rodzice robią wszystko, aby ich dzieci były bezpieczne. Więc kiedy pojawia się nieoczekiwana diagnoza raka, przerażające jest myślenie, że możesz przekazać swoje ryzyko raka swoim dzieciom. Dla prawie 700 000 Amerykanów żyjących z guzem mózgu, jest jedno pytanie: „czy jest dziedziczny?”
” Nie, Nie ogólnie”, mówi Robert Fenstermaker, MD, Katedra Neurochirurgii w Roswell Park. „Przykłady rodzin z licznymi osobnikami z pierwotnym guzem mózgu są rzadkie.”Dr., Fenstermaker podkreśla znaczenie zrozumienia różnicy między guzami pierwotnymi, które zaczynają się w mózgu, a guzami wtórnymi lub przerzutowymi, które rozwijają się w innym miejscu ciała i rozprzestrzeniają się do mózgu.
„prawdziwe pytanie brzmi, czy pierwotne guzy mózgu są dziedziczne” – dodaje Fenstermaker. „Nawet jeśli u innych osób w twojej rodzinie rozwinął się guz mózgu, może to być spowodowane inną formą raka, który rozpoczął się w innym miejscu ciała. Guzy przerzutowe są znacznie bardziej powszechne niż pierwotne guzy mózgu i nie są dziedziczne.,”
zaburzenia genetyczne prowadzące do nowotworów mózgu
niektóre rzadkie zaburzenia genetyczne mogą prowadzić do wzrostu pierwotnego guza mózgu. Ważne jest, aby pamiętać, że nie każdy taki stan doprowadzi do guza, a nie wszystkie guzy mózgu są nowotworowe. Istnieje ponad 120 typów pierwotnych guzów mózgu, zarówno złośliwych (rak), jak i łagodnych (nie rak).
„najczęstszym zespołem guza układu nerwowego jest nerwiakowłókniakowatość typu 1 (nF-1)”, mówi dr Fenstermaker. „NF-1 jest najbardziej prawdopodobne, aby prowadzić do glejaków i innych guzów nerwów zwanych nerwiakowłókniaków.,”NF-1 występuje u 1 na 3000-4000 osób na całym świecie, według National Institutes of Health.
uzyskaj jeszcze więcej informacji na temat raka mózgu i różnych rodzajów pierwotnych guzów mózgu.
Dowiedz się więcej
nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF-2), która występuje tylko u jednego z 33.000 osób, może prowadzić do schwannomas (łagodne guzy nerwów) lub oponiaki (łagodne guzy pokrywające mózg)., Inne rzadkie choroby genetyczne, takie jak choroba von Hippla-Lindaua i stwardnienie guzowate mogą prowadzić do innych typów guzów mózgu, takich jak naczyniaki (nowotwór złośliwy zbudowany z naczyń krwionośnych) i gwiaździaki. Dr Fenstermaker zwraca uwagę, że żadne dwa przyrosty nie są takie same: „ważne jest, aby pamiętać, że guzy mogą rosnąć w różnym tempie i na różne sposoby.”
są też rodziny, w których guzy mózgu występują nawet wtedy, gdy nie wydaje się być dziedziczona choroba genetyczna. Takie rodziny są dość rzadkie, a badania próbują zrozumieć, co się dzieje u tych pacjentów.,
multidyscyplinarna opieka jest kluczem
„dla osób, u których zdiagnozowano pierwotne guzy mózgu, ważne jest, aby przyjść do kompleksowego centrum onkologicznego, takiego jak Roswell Park”, mówi Fenstermaker. „Nasi eksperci, którzy regularnie radzą sobie z guzami mózgu, które inne szpitale widzą raz na kilka lat.”Dr Fenstermaker zauważa również, że mając zespół ekspertów od nowotworów mózgu pod jednym dachem, możliwe jest opracowanie spersonalizowanego leczenia dla każdego pacjenta przy użyciu najbardziej zaawansowanej technologii, aby uzyskać najlepsze wyniki.
„wierz lub Nie, Nie wszystkie guzy muszą być leczone”, wyjaśnia Fenstermaker., „Jeśli wiadomo, które zaburzenie genetyczne występuje w rodzinie, wczesne badania Mrs mogą dać nam dobry pomysł na podejście do podjęcia. Jeśli guz zostanie znaleziony, regularne skanowanie pomaga określić, czy rzeczywiście rośnie, czy nie. Aktywny nadzór-monitorowanie guza ściśle, ale nie traktuje go, chyba że zaczyna powodować problemy – może być najlepszym planem dla niektórych pacjentów, tak, że leczenie może być koncentruje się tylko na tych guzów, które stanowią zagrożenie.”