Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.
Applies to the following strengths: 100 mcg/mL; 4 mcg/mL-NaCl 0.,9%; 4 µg/mL-D5%
zwykła dawka dla dorosłych:
- sedacja
zwykła dawka dla geriatrów:
- sedacja
dodatkowe informacje o dawkowaniu:
- regulacja dawki nerek
- regulacja dawki wątroby
- dostosowanie dawki
- środki ostrożności
- dializy
- inne uwagi
zwykła dawka dla dorosłych w celu uspokojenia
oddział intensywnej terapii sedacja:
-dawka początkowa: dawka nasycająca 1 µg/kg mc.we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut.
– dawka podtrzymująca: 0, 2 do 0.,7 µg/kg mc./godzinę wlew dożylny; dostosować szybkość wlewu w celu uzyskania pożądanego efektu klinicznego.
– dawka początkowa( w tym intubacja na jawie): 1 µg/kg wlew dożylny w ciągu 10 minut.
– dawka podtrzymująca: rozpoczynać infuzję dożylną od 0, 6 µg/kg mc./godzinę i zwiększać dawkę w celu uzyskania pożądanego efektu klinicznego; dawki mogą wahać się od 0, 2 do 1 µg/kg mc./godzinę.
Zastosowanie: sedacja pacjentów początkowo intubowanych i wentylowanych mechanicznie podczas leczenia w warunkach intensywnej terapii; sedacja pacjentów nie intubowanych przed i / lub w trakcie zabiegów chirurgicznych i innych.,
zwykle stosowana dawka geriatryczna w celu uspokojenia
w wieku powyżej 65 lat:
oddział intensywnej terapii sedacja: może być wymagane zmniejszenie dawki; jednak nie sugerowano żadnych szczegółowych wytycznych.
– dawkę początkową można pominąć lub zmniejszyć (np. 0, 5 µg/kg wlew dożylny w ciągu 10 minut).
– dawka podtrzymująca: może być wymagane zmniejszenie dawki; nie sugerowano jednak żadnych szczególnych wytycznych.,
Zastosowanie: sedacja pacjentów początkowo intubowanych i wentylowanych mechanicznie podczas leczenia w warunkach intensywnej terapii; sedacja pacjentów nie intubowanych przed i / lub w trakcie zabiegów chirurgicznych i innych.
dostosowanie dawki przez nerki
brak danych.
dostosowanie dawki wątroby
może być konieczne zmniejszenie dawki; jednak nie sugerowano żadnych szczegółowych wytycznych.
dostosowanie dawki
-sedacja na oddziałach intensywnej terapii: dawka nasycająca może nie być wymagana u pacjentów, którzy przeszli alternatywną terapię uspokajającą.
– sedacja zabiegowa dawka początkowa: 0.,5 µg/kg wlew dożylny podawany w ciągu 10 minut może być odpowiedni do mniej inwazyjnych zabiegów (np. chirurgii okulistycznej).
-dawka podtrzymująca w przypadku intubacji światłowodowej na jawie: 0,7 µg/kg/godzinę wlew dożylny do czasu zabezpieczenia rurki intubacyjnej.
– jednoczesne stosowanie z innymi lekami znieczulającymi, uspokajającymi, nasennymi lub opioidami: może być wymagane zmniejszenie dawki; nie sugerowano jednak żadnych szczegółowych wytycznych.
środki ostrożności
nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
zapoznaj się z sekcją ostrzeżenia w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.,
dializy
brak danych.
inne uwagi
Porady dotyczące podawania:
– Zindywidualizuj dawkowanie.
– podawać za pomocą kontrolowanego urządzenia do infuzji.
– podawanie w ciągłym wlewie nie powinno przekraczać 24 godzin.
– Wykonuj regularne oceny, jeśli lek ten jest stosowany dłużej niż 14 dni.
– należy rozważyć smarowanie oczu pacjentów podczas podawania leku, aby uniknąć suchości rogówki spowodowanej zmniejszeniem łzawienia związanego z lekiem.
– nie jest konieczne odstawienie tego leku przed ekstubacją.,
– stosowanie składników do podawania wykonanych z syntetycznych lub powlekanych uszczelek z kauczuku naturalnego, ponieważ istnieje możliwość wchłaniania tego leku do niektórych rodzajów kauczuku naturalnego.
techniki rozpuszczania/przygotowania:
– zapoznaj się z informacją o produkcie producenta.
IV kompatybilność:
– zapoznaj się z informacjami o produkcie producenta.
ogólne:
– oprócz działania uspokajającego, lek ten ma działanie sympatykolityczne, przeciwbólowe i znieczulające / przeciwbólowe.
– należy unikać stosowania tego leku jako środka indukcyjnego do intubacji lub sedacji podczas stosowania leku zwiotczającego mięśnie.,
– należy unikać stosowania tego leku w położnictwie, w tym porodów cesarskich, ponieważ nie badano bezpieczeństwa tego leku w porodzie i porodzie.
-lek ten nie jest odpowiedni u pacjentów, którzy wymagają ciągłej głębokiej sedacji lub z ciężką niestabilnością sercowo-naczyniową.
-lek ten nie został wykazany jako preparat amnezyjny.
monitorowanie:
– ciągłe monitorowanie EKG, ciśnienia krwi, częstości akcji serca i poziomu nasycenia tlenem podczas infuzji i po jej zakończeniu, jeśli jest to klinicznie uzasadnione.,
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,
Medical Disclaimer
More about dexmedetomidine
- Side Effects
- During Pregnancy or Il.
- Drug Interactions
- Pricing & Coupons
- w Internecie
- Drug class: miscellaneous anxiolytics, sedatives and hypnotics
- FDA Alerts (2)
Consumer resources
- Dexmedetomidine
other brands: precedex
professional Resources
- dexmedetomidine (ahfs monograph)
- …, +4 więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- sedacja