Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 20 MG |
| Tablet | Oral | 5 MG |
| Powder, for suspension | Oral | 0.006 g |
| Tablet | Oral | 5.,254 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 12.5 mg |
| Tablet | Oral | 2.5 MG |
| Capsule, coated | Oral | 2.,5 mg |
| Capsule, coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 6 mg |
| Tablet | Oral | 30 MG |
| Tablet | Oral | 40 MG |
| Suspension | Oral | 1 mg/1mL |
| Suspension | Oral | 500 mcg/1mL |
| Syrup | 1 mg/1mL | |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 5.,1 mg |
| Tablet, coated | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tablet | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 2.,5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 20., mg |
| Tablet | Oral | 2 mg |
| Tablet | Oral | 4 mg |
| Tablet | Oral | 8 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Enalapril maleate powder | 9.,18USD | g |
| Enalaprilat 1.25 mg/ml vial | 3.6USD | ml |
| Vasotec 20 mg tablet | 3.36USD | tablet |
| Vaseretic 10-25 mg tablet | 3.15USD | tablet |
| Vasotec 10 mg tablet | 2.63USD | tablet |
| Vasotec 5 mg tablet | 2.08USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Enalapril maleate 20 mg tablet | 1.56USD | tablet |
| Vaseretic 5-12.,5 mg tablet | 1.49USD | tablet |
| Vasotec 20 mg Tablet | 1.34USD | tablet |
| Vasotec 10 mg Tablet | 1.11USD | tablet |
| Enalapril maleate 10 mg tablet | 1.09USD | tablet |
| Enalapril maleate 5 mg tablet | 1.03USD | tablet |
| Vasotec 5 mg Tablet | 0.92USD | tablet |
| Enalapril maleate 2.5 mg tablet | 0.82USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg Tablet | 0.,78USD | tablet |
| Apo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Co Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Novo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Pms-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 20 mg Tablet | 0.,75USD | tablet |
| Taro-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Apo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Co Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Novo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Pms-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 10 mg Tablet | 0.,62USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Taro-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Apo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Co Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Novo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Pms-Enalapril 5 mg Tablet | 0.,52USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Taro-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Co Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.,44USD | tablet |
| Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.213 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 0.19 | ALOGPS |
| logP | 0.59 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.,67 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.2 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 95.94 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 10 | ChemAxon |
| Refractivity | 99.57 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 40., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,7428 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9659 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8956 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7691 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.6681 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.5136 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8442 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8632 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5696 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9154 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,8309 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6825 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.9383 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9216 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8686 |
| Rat acute toxicity | 1.8269 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9719 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7456 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=”720f1a1b08″>
Details
Binding Properties1., Enzym konwertujący angiotensynę
Rodzaj białko organizm człowiek działanie farmakologiczne
tak
działania
Inhibitor
Ogólna funkcja wiązanie jonów cynku specyficzna funkcja przekształca angiotensynę i w angiotensynę II poprzez uwolnienie końcowego his-Leu, co powoduje zwiększenie aktywności skurczowej naczyń angiotensyny. Zdolne również do inaktywacji bradykininy, silnej.. Nazwa genu Ace Uniprot ID P12821 Nazwa Uniprot enzymu konwertującego angiotensynę Masa cząsteczkowa 149713.,675 Da
- Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas a: termodynamiczne oznaczanie stałych wiążących inhibitory konwertazy angiotensyny metodą przemieszczenia. FEBS Lett. 2007 Jul 24; 581(18): 3449-54. Epub 2007 Jun 27
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza celów terapeutycznych. Nucleic Acids Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Liu YH, Liu Ly, Wu Jx, Chen SX, Sun YX: porównanie kaptoprylu i enalaprylu do badania roli grupy sulfhydrylowej w poprawie dysfunkcji śródbłonka z inhibitorami ACE u myszy o wysokiej diecie metioniny., J Cardiovasc Pharmacol. 2006 Jan;47(1):82-8.
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: szczegóły strukturalne dotyczące wiązania leków przeciwnadciśnieniowych kaptopril i enalaprylat z ludzkim enzymem konwertującym angiotensynę i w jądrach. Biochemia. 2004 Jul 13; 43(27): 8718-24.
