badanie opublikowane w Annals of Internal Medicine donosi, że wczesne leczenie Famvir (famcyklowir) znacznie skraca czas trwania neuralgii poszpitalnej u pacjentów z herpeszoster.
Szczepan K., Tyring, MD, PhD, główny badacz Grupy Badawczej CollaborativeFamciclovir Herpes Zoster, donosi, że Famvir jestskuteczną i dobrze tolerowaną terapią ostrego półpaśca, która skraca czas trwania neuralgii poszpitalnej, ” byfar najczęstszym powikłaniem półpaśca i jednym z najbardziej opornych zaburzeń bólowych.”
„neuralgia pooperacyjna jest najwyraźniej najbardziej niepokojącym elementem procesu chorobowego zarówno dla pacjenta, jak i dla lekarza”, mówi Dr., Tyring, profesor dermatologii, Mikrobiologii/Immunologii I Medycyny Wewnętrznej na University of Texas Medical Branchat Galveston. „Wyniki te sugerują, że wczesna interwencja z famcyklowirem oferuje znaczną korzyść chorym na półpasiec, przyspieszając gojenie wysypki i skracając czas trwania neuralgii nerwu wzrokowego.”
do 60% pacjentów w wieku powyżej 60 lat z półpasiec może cierpieć z neuralgii śródpiersia, z częstością i nasileniem wzrasta wraz z wiekiem. Ból neuralgii pooperacyjnej może trwać miesiące lub nawet lata po zniknięciu pęcherzy.,
obiecujące wyniki
w tym kontrolowanym placebo badaniu z podwójnie ślepą próbą uczestniczyło 419 innych zdrowych pacjentów z ostrym, niepowikłanym półpaścem, u których wystąpiła wysypka w ciągu 72 godzin. Badani pacjenci, którzy średnio 50 lat życia, randomizowano do otrzymywania Famvir (500mg ot 750mg) lub placebo trzy razy dziennie przez 7 dni.
Famvir (500 mg i 750 mg) podawane trzy razy na dobęistotnie skróciły czas do gojenia zmian półpaśca (tj. czas do peelcrusting, utrata pęcherzyków, utrata wrzodów i utrata skorupy) w porównaniu z placebo.,
co najważniejsze, czas trwania neuralgii pooperacyjnej, definiowany jako ból po zagojeniu, był znacznie krótszy u pacjentów, którzy otrzymywali Famvir (500 mg lub 750 mg), a nie placebo, i powodowany był dwumiesięcznym skróceniem mediany czasu trwania neuralgii pooperacyjnej.
famcyklowir jest również testowany w badaniach klinicznych w celu zahamowania nawracającej opryszczki narządów płciowych i bezobjawowego zrzucania wirusa, a także w leczeniu opryszczki wargowej, zakażenia wirusem opryszczki u pacjentów z obniżoną odpornością i wirusowego zapalenia wątroby typu B.,
raearch był wspierany częściowo przez grant z Narodowego Instytutu Zdrowia oraz przez grant z Smithline Beecham Pharmaceuticals.