nie wiemy jeszcze dokładnie, co powoduje większość nowotworów przełyku. Istnieją jednak pewne czynniki ryzyka, które sprawiają, że coraz raka przełyku bardziej prawdopodobne. (Patrz Czynniki Ryzyka Raka Przełyku.)
naukowcy uważają, że niektóre czynniki ryzyka, takie jak używanie tytoniu lub alkoholu, mogą powodować raka przełyku, uszkadzając DNA w komórkach wyściełających wnętrze przełyku., Długotrwałe podrażnienie błony śluzowej przełyku, jak to się dzieje z refluksem, przełyk Barretta, achalazja, zespół Plummera-Vinsona, lub blizny od połknięcia ługu, może również prowadzić do uszkodzenia DNA.
rak jest spowodowany zmianami w DNA wewnątrz naszych komórek. DNA jest substancją chemiczną w każdej z naszych komórek, która składa się z naszych genów-które kontrolują jak nasze komórki funkcjonują. Zazwyczaj wyglądamy jak nasi rodzice, ponieważ są one źródłem naszego DNA. Ale DNA wpływa bardziej niż to, jak wyglądamy.
niektóre geny kontrolują, kiedy komórki rosną, dzielą się na nowe i umierają.,
- niektóre geny, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić i pozostać przy życiu, nazywane są onkogenami.
- geny, które pomagają utrzymać podział komórek pod kontrolą lub powodują obumieranie komórek we właściwym czasie, nazywane są genami supresorowymi guza.
nowotwory mogą być spowodowane mutacjami (zmianami) DNA, które włączają onkogeny lub wyłączają geny supresorowe guza. Prowadzi to do wzrostu komórek poza kontrolą. Zmiany w wielu różnych genach są zwykle potrzebne do wywołania raka przełyku.
DNA komórek raka przełyku często wykazuje zmiany w wielu różnych genach., Nie jest jednak jasne, czy istnieją specyficzne zmiany genowe, które można znaleźć we wszystkich (lub większości) nowotworach przełyku.
aby dowiedzieć się więcej o tym, jak zmiany genów mogą prowadzić do raka, zobacz geny i rak.
dziedziczne mutacje genów
niektóre mutacje DNA mogą być przenoszone w rodzinach i znajdują się we wszystkich komórkach danej osoby. Są to tzw. mutacje dziedziczne. Bardzo mała liczba nowotworów przełyku jest spowodowana dziedzicznymi mutacjami genów. Niektóre z tych zmian DNA i ich wpływ na wzrost komórek zostały odkryte i są dalej badane., Na przykład:
- Tyloza z rakiem przełyku (czasami nazywana zespołem Howela-Evansa) jest spowodowana dziedzicznymi zmianami w genie RHBDF2. Osoby ze zmianami w tym genie są bardziej narażone na rozwój typu płaskonabłonkowego raka przełyku.
- zespół Blooma jest spowodowany zmianami w genie BLM. Gen BLM jest ważny w tworzeniu białka, które stabilizuje DNA jak komórki dzieli. Bez tego białka DNA może ulec uszkodzeniu, co może prowadzić do raka., Ludzie z zespołem Bloom są na większe ryzyko rozwoju raka płaskonabłonkowego przełyku komórek, jak również AML, wszystkie, i inne nowotwory z udziałem układu limfatycznego. W przypadku tego zespołu nieprawidłowy gen jest zwykle dziedziczony od obojga rodziców, a nie tylko jednego.
- niedokrwistość Fanconiego jest rzadkim zespołem, który obejmuje nieprawidłowe geny, które nie mogą naprawić uszkodzonego DNA. Mutacje (zmiany) w niektórych genach FANC mogą prowadzić do wyższego ryzyka wielu nowotworów, w tym AML i raka płaskonabłonkowego przełyku.,
- rodzinny przełyk Barretta to zespół obejmujący rodziny z przełykiem Barretta i gruczolakorakiem przełyku i GE. Dokładne geny z tym związane są nadal badane.
specjalne testy genetyczne mogą znaleźć niektóre z mutacji genów związanych z tymi odziedziczonymi zespołami. Jeśli masz historię rodziny raka przełyku lub innych objawów związanych z tymi zespołami, może chcesz zapytać lekarza o poradnictwo genetyczne i badania genetyczne., American Cancer Society zaleca omówienie testów genetycznych z wykwalifikowanym specjalistą od Genetyki Nowotworów przed wykonaniem jakichkolwiek testów genetycznych. Aby dowiedzieć się więcej na ten temat, zobacz zrozumienie testów genetycznych na raka i co dzieje się podczas testów genetycznych na raka?
nabyte mutacje genowe
większość mutacji genowych, które prowadzą do raka, to mutacje nabyte. Zdarzają się za życia danej osoby i nie są przekazywane jej dzieciom.
w większości przypadków raka przełyku, mutacje DNA, które prowadzą do raka są nabywane w ciągu życia osoby, a nie zostały odziedziczone.,
niektóre czynniki ryzyka, takie jak używanie tytoniu i alkoholu, prawdopodobnie odgrywają rolę w powodowaniu tych nabytych mutacji, ale jak dotąd nie wiadomo, co powoduje większość z nich.