Details1., Albumina surowicy
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
Nie
działania
Binder
Ogólna funkcja wiązanie substancji toksycznych specyficzna funkcja albumina surowicy, główne białko osocza, ma dobrą zdolność wiązania wody, Ca(2+), Na(+), K(+), kwasy tłuszczowe, hormony, bilirubina i leki. Jego główną funkcją jest regulacja koloidu… Nazwa genu ALB Uniprot ID P02768 Nazwa Uniprot albumina surowicy Masa cząsteczkowa 69365.,Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: oznaczenie stopnia wiązania inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę z wykorzystaniem danych chromatograficznych hydrofobowości. Srp Arh Celok Lek. Stomatolog 2015 Styczeń-Luty;143 (1-2): 50-5.,
Details1., Albumina surowicy
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
Nie
działania
Binder
Ogólna funkcja wiązanie substancji toksycznych specyficzna funkcja albumina surowicy, główne białko osocza, ma dobrą zdolność wiązania wody, Ca(2+), Na(+), K(+), kwasy tłuszczowe, hormony, bilirubina i leki. Jego główną funkcją jest regulacja koloidu… Nazwa genu ALB Uniprot ID P02768 Nazwa Uniprot albumina surowicy Masa cząsteczkowa 69365.,Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: oznaczenie stopnia wiązania inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę z wykorzystaniem danych chromatograficznych hydrofobowości. Srp Arh Celok Lek. Stomatolog 2015 Styczeń-Luty;143 (1-2): 50-5.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da
- Takara K, Kakumoto m, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: interakcja digoksyny z lekami przeciwnadciśnieniowymi poprzez MDR1. Life Sci. 2002 Feb 15;70(13):1491-500.,div>
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043 IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994
Details
Binding Properties2., Rodzina nosicieli substancji rozpuszczonej 15 członek 1
Rodzaj białko organizm człowiek działanie farmakologiczne
nieznany
działania
substrat
Inhibitor
Ogólna funkcja zależna od protonu oligopeptydowa wtórna aktywna transmembrana transporter aktywność specyficzna funkcja sprzężona z protonem spożycie oligopeptydów od 2 do 4 aminokwasów z preferencją dla dipeptydów. Może stanowić główną drogę wchłaniania końcowych produktów trawienia białek. Nazwa genu SLC15A1 UniProt ID P46059 Nazwa Uniprot solute carrier family 15 member 1 Masa cząsteczkowa 78805.,265 Da
- Han H, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, Oh DM, Sadee w, Amidon GL: 5′-aminokwasowe estry nukleozydów przeciwwirusowych, acyklowiru i AZT są wchłaniane przez transporter peptydu jelitowego PEPT1. Pharm Res. 1998 Aug;15(8):1154-9.
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: komórki CHO / hPEPT1 nadekspresują ludzki transporter peptydów (hPEPT1) jako alternatywny model in vitro dla leków peptydomimetycznych. J Pharm Sci. 1999 Mar;88(3):347-50.,
- Temple CS, Boyd CA: Proton-coupled oligopeptide transport by rat renal cortical brush border membrane vesicles: a functional analysis using Ace inhibitors to determine the isoform of the transporter. Biochim Biophys Acta. 1998 Aug 14;1373(1):277-81.
- Tsuji A: interakcje leków za pośrednictwem transportera. Lek Metab Pharmacokinet. 2002;17(4):253-74.,
Rodzaj białko organizm człowieka działanie farmakologiczne
nieznany
działania
Inhibitor
Ogólna funkcja niezależna od sodu anion organiczny transporter transmembrany aktywność specyficzna funkcja biorąca udział w nerkowej eliminacji endogennych i egzogennych anionów organicznych. Działa jako organiczny wymiennik anionów, gdy wychwyt jednej cząsteczki anionu organicznego jest sprzężony z wypływem jednego z nich … Nazwa genu SLC22A6 UniProt ID Q4U2R8 Uniprot Nazwa solute carrier rodzina 22 członków 6 Masa cząsteczkowa 61815.,78 Da
- Kuze K, Graves P, Leahy A, Wilson P, Stuhlmann H, You G: heterologous expression and functional characterization of a mouse renal organic anion transporter in mammalian cells. J Biol Chem. 1999 Jan 15;274(3):1519-24.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da
- Kobayashi y, Ohshiro N, Tsuchiya a, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T: Transport nerkowy związków organicznych za pośrednictwem myszy Transporter anionów organicznych 3 (fos3): dalsza specyficzność substratowa fos3. Metabol. 2004 Maj; 32 (5): 479-83.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da
- Kobayashi y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T: Isolation, characterization and differential gene expression of multispecific organic anion transporter 2 in mouse. Mol Pharmacol. 2002 Jul;62 (1): 7-14.
- Sekine t, Cha SH, Tsuda m, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H: Identyfikacja Wielospecjalistycznego transportera anionów organicznych 2 wyrażonego głównie w wątrobie. FEBS Lett. 1998 Jun 12;429(2):179-82.,
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
nieznany
działania
substrat
funkcja Ogólna niezależna od sodu anion organiczny transmembrane transporter aktywność specyficzna funkcja pośredniczy w niezależnym od Na (+) transporcie anionów organicznych, takich jak sulfobromoftaleina (BSP) i sprzężonych (taurocholan) i niezwiązanych (cholanowych) kwasów żółciowych (przez podobieństwo). Selektywnie hamują…, Nazwa genu SLCO1A2 UniProt ID P46721 Nazwa Uniprot nośnik substancji rozpuszczonej Transporter anionów organiczny członek rodziny 1A2 Masa cząsteczkowa 74144.105 Da
- Abu-Zahra TN, Wolkoff AW, Kim RB, Pang KS: wychwyt enalaprylu i ekspresja polipeptydu transportującego aniony organiczne 1 w strefowych, izolowanych hepatocytach szczurów. Metabol. 2000 Jul;28(7): 801-6.
- Pang KS, Wang PJ, Chung AY, Wolkoff AW: zmodyfikowany dipeptyd, enalapryl, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, jest transportowany przez białko transportu anionów w wątrobie szczura. Hepatologia. 1998 Nov;28(5): 1341-6.,
×
popraw wyniki leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagające podejmowanie decyzji za pomocą najbardziej kompleksowego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.
dowiedz się więcej
Drug created on June 13, 2005 07: 24 / Updated on February 08, 2021 05:13