podstawowe cele w leczeniu cukrzycy typu 2 (T2DM) obejmują obniżenie poziomu glukozy we krwi w stopniu wystarczającym do zapobiegania powikłaniom mikro – i makronaczyniowym, przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych, takich jak hipoglikemia i nadmierny przyrost masy ciała. Pacjenci z T2DM są zazwyczaj leczeni początkowo doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi; jednak w miarę postępu choroby większość z nich wymaga insuliny do utrzymania kontroli glikemii., Często insulinoterapia jest inicjowana insuliną bazową, a celem tego artykułu jest przedstawienie aspektów koncepcyjnych insulinoterapii bazowej i wykorzystanie tych pojęć do zilustrowania ważnych aspektów klinicznych. Zostanie to osiągnięte w szerszym kontekście omówienia normalnych fizjologicznych wzorców wydzielania insuliny, które polegają na utrzymującym się poziomie podstawowej produkcji insuliny w ciągu dnia, nałożonym na wybuchy wydzielania insuliny po posiłku (określanym jako bolus lub prandial wydzielania insuliny), które powoli rozpadają się w ciągu 1 do 3 godzin., Długo działające bazalne analogi insuliny stanowią kluczowy składnik terapii basal-bolus i zapewniają podstawowe wsparcie dla pacjentów z T2DM. Leczenie insuliną jest często rozpoczynane za pomocą insuliny podstawowej, a nowsze długo działające analogi, takie jak insulina glargine i insulina detemir, zapewniają stałe, niezawodne pokrycie insuliną podstawową, oprócz znaczących korzyści w porównaniu z tradycyjnymi insulinami długo działającymi., W tym artykule zostaną zintegrowane koncepcyjne aspekty podstawowej insulinoterapii w kontekście fizjologii, farmakologii molekularnej i implikacji klinicznych nowoczesnych analogów insuliny podstawowej, aby zapewnić podstawowe zrozumienie podstawowej biologii insuliny i fizjologii.