efekty uboczne Avapro

Nazwa rodzajowa: irbesartan

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 2 listopada 2020.

• Consumer
• Professional

Uwaga: niniejszy dokument zawiera informacje o działaniach niepożądanych dotyczących irbesartanu. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do marki Avapro.

Podsumowując

częste działania niepożądane leku Avapro to: hiperkaliemia. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,

dla konsumenta

dotyczy irbesartanu: tabletka doustna

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z wymaganymi działaniami, irbesartan (substancja czynna zawarta w Avapro) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,ppetite

skurcze lub skurcze mięśni

ból mięśni lub sztywność

nerwowość

drętwienie lub mrowienie w dłoniach, stopach lub wargach

punktowe czerwone plamy na skórze

wysypka

nieprzyjemny zapach oddechu

nietypowe krwawienie lub siniaki

nietypowe zmęczenie lub osłabienie

wymioty krwi

osłabienie lub ciężkość nóg

zwiększenie masy ciała

żółte oczy lub skóra

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane irbesartanu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,ches w skórze

utrata zdolności seksualnych, pożądania, napędu lub wydajności

ślepota nocna

nadmierny wygląd świateł

ból, obrzęk lub zaczerwienienie stawów

przechodzący Gaz

senność lub nietypowa senność

widzenie tunelowe

częstość występowania nieznana

• uczucie ciągłego ruchu siebie lub otoczenia
• uczucie wirowania

dla personelu medycznego

dotyczy irbesartanu: tabletka doustna

ogólne

najczęstszymi działaniami niepożądanymi były hiperkaliemia, ból głowy i zawroty głowy.,

metaboliczne

hiperkaliemia (5, 5 mEq / L lub większa) wystąpiła u 29, 4% pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą z mikroalbuminurią i prawidłową czynnością nerek oraz u 46, 3% pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą z przewlekłą niewydolnością nerek i jawną proteinurią.

bardzo często (10% lub więcej): hiperkaliemia (do 46, 3%)

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie masy ciała

rzadko (mniej niż 0, 1%): dna moczanowa, zmniejszenie łaknienia, zwiększenie łaknienia

częstość nie zgłaszana: hiperkaliemia

układ nerwowy

bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 12, 3%), zawroty głowy (do 10.,

często (1% do 10%): ortostatyczne zawroty głowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): drętwienie, senność, zawroty głowy, parestezje

rzadko (mniej niż 0, 1%): omdlenia, drżenie, zaburzenia koordynacji, zaburzenia smaku

częstość nie zgłaszana: szumy uszne, zaburzenia smaku, przemijający napad niedokrwienny, udar naczyniowo-mózgowy

oddechowy

często (1% do 10%): zakażenia górnych dróg oddechowych, zaburzenia zatok, kaszel, zapalenie gardła, nieżyt nosa

niezbyt często (0.,Często (1% do 10%): nudności/wymioty, biegunka, niestrawność/zgaga, ból brzucha

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zaparcia, wzdęcia, suchość w jamie ustnej, wzdęcia brzucha

rzadko (mniej niż 0, 1%): Często (1% do 10%): zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk

niezbyt często (0.,1% do 1%): osłabienie, złe samopoczucie, obrzęk kończyn górnych, obrzęk kończyn, zaburzenia słuchu

rzadko (mniej niż 0,1%): zaburzenia piersi, uczucie zimna, uczucie ciepła, ból, obrzęk głowy/szyi, zły smak leków

częstość nie zgłaszana: ból ucha, zaburzenia ucha, gorączka, dreszcze, obrzęk twarzy

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: osłabienie

mięśniowo-szkieletowe

często (od 1% do 1%): 10%): ból mięśniowo-szkieletowy, uraz mięśniowo-szkieletowy, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej w osoczu

niezbyt często (0, 1% do 1%): kurcze mięśni

rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia

Niezbyt często (0, 1% do 1%): nagłe zaczerwienienie twarzy, subiektywne zaburzenia rytmu serca, zaburzenia EKG, szmery sercowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia rytmu przedsionkowego, bradykardia, niedociśnienie

rzadko (mniej niż 0.,

zaburzenia psychiczne

często (1% do 10%): lęk/nerwowość

Niezbyt często (0, 1% do 1%): Zmiana Libido, zaburzenia snu, depresja, chwiejność emocjonalna

rzadko (mniej niż 1% do 10%): 0, 1%): zaburzenia związane ze stresem, niepokojące sny

dermatologiczne

często (1% do 10%): wysypka

niezbyt często (0, 1% do 1%): świąd, rumień twarzy, nadmierne pocenie się

rzadko (mniej niż 0.,1%): zapalenie skóry, trądzik, zaburzenia owłosienia skóry głowy

częstość nie zgłaszana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, wybroczyny

układ moczowo-płciowy

często (1% do 10%): zakażenie układu moczowego

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia seksualne, zaburzenia oddawania moczu

częstość nie zgłaszana: zaburzenia prostaty

hematologiczne

często (1% do 10%): zmniejszenie stężenia hemoglobiny

niezbyt często (0, 1% do 1%): neutropenia

rzadko (mniej niż 0.,1%): niedokrwistość

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: małopłytkowość

immunologiczna

często (1% do 10%): grypa

częstość nie zgłaszana: reakcje nadwrażliwości, zakażenie ucha

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny

nerki

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie stężenia BUN, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy

częstość niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia widzenia

rzadko (mniej niż 0.,1%): Zaburzenia oka, Zaburzenia powiek, zaburzenia pola widzenia

częstość nie zgłaszana: zapalenie spojówek

wątroba

Niezbyt często (0, 1% do 1%): żółtaczka

częstość nie zgłaszana: zapalenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: podwyższone wyniki badań czynności wątroby

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczy twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

zastrzeżenia Medyczne