aby zobaczyć cząsteczkę pentanu w 3D- – – >>w 3D z Jsmol
właściwości chemiczne i fizyczne cząsteczki pentanu
konformacja (kształt) pentanu jest liniowa, podobna do butanu, ale o jeden atom węgla dłuższy.
izomery
Pentan jest jednym z trzech izomerów strukturalnych o wzorze cząsteczkowym C5H12, Pozostałe to izopentan i neopentan.,Izomery rozgałęzione są bardziej stabilne niż pentan, co oznacza, że mają niższe ciepło formowania i ciepło spalania. Izopentan jest bardziej stabilny niż pentan o 1,8 kcal/mol, a neopentan o 5 kcal / mol. Pokrewnym cyklopentanem jest cyklopentan, chociaż nie jest to izomer pentanu, ponieważ jego wzór cząsteczkowy jest inny, cyklopentan jest izomerem pentenów.
wykorzystuje
będąc niefunkcjonalizowanym węglowodorem, pentan jest chemikiem towarowym. Jest to głównie paliwo i rozpuszczalnik, chociaż może być również stosowany jako źródło H2 poprzez reforming parowy., Jako najbardziej lotny węglowodór, który jest ciekły w temperaturze pokojowej, pentan jest często stosowany w laboratorium jako rozpuszczalnik, który można wygodnie odparować. Również ze względu na swoją niepolarność i brak funkcjonalności jego zdolność rozpuszczania jest słaba, dlatego rozpuszczają się w nim tylko związki niepolarne lub bogate w alkile. Pentan jest jednak całkowicie mieszalny z wieloma typowymi rozpuszczalnikami, takimi jak chlorokarbony, aromaty, etery, ale nie krótkołańcuchowe aminy lub krótkołańcuchowe alkohole.,
reakcje
Pentan spala się tworząc dwutlenek węgla i wodę:
C5H12 + 8 O2- – – >5 CO2 + 6 H2O
gdy tlen jest ograniczony, powstaje również węgiel, częściowo utleniony węgiel (sadza) i tlenek węgla.
podobnie jak w przypadku innych węglowodorów, pentan podlega chlorowaniu wolnych rodników:
C5H12 + Cl2- – – > C5H11Cl + HCl
takie reakcje są nieelektywne, dając mieszaninę 1-, 2-i 3-chloropentanów, a także bardziej wysoce chlorowanych pochodnych. Mogą również wystąpić inne halogenacje rodnikowe., Podczas gdy n-Butan jest konwencjonalnym surowcem w syntezie bezwodnika maleinowego firmy duPont, pentan jest również substratem:
CH3CH2CH2CH2CH3 + 5 O2 – – – >C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2