wskazania
do stosowania jako dodatek w terapii wszystkich form parkinsonizmu. Przydatne również w kontroli zaburzeń pozapiramidowych (z wyjątkiem późnych dyskinez – patrz środki ostrożności) ze względu na leki neuroleptyczne (np. fenotiazyny).
dawkowanie i podawanie
tabletki Mezylanu Benztropiny powinny być stosowane, gdy pacjenci mogą przyjmować leki doustne.,
zastrzyk jest szczególnie przydatny dla pacjentów psychotycznych z ostrymi reakcjami dystonicznymi lub innymi reakcjami, które utrudniają lub uniemożliwiają przyjmowanie doustnego leku. Zaleca się również, gdy pożądana jest szybsza odpowiedź niż w przypadku tabletek.
ze względu na skumulowane działanie, leczenie należy rozpocząć od małej dawki, która jest stopniowo zwiększana w odstępach pięcio-lub sześciodniowych do najmniejszej ilości niezbędnej do uzyskania optymalnej ulgi. Zwiększenie dawki należy zwiększać o 0, 5 mg, maksymalnie do 6 mg lub do uzyskania optymalnych wyników bez nadmiernych działań niepożądanych.,
Postencefalityczny i idiopatyczny parkinsonizm-
zazwyczaj stosowana dawka dobowa wynosi od 1 do 2 mg, z zakresem od 0, 5 do 6 mg doustnie lub pozajelitowo.
podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych w parkinsonizmie, dawkowanie musi być zindywidualizowane w zależności od wieku i masy ciała oraz rodzaju leczonego parkinsonizmu. Zazwyczaj pacjenci starsi i ciency nie tolerują dużych dawek. Większość pacjentów z postencephalitic parkinsonizm potrzebują dość dużych dawek i dobrze je tolerują. Pacjenci ze słabą perspektywą psychiczną są zazwyczaj słabi kandydaci do terapii.,
w idiopatycznym parkinsonizmie leczenie można rozpocząć od pojedynczej dawki dobowej od 0, 5 mg do 1 mg przed snem. U niektórych pacjentów będzie to wystarczające; u innych może być wymagane 4 do 6 mg na dobę.
w postencephalitycznym parkinsonizmie leczenie można rozpocząć u większości pacjentów od dawki 2 mg na dobę w jednej lub więcej dawkach. U pacjentów o dużej wrażliwości leczenie można rozpocząć od dawki 0, 5 mg przed snem i w razie potrzeby zwiększyć dawkę.
niektórzy pacjenci odczuwają największą ulgę, przyjmując całą dawkę przed snem; inni reagują korzystniej na dawki podzielone, dwa do czterech razy dziennie., Często wystarcza jedna dawka dziennie, a dawki podzielone mogą być niepotrzebne lub niepożądane.
długi czas działania tego leku sprawia, że jest on szczególnie odpowiedni do leków przed snem, gdy jego działanie może trwać przez całą noc, umożliwiając pacjentom łatwiejsze zasypianie w nocy i wstawanie rano.
po rozpoczęciu leczenia mezylanem benztropiny nie należy nagle przerywać leczenia innymi lekami przeciw parkinsonizmowi. W przypadku zmniejszenia lub przerwania stosowania innych leków należy to robić stopniowo. Wielu pacjentów uzyskać największą ulgę z terapii skojarzonej.,
mezylan Benztropiny może być stosowany jednocześnie z karbidopą-lewodopą lub z lewodopą, w takim przypadku może być konieczne okresowe dostosowanie dawki w celu utrzymania optymalnej odpowiedzi.
zaburzenia pozapiramidowe wywołane lekami-
w leczeniu zaburzeń pozapiramidowych wywołanych lekami neuroleptycznymi (np. fenotiazynami) zalecana dawka wynosi 1 do 4 mg raz lub dwa razy na dobę doustnie lub pozajelitowo. Dawkowanie musi być zindywidualizowane w zależności od potrzeb pacjenta. Niektórzy pacjenci wymagają więcej niż zalecane; inni nie potrzebują tak dużo.,
gdy zaburzenia pozapiramidowe wystąpią wkrótce po rozpoczęciu leczenia lekami neuroleptycznymi (np. fenotiazynami), mogą być przemijające. Jedna do 2 mg tabletek mezylanu benztropiny dwa lub trzy razy dziennie zwykle zapewnia ulgę w ciągu jednego lub dwóch dni. Po jednym lub dwóch tygodniach lek należy odstawić, aby określić dalszą potrzebę jego stosowania. Jeśli takie zaburzenia nawracają, można ponownie zastosować mezylan benztropiny.
niektóre wywoływane przez leki zaburzenia pozapiramidowe, które rozwijają się powoli, mogą nie reagować na mesylan benztropiny.,
Jak dostarczane
tabletki Benztropine Mesylate, USP są dostępne w następujący sposób:
dozować w dobrze zamkniętym pojemniku zgodnie z definicją w USP.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C (86°F).
Producent: PAR PHARMACEUTICAL, INC., Spring Valley, NY 10977
Revised: 09/05
FDA rev date: 5/22/2001