czwartorzędowe związki amonowe (Quats) są dużą klasą trwale naładowanych kationowych substancji chemicznych, które są stosowane w różnych produktach konsumenckich i przemysłowych ze względu na ich właściwości przeciwdrobnoustrojowe., Didecylo dimetylo-amonowy chlorek (DDAC) i alkilo (C12, C14, C16) dimetylo–benzylo-amonowy chlorek (C12-C16 ADBAC) są często stosowane jako składniki aktywne w środkach przeciwdrobnoustrojowych i są przedmiotem obecnej oceny zagrożenia. Istnieją solidne bazy danych toksykologicznych dla DDAC i C12–C16 ADBAC; jednak większość dostępnych badań dla DDAC i C12–C16 ADBAC nie została opublikowana, ale zostały przedłożone i poddane przeglądowi przez agencje regulacyjne (tj. EPA i Europejską Agencję chemikaliów) w celu wsparcia rejestracji produktów przeciwdrobnoustrojowych., Aby przyczynić się do publicznego zrozumienia solidnej i kompletnej bazy danych toksykologicznej dostępnej dla DDAC i C12–C16 ADBAC, przeprowadzono kompleksowy przegląd z wykorzystaniem dostępnej literatury recenzowanej oraz niepublikowanych danych przedłożonych agencjom regulacyjnym i podsumowanych przez nie. Przegląd dostępnej literatury wskazuje, że ddac i C12–C16 ADBAC mają podobne profile zagrożeń. Zarówno DDAC, jak i C12-C16 ADBAC są słabo wchłaniane drogą narażenia drogą doustną i skórną (≤10%), nie są rozprowadzane ogólnoustrojowo i są wydalane głównie z kałem., DDAC i C12-C16 ADBAC nie są substancjami uczulającymi na skórę, nie są specyficznymi środkami toksycznymi na rozwój lub reprodukcję, nie są rakotwórcze ani genotoksyczne i nie powodują toksyczności ogólnoustrojowej. DDAC i C12-C16 ADBAC są drażniące / żrące dla skóry w wysokich stężeniach i są silnie toksyczne przez drogi narażenia jamy ustnej, skóry (tylko C12–C16 ADBAC) i dróg narażenia inhalacyjnego; jednak zarówno DDAC, jak i C12-C16 ADBAC są uważane za nielotne i nie są łatwo aerozolizowane., Zarówno DDAC, jak i C12-C16 ADBAC mogą powodować toksyczność w badaniach toksyczności po podaniu doustnym po podaniu wielokrotnym, przy których nie obserwowano działań niepożądanych w zakresie od 10 do 93,1 mg/kg mc. na dobę dla DDAC i 3,7–188 mg / kg mc. na dobę dla C12-C16 ADBAC w badaniach subchronicznych i przewlekłych prowadzonych na Beagle, myszach i szczurach. Skutki toksykologiczne związane ze zgłoszonymi poziomami najmniejszych obserwowanych działań niepożądanych zarówno dla DDAC, jak i C12–C16 ADBAC konsekwentnie charakteryzują się zmniejszonym spożyciem żywności, zmniejszoną średnią masą ciała, zmniejszonym przyrostem masy ciała i miejscowym podrażnieniem., Efekty te są zgodne ze sposobem działania drażniącej / żrącej substancji chemicznej. W oparciu o obecnie dostępne dane, głównym problemem związanym z narażeniem na DDAC i C12–C16 ADBAC jest działanie miejscowe poprzez podrażnienie.