
ale kiedy w zeszłym roku choroba przeszła remisję, receptory same się naprawiły, ku zdumieniu lekarzy, którzy byli przekonani, że nie można ich uratować.
Jayne, która musi brać leki, w tym sterydy i antybiotyki, powiedziała: „płakałam w zeszłym tygodniu, gdy przytulałam kobietę, która przeprowadziła moją ostatnią operację, chirurg Lisha McClelland, w szpitalu Queen Elizabeth w Birmingham. Zmieniła moje życie. Znów czuję smak i zapach. Płakałam, kiedy znów mogłam spróbować herbaty, tostów i dżemu., Nie spodobał mi się pomysł, że gdybyśmy mieli wnuki, nie byłbym w stanie ich powąchać po kąpieli.”
tym razem w przyszłym roku
Jayne teraz pomaga organizacji charytatywnej Vasculitis UK i ma nadzieję, że widzowie dowiedzą się więcej o tej chorobie i będą w stanie wcześnie rozpoznać objawy.
napisała:,
„poza tym, jeśli ktoś cierpi na coś podobnego, to dobrze, że widzi, jak przechodzę przez drugą stronę — z bajecznym nowym nosem.”
Ten artykuł pierwotnie ukazał się na The Sun i jest powielany za zgodą.